- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02969343
Leerlaboratorium voor patiëntveiligheid: acute zorg patiëntgerichter maken (PSLL)
8 juli 2019 bijgewerkt door: David W. Bates, MD, MSc, Brigham and Women's Hospital
Het Patient Safety Learning Laboratory (PSLL) van het Brigham and Women's Hospital (BWH) richt zich op het ontwikkelen van tools voor gezondheidsinformatietechnologie (HIT) om patiënten, familie en professionele zorgteamleden te betrekken bij het betrouwbaar identificeren, beoordelen en verminderen van bedreigingen voor de patiëntveiligheid in het echt -tijd, voordat ze zich manifesteren in daadwerkelijke schade.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
- Veneuze trombo-embolie
- Patiënt vallen
- Bijwerkingen van geneesmiddelen
- Ernstige hypoglykemie
- Ziekenhuis verworven decubitus
- Centrale lijn-geassocieerde bloedbaaninfectie (CLABSI)
- Katheter-geassocieerde infectie
- Opioïde-gerelateerde ernstige bijwerking
- Ernstig ziekenhuis verworven delerium
- Snelle reactie gerelateerd aan aritmie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het Patient Safety Learning Laboratory (PSLL) van het Brigham and Women's Hospital (BWH) zal systeembenaderingen ontwikkelen voor de integratie van gezondheidsinformatietechnologie (HIT), mechanismen voor betrokkenheid van belanghebbenden en methoden voor procesontwerp/-engineering gericht op patiëntveiligheid, ontwikkeling en verbetering van hulpmiddelen, gezondheid zorgsysteeminterventies en vertaling naar de praktijk.
De drie technologische toolkits die moeten worden ontwikkeld als onderdeel van het Patient Safety Learning Laboratory (PSLL) zijn: 1) Patiëntgerichte toolkit voor valpreventie die tot doel heeft patiënten en hun mantelzorgers te betrekken bij het ontwerp van HIT-tools om vallen van patiënten en gerelateerde verwondingen te voorkomen tijdens een acute ziekenhuisopname; 2) Checklist voor patiëntveiligheid om de patiëntveiligheid en kwaliteitsresultaten, de efficiëntie van de zorgverlener en de teamcommunicatie te verbeteren; en 3) MySafeCare Patiëntveiligheidsrapportagesysteem dat tot doel heeft iteratief de impact van een patiëntveiligheidsrapportagesysteem op de patiëntveiligheid te ontwikkelen en te evalueren en een gezondheidssysteem bevordert dat gericht is op samenwerkend leren.
Het Brigham and Women's Patient Safety Learning Laboratory (BWH PSLL) zal een levendig leerecosysteem opzetten van onderzoekers op het gebied van gezondheidsdiensten, informatica en systeemtechniek, die samenwerken met patiënten en familie om deze benaderingen te ontwikkelen en toe te passen op de preventie van ongewenste voorvallen bij gehospitaliseerde patiënten.
Bovendien zal een systeemengineering, bruikbaarheid en integratie (SEUI)-kern gebruikmaken van benaderingen voor de ontwikkeling van gezondheidssystemen om een systeembrede methodologie te ontwikkelen en aan te bieden om te helpen bij de succesvolle implementatie en verbetering van tools voor gezondheidsinformatietechnologie (HIT) en een bekend model terwijl de Patient SatisfActive® zal worden ontwikkeld, getest en verfijnd om een cultuur van patiënt- en familiegerichte zorg te creëren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
21000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten van 18-99 jaar
Uitsluitingscriteria:
- patiënten jonger dan 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Interventie
Patiënten en zorgverleners op ziekenhuiszorgafdelingen waar de PSLL-hulpmiddelen voor gezondheidsinformatietechnologie voor patiëntveiligheid worden geïmplementeerd, tijdens de interventiefase van een gerandomiseerd gerandomiseerd onderzoek met een getrapte wig.
|
Toolkits voor patiëntveiligheidstechnologie op zorgafdelingen in ziekenhuizen
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Patiënten op ziekenhuiszorgafdelingen waar de PSLL-hulpmiddelen voor gezondheidsinformatietechnologie voor patiëntveiligheid zijn geïmplementeerd of zullen worden geïmplementeerd, maar die zich niet in de gebruikelijke zorgfase van een gerandomiseerde trial met getrapte wig bevinden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Klinische resultaten: percentage ziekenhuisopnames met een bijwerking
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Ziekenhuisopnames met de aanwezigheid van een van de volgende: Patiënt valt met letsel, ernstige hypoglykemie, intramurale of post-hospitalisatie veneuze trombo-embolie, katheter-geassocieerde urineweginfectie (CAUTI), Central Line Associated Blood Stream Infection (CLABSI), opioïde-gerelateerde ernstige bijwerkingen , in het ziekenhuis opgelopen decubitus, ernstig in het ziekenhuis opgelopen delirium, snelle reactie in verband met aritmie
|
tot 21 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Klinische inertie: bij rode vlag veranderde % in geel of groen tijdens ziekenhuisopname
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
bewaken van de tijd voor vlaggen om te veranderen binnen informatietechnologietools voor patiëntveiligheid
|
tot 21 maanden
|
Klinische traagheid: bij rode vlag veranderde % in groen tijdens ziekenhuisopname
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
bewaken van de tijd voor vlaggen om te veranderen binnen informatietechnologietools voor patiëntveiligheid
|
tot 21 maanden
|
Klinische inertie: gemiddelde tijd tot oplossing van rode vlaggen (naar groen of geel), dagen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
bewaken van de tijd voor vlaggen om te veranderen binnen informatietechnologietools voor patiëntveiligheid
|
tot 21 maanden
|
Klinische inertie: gemiddelde tijd tot oplossing van rode vlaggen (naar groen), dagen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
bewaken van de tijd voor vlaggen om te veranderen binnen informatietechnologietools voor patiëntveiligheid
|
tot 21 maanden
|
Patiënt valt/mobiliteit: % patiëntdagen van patiënten met een risico op vallen als gevolg van een loopstoornis die sedativa gebruikt
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % ligdagen van patiënten met valrisico als gevolg van een loopstoornis op sedativa
|
tot 21 maanden
|
Patiënt valt/mobiliteit:% pt-dagen van patiënten met risico op vallen als gevolg van een loopstoornis zonder consultopdracht voor fysiotherapie
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen patiënten met valrisico door loopstoornis zonder consultopdracht Fysiotherapie
|
tot 21 maanden
|
Codestatus: % patiëntdagen op onderzoekseenheid met onbevestigde codestatus
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen op studie-eenheid met onbevestigde codestatus
|
tot 21 maanden
|
Glucosecontrole: % patiënten met diabetes of hyperglykemie met bestelling van basale insuline
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiënten met diabetes of hyperglykemie met bestelling van basale insuline
|
tot 21 maanden
|
Glucosecontrole: % patiënten met diabetes of hyperglykemie met bestellingen voor basale insuline en voedingsinsuline
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiënten met diabetes of hyperglykemie met bestellingen voor basale insuline en voedingsinsuline
|
tot 21 maanden
|
Voeding: % patiëntdagen zonder enige dieetbestelling
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen zonder dieetbestelling
|
tot 21 maanden
|
Voeding: % pt-dagen NPO met insuline aspart tegelijk besteld
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Processen van zorg:% pt-dagen NPO met insuline aspart tegelijk besteld
|
tot 21 maanden
|
Veneuze trombo-embolie (VTE): % pt-dagen met passende profylaxe besteld op basis van risico en contra-indicaties
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntendagen met passende profylaxe besteld op basis van risico en contra-indicaties
|
tot 21 maanden
|
Veneuze trombo-embolie (VTE):% pt-dagen met passende profylaxe toegediend op basis van risico en contra-indicaties
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % pt-dagen met gepaste profylaxe toegediend op basis van risico en contra-indicaties
|
tot 21 maanden
|
Veneuze trombo-embolie (VTE): % bestelde toegediende doses farmacologische profylaxe
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % bestelde toegediende doses farmacologische profylaxe
|
tot 21 maanden
|
Pijnbestrijding: % pt-dagen met MED > 100 mg
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % pt-dagen met MED > 100 mg
|
tot 21 maanden
|
Pijnbestrijding: % patiëntdagen met bestelde opioïden en geen aanvullende medicatie besteld
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen met bestelde opioïden en geen aanvullende medicatie besteld
|
tot 21 maanden
|
Pijnbestrijding:% pt-dagen met toegediende opioïden en geen score op de Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) geregistreerd
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % pt-dagen met toegediende opioïden en geen score op de Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) geregistreerd
|
tot 21 maanden
|
Antibioticabeheer: % patiëntdagen met patiënten op breedspectrum grampositieve en breedspectrum gramnegatieve antibiotica gedurende > 72 uur
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % pt-dagen met patiënten op breedspectrum grampositieve en breedspectrum gramnegatieve antibiotica gedurende > 72 uur
|
tot 21 maanden
|
Antibioticabeheer: % pt-dagen met pts op breedspectrumantibiotica gedurende > 72 uur
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen met patiënten op breedspectrumantibiotica gedurende > 72 uur
|
tot 21 maanden
|
Deliriummanagement: % patiëntdagen Confusion Assessment Method (CAM) positief
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen Confusion Assessment Method (CAM) positief
|
tot 21 maanden
|
Deliriummanagement: % patiëntdagen van patiënten met een hoog risico op delirium die sedativa gebruiken
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen van patiënten met een hoog risico op delier op sedativa
|
tot 21 maanden
|
Deliriumbeheer: % patiëntdagen van patiënten met een hoog risico op delirium op ramelteon
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen van patiënten met een hoog risico op delirium op ramelteon
|
tot 21 maanden
|
Deliriummanagement: % patiëntdagen van patiënten met hyperactief delirium op neuroleptica
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen van patiënten met hyperactief delirium op neuroleptica
|
tot 21 maanden
|
Vasculaire toegang: % patiëntdagen met centrale lijn op zijn plaats
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen met centrale lijn aanwezig
|
tot 21 maanden
|
Foley Care: % patiëntendagen met geplaatste Foley-katheter
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen met geplaatste Foley-katheter
|
tot 21 maanden
|
Foley Care: % patiëntendagen met Foley gedocumenteerd maar niet besteld
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen met Foley gedocumenteerd maar niet besteld
|
tot 21 maanden
|
Foley Care: % patiëntdagen met Foley gedocumenteerd maar Nurse Driven Protocol (NDP) niet besteld
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen met Foley gedocumenteerd maar NDP niet besteld
|
tot 21 maanden
|
Telemetrie: % patiëntdagen van patiënten met een hoog risico zonder enige telemetrie
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen van hoogrisicopatiënten zonder enige telemetrie onderste pagina 5 mock-tabellen
|
tot 21 maanden
|
Telemetrie: % patiëntdagen van patiënten met een laag risico op telemetrie > 72 uur
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen laagrisicopatiënten op telemetrie > 72 uur
|
tot 21 maanden
|
Darmregime: % pt-dagen patiënten op opioïden en geen darmregime besteld
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % pt-dagen van patiënten op opioïden en geen voorgeschreven darmregime
|
tot 21 maanden
|
Darmregime:% patiëntendagen met opioïden, geen stoelgang gedurende 2 of meer dagen en geen darmregime toegediend
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Zorgprocessen: % patiëntdagen met opioïden, geen stoelgang gedurende 2 of meer dagen en geen stoelgang toegediend
|
tot 21 maanden
|
Vallen / Mobiliteit: Patiënt valt op basis van veiligheidsrapporten per 1000 patiëntdagen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsresultaten: Patiënt valt op basis van veiligheidsrapporten per 1000 patiëntdagen
|
tot 21 maanden
|
Vallen / Mobiliteit: Vallen met letsel op basis van veiligheidsrapporten per 1000 patiëntendagen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: Vallen met letsel op basis van veiligheidsrapporten per 1000 patiëntendagen
|
tot 21 maanden
|
Glucosecontrole: Patiënt-dag-gewogen gemiddelde glucose
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsresultaten: Patiënt-dag-gewogen gemiddelde glucose
|
tot 21 maanden
|
Glucosecontrole: percentage glucosemetingen 70-180 mg/dL, gemiddeld per patiënt
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsresultaten: percentage glucosemetingen 70-180 mg/dL, gemiddeld per patiënt
|
tot 21 maanden
|
Glucoseregulatie: aandeel patiëntendagen met hypoglykemie
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: aandeel patiëntdagen met hypoglykemie
|
tot 21 maanden
|
Glucoseregulatie: percentage patiëntendagen met ernstige hypoglykemie
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: percentage patiëntendagen met ernstige hypoglykemie
|
tot 21 maanden
|
Veneuze trombo-embolie: percentage ziekenhuisopnames met in het ziekenhuis opgelopen VTE
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames met in het ziekenhuis opgelopen VTE
|
tot 21 maanden
|
Veneuze trombo-embolie: percentage ziekenhuisopnames met VTE binnen 30 dagen na ontslag
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames met VTE binnen 30 dagen na ontslag
|
tot 21 maanden
|
Pijnbestrijding: percentage ziekenhuisopnames met door opioïden veroorzaakte depressie van bewustzijn of ademhaling
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames met door opioïden veroorzaakte depressie van bewustzijn of ademhaling
|
tot 21 maanden
|
Pijnbestrijding: percentage ziekenhuisopnames van patiënten op opioïden die narcan nodig hadden
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames van patiënten op opioïden die narcan nodig hadden
|
tot 21 maanden
|
Pijnbestrijding: deel van de ziekenhuisopnames met ernstige opioïde-gerelateerde bijwerkingen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: percentage patiënten op opioïden dat snel reageerde, code blauw, ICU-overdracht, Bipap, mechanische beademing
|
tot 21 maanden
|
Pijnbestrijding: percentage ziekenhuisopnames van patiënten die opioïden gebruiken met een opioïde-gerelateerde bijwerking
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames van patiënten die opioïden gebruiken met een opioïde-gerelateerde bijwerking
|
tot 21 maanden
|
Decubitus: percentage ziekenhuisopnames met in het ziekenhuis opgelopen decubitus
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames met in het ziekenhuis opgelopen decubitus
|
tot 21 maanden
|
Decubitus: deel van de ziekenhuisopnames met verergering van decubitus in het stadium van opname tot ontslag
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames met in het ziekenhuis opgelopen decubituswond verergert in het stadium van opname tot ontslag
|
tot 21 maanden
|
Deliriumbeheer: deel van de ziekenhuisopnames waarbij mechanische fixatie nodig is
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames waarbij mechanische fixatie nodig is
|
tot 21 maanden
|
Deliriumbeheer: deel van de ziekenhuisopnames waarvoor code grijs vereist is en waarvoor beveiliging vereist is
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: deel van de ziekenhuisopnames dat code grijs vereist en beveiliging vereist
|
tot 21 maanden
|
Vasculaire toegang: Central Line Associated Blood Stream Infection (CLABSI) per 1000 patiëntdagen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: Central Line Associated Blood Stream Infection (CLABSI) per 1000 patiëntdagen
|
tot 21 maanden
|
Foley Care: Central Line Associate urineweginfectie per 1000 patiëntendagen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: Central Line Associate Urinary Tract Infection per 1000 patient-days
|
tot 21 maanden
|
Telemetrie: aandeel ziekenhuisopnames voor snelle respons voor aritmie
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames voor snelle respons voor aritmie
|
tot 21 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Veiligheidspercepties van aanbieders, communicatie op basis van klimaatenquête over patiëntveiligheid van het Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ).
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
waargenomen teamwerkklimaat op ziekenhuiszorgafdelingen op basis van onderzoek naar het klimaat voor patiëntveiligheid van het Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ).
|
tot 21 maanden
|
Patiëntactivering, betrokkenheid, tevredenheid op basis van Patient Activation Measure (PAM 13)
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Percepties van patiënten en zorgverleners van hoe goed het klinische team hen bewaarde op basis van Patient Activation Measure (PAM 13)
|
tot 21 maanden
|
Bruikbaarheid van tools/technologie op basis van Health iTues-enquête
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
bruikbaarheid van technologie - gebruiksgemak op basis van Health iTues-enquête
|
tot 21 maanden
|
Effecten op de workflow
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
cognitieve belasting op basis van directe observaties
|
tot 21 maanden
|
Naleving van PSLL-tools voor informatietechnologie voor patiëntveiligheid
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
gebruik van tool door zorgverleners en patiënten
|
tot 21 maanden
|
Gebruik van de gezondheidszorg
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Verblijfsduur van patiënten
|
tot 21 maanden
|
Door de patiënt gemelde veiligheidsproblemen - MySafeCare-rapportagetool
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Aantal indieningen in de MySafeCare-rapportagetool per 1000 patiëntdagen (betrouwbaarheidsinterval)
|
tot 21 maanden
|
Aandeel ziekenhuisopnames met code blauw of spoedeisende hulp
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Andere klinische resultaten: Percentage ziekenhuisopnames met cardio-respiratoire code of snelle respons
|
tot 21 maanden
|
Aandeel ziekenhuisopnames met IC-overplaatsing
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Andere klinische resultaten: percentage ziekenhuisopnames met ICU-overdracht
|
tot 21 maanden
|
Gemiddelde ontladingstijd
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
tijd van ontslag gemiddeld
|
tot 21 maanden
|
Patiëntactiveringsmaatregel (PAM-13)
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Patiëntactivering zoals gemeten door de PAM 13-enquête
|
tot 21 maanden
|
30 dagen niet-electieve heropname
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
30 dagen niet-electieve heropname
|
tot 21 maanden
|
Patiënttevredenheid (HCAHPS)
Tijdsspanne: tot 21 maanden
|
Patiënttevredenheid zoals gemeten door de Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS)
|
tot 21 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David W Bates, MD MSc, Brigham and Women's Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 oktober 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
21 november 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juli 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juli 2019
Laatst geverifieerd
1 juli 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Chemisch veroorzaakte aandoeningen
- Pathologische processen
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Glucosemetabolismestoornissen
- Metabole ziekten
- Huidziektes
- Systemisch ontstekingsreactiesyndroom
- Ontsteking
- Ziekte attributen
- Huidzweer
- Embolie en trombose
- Sepsis
- Infecties
- Overdraagbare ziekten
- Hypoglykemie
- Trombo-embolie
- Veneuze trombo-embolie
- Geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen en bijwerkingen
- Kathetergerelateerde infecties
- Decubitus
Andere studie-ID-nummers
- 5P30HS023535 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Patiëntveiligheid gezondheidsinformatietechnologie
-
Dana-Farber Cancer InstituteChildren's Cancer Research FundVoltooidSlapeloosheid | Kinderkanker | Slaap probleemVerenigde Staten
-
Brigham and Women's HospitalAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)WervingGastro-intestinale aandoeningen | Hartfalen | Infecties | Urologische ziekten | Schok | Hematologische ziekten | Kritieke ziekte | Reumatische aandoeningen | Astma | Nierfalen | Neurologische aandoening | COPD-exacerbatie | Cardiale gebeurtenis | Oncologisch probleem | Aritmie | NierziekteVerenigde Staten
-
University of Colorado, DenverNational Cancer Institute (NCI)WervingKinderkanker | OverlevenVerenigde Staten
-
Hiroshima UniversityVoltooid
-
Rutgers, The State University of New JerseyVoltooid
-
NYU Langone HealthAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Nog niet aan het wervenType 2 diabetesVerenigde Staten
-
Vidya RamanVoltooid
-
Dr. Faizan AwanVoltooidCovid19 | Beroepsmatige spanningVerenigd Koninkrijk
-
University of ConnecticutNational Cancer Institute (NCI)Voltooid
-
University Hospital, CaenWerving