- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02969343
Laboratorium nauki o bezpieczeństwie pacjenta: Skoncentrowanie opieki doraźnej na pacjencie (PSLL)
8 lipca 2019 zaktualizowane przez: David W. Bates, MD, MSc, Brigham and Women's Hospital
Brigham and Women's Hospital (BWH) Patient Safety Learning Laboratory (PSLL) koncentruje się na opracowywaniu narzędzi technologii informacyjnej dla zdrowia (HIT) w celu zaangażowania pacjentów, ich rodzin i członków profesjonalnego zespołu opiekuńczego w wiarygodną identyfikację, ocenę i redukcję zagrożeń dla bezpieczeństwa pacjentów w rzeczywistych -czas, zanim zamanifestują się w rzeczywistej szkodzie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
- Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- Upadek pacjenta
- Niepożądane zdarzenie związane z lekiem
- Ciężka hipoglikemia
- Odleżyna nabyta w szpitalu
- Zakażenie krwiobiegu związane z linią centralną (CLABSI)
- Zakażenie związane z cewnikiem
- Ciężkie niepożądane zdarzenie związane ze stosowaniem opioidów
- Ciężki szpital nabyty delerium
- Szybka reakcja związana z arytmią
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Brigham and Women's Hospital (BWH) Patient Safety Learning Laboratory (PSLL) opracuje podejście systemowe do integracji technologii informacji zdrowotnej (HIT), mechanizmów zaangażowania interesariuszy oraz metod projektowania/inżynierii procesów skoncentrowanych na bezpieczeństwie pacjentów, opracowywaniu i ulepszaniu narzędzi, interwencje systemu opieki i przełożenie na praktykę.
Trzy zestawy narzędzi technologicznych, które mają zostać opracowane w ramach Laboratorium Nauki o Bezpieczeństwie Pacjenta (PSLL), to: 1) Zorientowany na pacjenta zestaw narzędzi zapobiegania upadkom, którego celem jest zaangażowanie pacjentów i ich opiekunów rodzinnych w projektowanie narzędzi HIT w celu zapobiegania upadkom pacjentów i związanym z nimi urazom podczas ostrej hospitalizacji; 2) Lista kontrolna bezpieczeństwa pacjenta Narzędzie do poprawy bezpieczeństwa pacjentów i jakości wyników, wydajności świadczeniodawcy i komunikacji w zespole; oraz 3) System zgłaszania bezpieczeństwa pacjentów MySafeCare, którego celem jest iteracyjne rozwijanie i ocena wpływu systemu zgłaszania bezpieczeństwa pacjentów na bezpieczeństwo pacjentów oraz wspieranie systemu opieki zdrowotnej skoncentrowanego na wspólnym uczeniu się.
Laboratorium Brigham and Women's Patient Safety Learning Laboratory (BWH PSLL) stworzy tętniący życiem ekosystem edukacyjny złożony z badaczy zajmujących się służbą zdrowia, informatyką i inżynierią systemów, współpracując z pacjentami i ich rodzinami w celu opracowania i zastosowania tych podejść do zapobiegania zdarzeniom niepożądanym u hospitalizowanych pacjentów.
Ponadto rdzeń inżynierii systemów, użyteczności i integracji (SEUI) wykorzysta podejścia inżynierii systemów opieki zdrowotnej do opracowania i zapewnienia ogólnosystemowej metodologii, która pomoże w pomyślnym wdrożeniu i ulepszeniu narzędzi technologii informacji o zdrowiu (HIT) oraz znanego modelu as Patient SatisfActive® będzie rozwijany, testowany i udoskonalany w celu stworzenia kultury opieki skoncentrowanej na pacjencie i jego rodzinie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
21000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów w wieku 18-99 lat
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów w wieku poniżej 18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Pacjenci i świadczeniodawcy na oddziałach opieki szpitalnej, w których wdrożono narzędzia technologii informacyjnej dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów PSLL, podczas fazy interwencyjnej randomizowanego badania klinicznego z klinem schodkowym.
|
Zestawy narzędzi technologii bezpieczeństwa pacjentów na oddziałach opieki szpitalnej
|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
Pacjenci przebywający na oddziałach opieki szpitalnej, w których wdrożono lub planuje się wdrożyć narzędzia technologii informacyjnej dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów PSLL, ale nie znajdują się oni na zwykłej fazie opieki w randomizowanym badaniu z klinem schodkowym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki kliniczne: Odsetek hospitalizacji z jakimkolwiek zdarzeniem niepożądanym
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Hospitalizacje z obecnością któregokolwiek z poniższych: upadek pacjenta z urazem, ciężka hipoglikemia, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa podczas pobytu w szpitalu lub po hospitalizacji, zakażenie dróg moczowych związane z cewnikiem (CAUTI), centralne zakażenie układu krwionośnego (CLABSI), ciężkie zdarzenie niepożądane związane ze stosowaniem opioidów , odleżyna nabyta w szpitalu, ciężkie majaczenie szpitalne, szybka reakcja związana z arytmią
|
do 21 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezwładność kliniczna: Kiedy czerwona flaga, procent zmienił się na żółty lub zielony podczas hospitalizacji
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
czas monitorowania zmian flag w narzędziach technologii informacyjnej dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów
|
do 21 miesięcy
|
|
Bezwładność kliniczna: Kiedy czerwona flaga, procent zmienił się na zielony podczas hospitalizacji
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
czas monitorowania zmian flag w narzędziach technologii informacyjnej dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów
|
do 21 miesięcy
|
|
Bezwładność kliniczna: średni czas do ustąpienia czerwonych flag (na zielono lub żółto), dni
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
czas monitorowania zmian flag w narzędziach technologii informacyjnej dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów
|
do 21 miesięcy
|
|
Bezwładność kliniczna: średni czas do ustąpienia czerwonych flag (do zielonych), dni
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
czas monitorowania zmian flag w narzędziach technologii informacyjnej dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów
|
do 21 miesięcy
|
|
Upadki pacjentów/mobilność: % pacjentodni pacjentów zagrożonych upadkiem z powodu zaburzeń chodu przyjmujących środki uspokajające
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy pielęgnacyjne: % pacjentodni pacjentów zagrożonych upadkiem z powodu zaburzeń chodu przyjmujących środki uspokajające
|
do 21 miesięcy
|
|
Upadki pacjenta/Mobilność:% pt-dni pacjentów zagrożonych upadkiem z powodu zaburzeń chodu bez konsultacji z fizjoterapeutą
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni pacjentów zagrożonych upadkiem z powodu zaburzeń chodu bez konsultacji z fizjoterapeutą
|
do 21 miesięcy
|
|
Status kodu: % pacjentodni w jednostce badawczej z niepotwierdzonym statusem kodu
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni w jednostce badawczej o niepotwierdzonym statusie kodu
|
do 21 miesięcy
|
|
Kontrola poziomu glukozy: % pacjentów z cukrzycą lub hiperglikemią, u których zlecono insulinę bazową
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentów z cukrzycą lub hiperglikemią ze zleceniem insuliny bazowej
|
do 21 miesięcy
|
|
Kontrola poziomu glukozy: % pacjentów z cukrzycą lub hiperglikemią z zaleceniami podawania insuliny podstawowej i odżywczej
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentów z cukrzycą lub hiperglikemią ze zleceniami na insulinę bazową i żywieniową
|
do 21 miesięcy
|
|
Odżywianie: % pacjentodni bez zamówienia diety
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni bez nakazu diety
|
do 21 miesięcy
|
|
Odżywianie: % pt-dni NPO z insuliną aspart zamówioną w tym samym czasie
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pt-dni NPO z insuliną aspart zamówioną w tym samym czasie
|
do 21 miesięcy
|
|
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ): % pacjentodni z odpowiednią profilaktyką zleconą na podstawie ryzyka i przeciwwskazań
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni z odpowiednią profilaktyką zleconą na podstawie ryzyka i przeciwwskazań
|
do 21 miesięcy
|
|
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ): % pt-dni z zastosowaniem odpowiedniej profilaktyki na podstawie ryzyka i przeciwwskazań
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy pielęgnacyjne: % pt-dni z zastosowaniem odpowiedniej profilaktyki na podstawie ryzyka i przeciwwskazań
|
do 21 miesięcy
|
|
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ): % podanych zleconych profilaktycznych dawek farmakologicznych
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy pielęgnacyjne: % podanych zleconych profilaktycznych dawek farmakologicznych
|
do 21 miesięcy
|
|
Kontrola bólu: % pt-dni z MED > 100 mg
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy pielęgnacyjne: % pt-dni z MED > 100 mg
|
do 21 miesięcy
|
|
Kontrola bólu: % pacjentodni z zamówionymi opioidami i bez zamówionych leków wspomagających
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni z zamówionymi opioidami i bez zamówionych leków wspomagających
|
do 21 miesięcy
|
|
Kontrola bólu: % pt-dni z podanymi opioidami i bez odnotowanego wyniku w skali Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS)
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pt-dni z podaniem opioidów i bez odnotowania wyniku w skali Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS)
|
do 21 miesięcy
|
|
Zarządzanie antybiotykami: % pacjentodni z pacjentami stosującymi antybiotyki Gram-dodatnie i Gram-ujemne o szerokim spektrum działania przez > 72 godziny
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pt-dni z pacjentami przyjmującymi antybiotyki Gram-dodatnie i Gram-ujemne o szerokim spektrum działania przez > 72 godziny
|
do 21 miesięcy
|
|
Zarządzanie antybiotykami: % pt-dni z pacjentami przyjmującymi antybiotyki o szerokim spektrum działania przez > 72 godziny
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni z pacjentami przyjmującymi antybiotyki o szerokim spektrum działania przez > 72 godziny
|
do 21 miesięcy
|
|
Postępowanie w majaczeniu: % pacjento-dni metodą oceny splątania (CAM) pozytywny
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjento-dni Metoda oceny pomieszania (CAM) pozytywna
|
do 21 miesięcy
|
|
Leczenie delirium: % pacjentodni pacjentów z wysokim ryzykiem delirium przyjmujących środki uspokajające
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni pacjentów z wysokim ryzykiem delirium przyjmujących środki uspokajające
|
do 21 miesięcy
|
|
Postępowanie w przypadku delirium: % pacjentodni pacjentów z wysokim ryzykiem delirium przyjmujących ramelteon
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni pacjentów z wysokim ryzykiem delirium na ramelteonie
|
do 21 miesięcy
|
|
Leczenie majaczenia: % pacjentodni pacjentów z delirium hiperaktywnym przyjmujących neuroleptyki
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni pacjentów z majaczeniem hiperaktywnym na neuroleptykach
|
do 21 miesięcy
|
|
Dostęp naczyniowy: % pacjentodni z założonym wkłuciem centralnym
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni z założonym wkłuciem centralnym
|
do 21 miesięcy
|
|
Opieka Foleya: % pacjentodni z założonym cewnikiem Foleya
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni z założonym cewnikiem Foleya
|
do 21 miesięcy
|
|
Foley Care: % pacjentów-dni z Foley udokumentowanych, ale nie zamówionych
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni z Foleyem udokumentowane, ale nie zamówione
|
do 21 miesięcy
|
|
Opieka Foleya: % pacjentodni z dokumentacją Foleya, ale nie zamówiono protokołu Nurse Driven Protocol (NDP).
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni z dokumentacją Foleya, ale nie zamówiono NDP
|
do 21 miesięcy
|
|
Telemetria: % pacjentodni pacjentów wysokiego ryzyka bez żadnej telemetrii
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni pacjentów wysokiego ryzyka bez telemetrii dolna strona 5 próbnych tabel
|
do 21 miesięcy
|
|
Telemetria: % pacjentodni pacjentów niskiego ryzyka w telemetrii > 72 godz
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjentodni pacjentów niskiego ryzyka na telemetrii > 72h
|
do 21 miesięcy
|
|
Reżim jelitowy: % pt-dni pacjentów przyjmujących opioidy i bez zarządzonego schematu jelitowego
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy pielęgnacyjne: % pt-dni pacjentów przyjmujących opioidy i bez nakazanego schematu wypróżnień
|
do 21 miesięcy
|
|
Schemat jelitowy:% pacjentodni przy stosowaniu opioidów, bez wypróżnień przez 2 lub więcej dni i bez podawania schematu jelitowego
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Procesy opieki: % pacjento-dni w przypadku przyjmowania opioidów, braku wypróżnień przez 2 lub więcej dni i braku podawania schematu wypróżnień
|
do 21 miesięcy
|
|
Upadki / Mobilność: Upadki pacjentów na podstawie raportów bezpieczeństwa na 1000 pacjentodni
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Upadki pacjentów na podstawie raportów dotyczących bezpieczeństwa na 1000 pacjentodni
|
do 21 miesięcy
|
|
Upadek / Mobilność: Upadki z obrażeniami na podstawie raportów bezpieczeństwa na 1000 pacjentodni
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Upadki z obrażeniami na podstawie raportów bezpieczeństwa na 1000 pacjentodni
|
do 21 miesięcy
|
|
Kontrola poziomu glukozy: Średnia glikemia ważona na dzień pacjenta
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Średnie stężenie glukozy ważone na dzień pacjenta
|
do 21 miesięcy
|
|
Kontrola poziomu glukozy: Odsetek odczytów poziomu glukozy 70-180 mg/dl, średnia na pacjenta
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Proporcja odczytów glukozy 70-180 mg/dL, średnia na pacjenta
|
do 21 miesięcy
|
|
Kontrola glukozy: Odsetek pacjentodni z hipoglikemią
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Odsetek pacjentodni z hipoglikemią
|
do 21 miesięcy
|
|
Kontrola glukozy: Odsetek pacjentodni z ciężką hipoglikemią
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Odsetek pacjentodni z ciężką hipoglikemią
|
do 21 miesięcy
|
|
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa: odsetek hospitalizacji z powodu ŻChZZ nabytej w szpitalu
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji z VTE nabytą w szpitalu
|
do 21 miesięcy
|
|
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa: odsetek hospitalizacji z powodu ŻChZZ w ciągu 30 dni od wypisu
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji z powodu ŻChZZ w ciągu 30 dni od wypisu
|
do 21 miesięcy
|
|
Kontrola bólu: odsetek hospitalizacji z depresją świadomości lub oddychania wywołaną opioidami
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji z depresją świadomości lub oddychania wywołaną opioidami
|
do 21 miesięcy
|
|
Kontrola bólu: odsetek hospitalizacji pacjentów na opioidach, którzy wymagali narkanu
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji pacjentów przyjmujących opioidy, którzy wymagali narkanu
|
do 21 miesięcy
|
|
Kontrola bólu: odsetek hospitalizacji z ciężkimi zdarzeniami niepożądanymi związanymi ze stosowaniem opioidów
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek pacjentów przyjmujących opioidy, u których wystąpiła szybka odpowiedź, kod niebieski, przeniesienie na OIOM, Bipap, wentylacja mechaniczna
|
do 21 miesięcy
|
|
Kontrola bólu: odsetek hospitalizacji pacjentów przyjmujących opioidy z jakimkolwiek niepożądanym zdarzeniem związanym ze stosowaniem opioidów
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji pacjentów przyjmujących opioidy z jakimkolwiek niepożądanym zdarzeniem związanym ze stosowaniem opioidów
|
do 21 miesięcy
|
|
Odleżyny: odsetek hospitalizacji z odleżynami nabytymi w szpitalu
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji z odleżynami nabytymi w szpitalu
|
do 21 miesięcy
|
|
Odleżyny: odsetek hospitalizacji z odleżynami pogarszającymi się w fazie od przyjęcia do wypisu
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji z odleżynami nabytymi w szpitalu pogarszającymi się w fazie od przyjęcia do wypisu
|
do 21 miesięcy
|
|
Zarządzanie delirium: odsetek hospitalizacji wymagających mechanicznych ograniczeń
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji wymagających unieruchomienia mechanicznego
|
do 21 miesięcy
|
|
Zarządzanie delirium: odsetek hospitalizacji wymagających szarego kodu i wymagających zabezpieczeń
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji wymagających szarego kodu i wymagających zabezpieczeń
|
do 21 miesięcy
|
|
Dostęp naczyniowy: Zakażenie krwiobiegu związane z wkłuciem centralnym (CLABSI) na 1000 pacjentodni
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Centralna infekcja krwiobiegu związana z linią centralną (CLABSI) na 1000 pacjentodni
|
do 21 miesięcy
|
|
Foley Care: Infekcja dróg moczowych współpracownika linii centralnej na 1000 pacjentodni
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Centralna infekcja układu moczowego na 1000 pacjentodni
|
do 21 miesięcy
|
|
Telemetria: odsetek hospitalizacji w przypadku szybkiej reakcji na arytmię
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji w przypadku szybkiej reakcji na arytmię
|
do 21 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzeganie bezpieczeństwa przez dostawców, komunikacja oparta na ankiecie Agencji ds. Badań i Jakości Opieki Zdrowotnej (AHRQ) dotyczącej klimatu bezpieczeństwa pacjentów
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
postrzegany klimat pracy zespołowej w jednostkach opieki szpitalnej na podstawie badania klimatu bezpieczeństwa pacjentów Agencji ds. Badań i Jakości Opieki Zdrowotnej (AHRQ).
|
do 21 miesięcy
|
|
Aktywizacja, zaangażowanie, satysfakcja pacjenta w oparciu o Miernik Aktywizacji Pacjenta (PAM 13)
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Postrzeganie przez pacjentów i opiekunów tego, jak dobrze zespół kliniczny zapewnił im bezpieczeństwo na podstawie pomiaru aktywacji pacjenta (PAM 13)
|
do 21 miesięcy
|
|
Użyteczność narzędzi/technologii na podstawie badania Health iTues
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
użyteczność technologii – łatwość obsługi na podstawie badania Health iTues
|
do 21 miesięcy
|
|
Wpływ na przepływ pracy
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
obciążenie poznawcze oparte na bezpośrednich obserwacjach
|
do 21 miesięcy
|
|
Przestrzeganie narzędzi technologii informacyjnej PSLL dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
korzystania z narzędzia przez świadczeniodawców i pacjentów
|
do 21 miesięcy
|
|
Wykorzystanie opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Długość pobytu pacjentów
|
do 21 miesięcy
|
|
Obawy dotyczące bezpieczeństwa zgłaszane przez pacjentów — narzędzie raportowania MySafeCare
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Wskaźnik zgłoszeń do narzędzia raportowania MySafeCare na 1000 pacjentodni (przedział ufności)
|
do 21 miesięcy
|
|
Odsetek hospitalizacji z kodem niebieskim lub szybką reakcją
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Inne wyniki kliniczne: Odsetek hospitalizacji z kodem krążeniowo-oddechowym lub szybką reakcją
|
do 21 miesięcy
|
|
Odsetek hospitalizacji z przeniesieniem na OIT
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Inne wyniki kliniczne: Odsetek hospitalizacji z przeniesieniem na OIOM
|
do 21 miesięcy
|
|
Średni czas rozładowania
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
średni czas rozładowania
|
do 21 miesięcy
|
|
Środek aktywujący pacjenta (PAM-13)
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Aktywacja pacjenta mierzona badaniem PAM 13
|
do 21 miesięcy
|
|
30-dniowa nieobowiązkowa readmisja
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
30-dniowa nieobowiązkowa readmisja
|
do 21 miesięcy
|
|
Zadowolenie pacjenta (HCAHPS)
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
|
Zadowolenie pacjentów mierzone za pomocą Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS)
|
do 21 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: David W Bates, MD MSc, Brigham and Women's Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 października 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 listopada 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 listopada 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 lipca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lipca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia wywołane chemicznie
- Procesy patologiczne
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Choroby metaboliczne
- Choroby skórne
- Zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej
- Zapalenie
- Atrybuty choroby
- Owrzodzenie skóry
- Zatorowość i zakrzepica
- Posocznica
- Infekcje
- Choroby zakaźne
- Hipoglikemia
- Choroba zakrzepowo-zatorowa
- Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- Skutki uboczne i działania niepożądane związane z lekami
- Infekcje związane z cewnikiem
- Odleżyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5P30HS023535 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .