Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leerlaboratorium voor patiëntveiligheid: acute zorg patiëntgerichter maken (PSLL)

8 juli 2019 bijgewerkt door: David W. Bates, MD, MSc, Brigham and Women's Hospital
Het Patient Safety Learning Laboratory (PSLL) van het Brigham and Women's Hospital (BWH) richt zich op het ontwikkelen van tools voor gezondheidsinformatietechnologie (HIT) om patiënten, familie en professionele zorgteamleden te betrekken bij het betrouwbaar identificeren, beoordelen en verminderen van bedreigingen voor de patiëntveiligheid in het echt -tijd, voordat ze zich manifesteren in daadwerkelijke schade.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het Patient Safety Learning Laboratory (PSLL) van het Brigham and Women's Hospital (BWH) zal systeembenaderingen ontwikkelen voor de integratie van gezondheidsinformatietechnologie (HIT), mechanismen voor betrokkenheid van belanghebbenden en methoden voor procesontwerp/-engineering gericht op patiëntveiligheid, ontwikkeling en verbetering van hulpmiddelen, gezondheid zorgsysteeminterventies en vertaling naar de praktijk. De drie technologische toolkits die moeten worden ontwikkeld als onderdeel van het Patient Safety Learning Laboratory (PSLL) zijn: 1) Patiëntgerichte toolkit voor valpreventie die tot doel heeft patiënten en hun mantelzorgers te betrekken bij het ontwerp van HIT-tools om vallen van patiënten en gerelateerde verwondingen te voorkomen tijdens een acute ziekenhuisopname; 2) Checklist voor patiëntveiligheid om de patiëntveiligheid en kwaliteitsresultaten, de efficiëntie van de zorgverlener en de teamcommunicatie te verbeteren; en 3) MySafeCare Patiëntveiligheidsrapportagesysteem dat tot doel heeft iteratief de impact van een patiëntveiligheidsrapportagesysteem op de patiëntveiligheid te ontwikkelen en te evalueren en een gezondheidssysteem bevordert dat gericht is op samenwerkend leren. Het Brigham and Women's Patient Safety Learning Laboratory (BWH PSLL) zal een levendig leerecosysteem opzetten van onderzoekers op het gebied van gezondheidsdiensten, informatica en systeemtechniek, die samenwerken met patiënten en familie om deze benaderingen te ontwikkelen en toe te passen op de preventie van ongewenste voorvallen bij gehospitaliseerde patiënten. Bovendien zal een systeemengineering, bruikbaarheid en integratie (SEUI)-kern gebruikmaken van benaderingen voor de ontwikkeling van gezondheidssystemen om een ​​systeembrede methodologie te ontwikkelen en aan te bieden om te helpen bij de succesvolle implementatie en verbetering van tools voor gezondheidsinformatietechnologie (HIT) en een bekend model terwijl de Patient SatisfActive® zal worden ontwikkeld, getest en verfijnd om een ​​cultuur van patiënt- en familiegerichte zorg te creëren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten van 18-99 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Patiënten en zorgverleners op ziekenhuiszorgafdelingen waar de PSLL-hulpmiddelen voor gezondheidsinformatietechnologie voor patiëntveiligheid worden geïmplementeerd, tijdens de interventiefase van een gerandomiseerd gerandomiseerd onderzoek met een getrapte wig.
Toolkits voor patiëntveiligheidstechnologie op zorgafdelingen in ziekenhuizen
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Patiënten op ziekenhuiszorgafdelingen waar de PSLL-hulpmiddelen voor gezondheidsinformatietechnologie voor patiëntveiligheid zijn geïmplementeerd of zullen worden geïmplementeerd, maar die zich niet in de gebruikelijke zorgfase van een gerandomiseerde trial met getrapte wig bevinden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische resultaten: percentage ziekenhuisopnames met een bijwerking
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Ziekenhuisopnames met de aanwezigheid van een van de volgende: Patiënt valt met letsel, ernstige hypoglykemie, intramurale of post-hospitalisatie veneuze trombo-embolie, katheter-geassocieerde urineweginfectie (CAUTI), Central Line Associated Blood Stream Infection (CLABSI), opioïde-gerelateerde ernstige bijwerkingen , in het ziekenhuis opgelopen decubitus, ernstig in het ziekenhuis opgelopen delirium, snelle reactie in verband met aritmie
tot 21 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische inertie: bij rode vlag veranderde % in geel of groen tijdens ziekenhuisopname
Tijdsspanne: tot 21 maanden
bewaken van de tijd voor vlaggen om te veranderen binnen informatietechnologietools voor patiëntveiligheid
tot 21 maanden
Klinische traagheid: bij rode vlag veranderde % in groen tijdens ziekenhuisopname
Tijdsspanne: tot 21 maanden
bewaken van de tijd voor vlaggen om te veranderen binnen informatietechnologietools voor patiëntveiligheid
tot 21 maanden
Klinische inertie: gemiddelde tijd tot oplossing van rode vlaggen (naar groen of geel), dagen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
bewaken van de tijd voor vlaggen om te veranderen binnen informatietechnologietools voor patiëntveiligheid
tot 21 maanden
Klinische inertie: gemiddelde tijd tot oplossing van rode vlaggen (naar groen), dagen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
bewaken van de tijd voor vlaggen om te veranderen binnen informatietechnologietools voor patiëntveiligheid
tot 21 maanden
Patiënt valt/mobiliteit: % patiëntdagen van patiënten met een risico op vallen als gevolg van een loopstoornis die sedativa gebruikt
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % ligdagen van patiënten met valrisico als gevolg van een loopstoornis op sedativa
tot 21 maanden
Patiënt valt/mobiliteit:% pt-dagen van patiënten met risico op vallen als gevolg van een loopstoornis zonder consultopdracht voor fysiotherapie
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen patiënten met valrisico door loopstoornis zonder consultopdracht Fysiotherapie
tot 21 maanden
Codestatus: % patiëntdagen op onderzoekseenheid met onbevestigde codestatus
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen op studie-eenheid met onbevestigde codestatus
tot 21 maanden
Glucosecontrole: % patiënten met diabetes of hyperglykemie met bestelling van basale insuline
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiënten met diabetes of hyperglykemie met bestelling van basale insuline
tot 21 maanden
Glucosecontrole: % patiënten met diabetes of hyperglykemie met bestellingen voor basale insuline en voedingsinsuline
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiënten met diabetes of hyperglykemie met bestellingen voor basale insuline en voedingsinsuline
tot 21 maanden
Voeding: % patiëntdagen zonder enige dieetbestelling
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen zonder dieetbestelling
tot 21 maanden
Voeding: % pt-dagen NPO met insuline aspart tegelijk besteld
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Processen van zorg:% pt-dagen NPO met insuline aspart tegelijk besteld
tot 21 maanden
Veneuze trombo-embolie (VTE): % pt-dagen met passende profylaxe besteld op basis van risico en contra-indicaties
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntendagen met passende profylaxe besteld op basis van risico en contra-indicaties
tot 21 maanden
Veneuze trombo-embolie (VTE):% pt-dagen met passende profylaxe toegediend op basis van risico en contra-indicaties
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % pt-dagen met gepaste profylaxe toegediend op basis van risico en contra-indicaties
tot 21 maanden
Veneuze trombo-embolie (VTE): % bestelde toegediende doses farmacologische profylaxe
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % bestelde toegediende doses farmacologische profylaxe
tot 21 maanden
Pijnbestrijding: % pt-dagen met MED > 100 mg
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % pt-dagen met MED > 100 mg
tot 21 maanden
Pijnbestrijding: % patiëntdagen met bestelde opioïden en geen aanvullende medicatie besteld
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen met bestelde opioïden en geen aanvullende medicatie besteld
tot 21 maanden
Pijnbestrijding:% pt-dagen met toegediende opioïden en geen score op de Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) geregistreerd
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % pt-dagen met toegediende opioïden en geen score op de Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) geregistreerd
tot 21 maanden
Antibioticabeheer: % patiëntdagen met patiënten op breedspectrum grampositieve en breedspectrum gramnegatieve antibiotica gedurende > 72 uur
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % pt-dagen met patiënten op breedspectrum grampositieve en breedspectrum gramnegatieve antibiotica gedurende > 72 uur
tot 21 maanden
Antibioticabeheer: % pt-dagen met pts op breedspectrumantibiotica gedurende > 72 uur
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen met patiënten op breedspectrumantibiotica gedurende > 72 uur
tot 21 maanden
Deliriummanagement: % patiëntdagen Confusion Assessment Method (CAM) positief
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen Confusion Assessment Method (CAM) positief
tot 21 maanden
Deliriummanagement: % patiëntdagen van patiënten met een hoog risico op delirium die sedativa gebruiken
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen van patiënten met een hoog risico op delier op sedativa
tot 21 maanden
Deliriumbeheer: % patiëntdagen van patiënten met een hoog risico op delirium op ramelteon
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen van patiënten met een hoog risico op delirium op ramelteon
tot 21 maanden
Deliriummanagement: % patiëntdagen van patiënten met hyperactief delirium op neuroleptica
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen van patiënten met hyperactief delirium op neuroleptica
tot 21 maanden
Vasculaire toegang: % patiëntdagen met centrale lijn op zijn plaats
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen met centrale lijn aanwezig
tot 21 maanden
Foley Care: % patiëntendagen met geplaatste Foley-katheter
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen met geplaatste Foley-katheter
tot 21 maanden
Foley Care: % patiëntendagen met Foley gedocumenteerd maar niet besteld
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen met Foley gedocumenteerd maar niet besteld
tot 21 maanden
Foley Care: % patiëntdagen met Foley gedocumenteerd maar Nurse Driven Protocol (NDP) niet besteld
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen met Foley gedocumenteerd maar NDP niet besteld
tot 21 maanden
Telemetrie: % patiëntdagen van patiënten met een hoog risico zonder enige telemetrie
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen van hoogrisicopatiënten zonder enige telemetrie onderste pagina 5 mock-tabellen
tot 21 maanden
Telemetrie: % patiëntdagen van patiënten met een laag risico op telemetrie > 72 uur
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen laagrisicopatiënten op telemetrie > 72 uur
tot 21 maanden
Darmregime: % pt-dagen patiënten op opioïden en geen darmregime besteld
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % pt-dagen van patiënten op opioïden en geen voorgeschreven darmregime
tot 21 maanden
Darmregime:% patiëntendagen met opioïden, geen stoelgang gedurende 2 of meer dagen en geen darmregime toegediend
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Zorgprocessen: % patiëntdagen met opioïden, geen stoelgang gedurende 2 of meer dagen en geen stoelgang toegediend
tot 21 maanden
Vallen / Mobiliteit: Patiënt valt op basis van veiligheidsrapporten per 1000 patiëntdagen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsresultaten: Patiënt valt op basis van veiligheidsrapporten per 1000 patiëntdagen
tot 21 maanden
Vallen / Mobiliteit: Vallen met letsel op basis van veiligheidsrapporten per 1000 patiëntendagen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: Vallen met letsel op basis van veiligheidsrapporten per 1000 patiëntendagen
tot 21 maanden
Glucosecontrole: Patiënt-dag-gewogen gemiddelde glucose
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsresultaten: Patiënt-dag-gewogen gemiddelde glucose
tot 21 maanden
Glucosecontrole: percentage glucosemetingen 70-180 mg/dL, gemiddeld per patiënt
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsresultaten: percentage glucosemetingen 70-180 mg/dL, gemiddeld per patiënt
tot 21 maanden
Glucoseregulatie: aandeel patiëntendagen met hypoglykemie
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: aandeel patiëntdagen met hypoglykemie
tot 21 maanden
Glucoseregulatie: percentage patiëntendagen met ernstige hypoglykemie
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: percentage patiëntendagen met ernstige hypoglykemie
tot 21 maanden
Veneuze trombo-embolie: percentage ziekenhuisopnames met in het ziekenhuis opgelopen VTE
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames met in het ziekenhuis opgelopen VTE
tot 21 maanden
Veneuze trombo-embolie: percentage ziekenhuisopnames met VTE binnen 30 dagen na ontslag
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames met VTE binnen 30 dagen na ontslag
tot 21 maanden
Pijnbestrijding: percentage ziekenhuisopnames met door opioïden veroorzaakte depressie van bewustzijn of ademhaling
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames met door opioïden veroorzaakte depressie van bewustzijn of ademhaling
tot 21 maanden
Pijnbestrijding: percentage ziekenhuisopnames van patiënten op opioïden die narcan nodig hadden
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames van patiënten op opioïden die narcan nodig hadden
tot 21 maanden
Pijnbestrijding: deel van de ziekenhuisopnames met ernstige opioïde-gerelateerde bijwerkingen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: percentage patiënten op opioïden dat snel reageerde, code blauw, ICU-overdracht, Bipap, mechanische beademing
tot 21 maanden
Pijnbestrijding: percentage ziekenhuisopnames van patiënten die opioïden gebruiken met een opioïde-gerelateerde bijwerking
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames van patiënten die opioïden gebruiken met een opioïde-gerelateerde bijwerking
tot 21 maanden
Decubitus: percentage ziekenhuisopnames met in het ziekenhuis opgelopen decubitus
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames met in het ziekenhuis opgelopen decubitus
tot 21 maanden
Decubitus: deel van de ziekenhuisopnames met verergering van decubitus in het stadium van opname tot ontslag
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames met in het ziekenhuis opgelopen decubituswond verergert in het stadium van opname tot ontslag
tot 21 maanden
Deliriumbeheer: deel van de ziekenhuisopnames waarbij mechanische fixatie nodig is
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames waarbij mechanische fixatie nodig is
tot 21 maanden
Deliriumbeheer: deel van de ziekenhuisopnames waarvoor code grijs vereist is en waarvoor beveiliging vereist is
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: deel van de ziekenhuisopnames dat code grijs vereist en beveiliging vereist
tot 21 maanden
Vasculaire toegang: Central Line Associated Blood Stream Infection (CLABSI) per 1000 patiëntdagen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: Central Line Associated Blood Stream Infection (CLABSI) per 1000 patiëntdagen
tot 21 maanden
Foley Care: Central Line Associate urineweginfectie per 1000 patiëntendagen
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: Central Line Associate Urinary Tract Infection per 1000 patient-days
tot 21 maanden
Telemetrie: aandeel ziekenhuisopnames voor snelle respons voor aritmie
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Veiligheidsuitkomsten: percentage ziekenhuisopnames voor snelle respons voor aritmie
tot 21 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veiligheidspercepties van aanbieders, communicatie op basis van klimaatenquête over patiëntveiligheid van het Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ).
Tijdsspanne: tot 21 maanden
waargenomen teamwerkklimaat op ziekenhuiszorgafdelingen op basis van onderzoek naar het klimaat voor patiëntveiligheid van het Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ).
tot 21 maanden
Patiëntactivering, betrokkenheid, tevredenheid op basis van Patient Activation Measure (PAM 13)
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Percepties van patiënten en zorgverleners van hoe goed het klinische team hen bewaarde op basis van Patient Activation Measure (PAM 13)
tot 21 maanden
Bruikbaarheid van tools/technologie op basis van Health iTues-enquête
Tijdsspanne: tot 21 maanden
bruikbaarheid van technologie - gebruiksgemak op basis van Health iTues-enquête
tot 21 maanden
Effecten op de workflow
Tijdsspanne: tot 21 maanden
cognitieve belasting op basis van directe observaties
tot 21 maanden
Naleving van PSLL-tools voor informatietechnologie voor patiëntveiligheid
Tijdsspanne: tot 21 maanden
gebruik van tool door zorgverleners en patiënten
tot 21 maanden
Gebruik van de gezondheidszorg
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Verblijfsduur van patiënten
tot 21 maanden
Door de patiënt gemelde veiligheidsproblemen - MySafeCare-rapportagetool
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Aantal indieningen in de MySafeCare-rapportagetool per 1000 patiëntdagen (betrouwbaarheidsinterval)
tot 21 maanden
Aandeel ziekenhuisopnames met code blauw of spoedeisende hulp
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Andere klinische resultaten: Percentage ziekenhuisopnames met cardio-respiratoire code of snelle respons
tot 21 maanden
Aandeel ziekenhuisopnames met IC-overplaatsing
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Andere klinische resultaten: percentage ziekenhuisopnames met ICU-overdracht
tot 21 maanden
Gemiddelde ontladingstijd
Tijdsspanne: tot 21 maanden
tijd van ontslag gemiddeld
tot 21 maanden
Patiëntactiveringsmaatregel (PAM-13)
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Patiëntactivering zoals gemeten door de PAM 13-enquête
tot 21 maanden
30 dagen niet-electieve heropname
Tijdsspanne: tot 21 maanden
30 dagen niet-electieve heropname
tot 21 maanden
Patiënttevredenheid (HCAHPS)
Tijdsspanne: tot 21 maanden
Patiënttevredenheid zoals gemeten door de Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS)
tot 21 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David W Bates, MD MSc, Brigham and Women's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

21 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiëntveiligheid gezondheidsinformatietechnologie

3
Abonneren