Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Laboratorium nauki o bezpieczeństwie pacjenta: Skoncentrowanie opieki doraźnej na pacjencie (PSLL)

8 lipca 2019 zaktualizowane przez: David W. Bates, MD, MSc, Brigham and Women's Hospital
Brigham and Women's Hospital (BWH) Patient Safety Learning Laboratory (PSLL) koncentruje się na opracowywaniu narzędzi technologii informacyjnej dla zdrowia (HIT) w celu zaangażowania pacjentów, ich rodzin i członków profesjonalnego zespołu opiekuńczego w wiarygodną identyfikację, ocenę i redukcję zagrożeń dla bezpieczeństwa pacjentów w rzeczywistych -czas, zanim zamanifestują się w rzeczywistej szkodzie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Brigham and Women's Hospital (BWH) Patient Safety Learning Laboratory (PSLL) opracuje podejście systemowe do integracji technologii informacji zdrowotnej (HIT), mechanizmów zaangażowania interesariuszy oraz metod projektowania/inżynierii procesów skoncentrowanych na bezpieczeństwie pacjentów, opracowywaniu i ulepszaniu narzędzi, interwencje systemu opieki i przełożenie na praktykę. Trzy zestawy narzędzi technologicznych, które mają zostać opracowane w ramach Laboratorium Nauki o Bezpieczeństwie Pacjenta (PSLL), to: 1) Zorientowany na pacjenta zestaw narzędzi zapobiegania upadkom, którego celem jest zaangażowanie pacjentów i ich opiekunów rodzinnych w projektowanie narzędzi HIT w celu zapobiegania upadkom pacjentów i związanym z nimi urazom podczas ostrej hospitalizacji; 2) Lista kontrolna bezpieczeństwa pacjenta Narzędzie do poprawy bezpieczeństwa pacjentów i jakości wyników, wydajności świadczeniodawcy i komunikacji w zespole; oraz 3) System zgłaszania bezpieczeństwa pacjentów MySafeCare, którego celem jest iteracyjne rozwijanie i ocena wpływu systemu zgłaszania bezpieczeństwa pacjentów na bezpieczeństwo pacjentów oraz wspieranie systemu opieki zdrowotnej skoncentrowanego na wspólnym uczeniu się. Laboratorium Brigham and Women's Patient Safety Learning Laboratory (BWH PSLL) stworzy tętniący życiem ekosystem edukacyjny złożony z badaczy zajmujących się służbą zdrowia, informatyką i inżynierią systemów, współpracując z pacjentami i ich rodzinami w celu opracowania i zastosowania tych podejść do zapobiegania zdarzeniom niepożądanym u hospitalizowanych pacjentów. Ponadto rdzeń inżynierii systemów, użyteczności i integracji (SEUI) wykorzysta podejścia inżynierii systemów opieki zdrowotnej do opracowania i zapewnienia ogólnosystemowej metodologii, która pomoże w pomyślnym wdrożeniu i ulepszeniu narzędzi technologii informacji o zdrowiu (HIT) oraz znanego modelu as Patient SatisfActive® będzie rozwijany, testowany i udoskonalany w celu stworzenia kultury opieki skoncentrowanej na pacjencie i jego rodzinie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów w wieku 18-99 lat

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów w wieku poniżej 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Pacjenci i świadczeniodawcy na oddziałach opieki szpitalnej, w których wdrożono narzędzia technologii informacyjnej dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów PSLL, podczas fazy interwencyjnej randomizowanego badania klinicznego z klinem schodkowym.
Zestawy narzędzi technologii bezpieczeństwa pacjentów na oddziałach opieki szpitalnej
Brak interwencji: Zwykła opieka
Pacjenci przebywający na oddziałach opieki szpitalnej, w których wdrożono lub planuje się wdrożyć narzędzia technologii informacyjnej dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów PSLL, ale nie znajdują się oni na zwykłej fazie opieki w randomizowanym badaniu z klinem schodkowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki kliniczne: Odsetek hospitalizacji z jakimkolwiek zdarzeniem niepożądanym
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Hospitalizacje z obecnością któregokolwiek z poniższych: upadek pacjenta z urazem, ciężka hipoglikemia, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa podczas pobytu w szpitalu lub po hospitalizacji, zakażenie dróg moczowych związane z cewnikiem (CAUTI), centralne zakażenie układu krwionośnego (CLABSI), ciężkie zdarzenie niepożądane związane ze stosowaniem opioidów , odleżyna nabyta w szpitalu, ciężkie majaczenie szpitalne, szybka reakcja związana z arytmią
do 21 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezwładność kliniczna: Kiedy czerwona flaga, procent zmienił się na żółty lub zielony podczas hospitalizacji
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
czas monitorowania zmian flag w narzędziach technologii informacyjnej dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów
do 21 miesięcy
Bezwładność kliniczna: Kiedy czerwona flaga, procent zmienił się na zielony podczas hospitalizacji
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
czas monitorowania zmian flag w narzędziach technologii informacyjnej dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów
do 21 miesięcy
Bezwładność kliniczna: średni czas do ustąpienia czerwonych flag (na zielono lub żółto), dni
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
czas monitorowania zmian flag w narzędziach technologii informacyjnej dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów
do 21 miesięcy
Bezwładność kliniczna: średni czas do ustąpienia czerwonych flag (do zielonych), dni
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
czas monitorowania zmian flag w narzędziach technologii informacyjnej dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów
do 21 miesięcy
Upadki pacjentów/mobilność: % pacjentodni pacjentów zagrożonych upadkiem z powodu zaburzeń chodu przyjmujących środki uspokajające
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy pielęgnacyjne: % pacjentodni pacjentów zagrożonych upadkiem z powodu zaburzeń chodu przyjmujących środki uspokajające
do 21 miesięcy
Upadki pacjenta/Mobilność:% pt-dni pacjentów zagrożonych upadkiem z powodu zaburzeń chodu bez konsultacji z fizjoterapeutą
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni pacjentów zagrożonych upadkiem z powodu zaburzeń chodu bez konsultacji z fizjoterapeutą
do 21 miesięcy
Status kodu: % pacjentodni w jednostce badawczej z niepotwierdzonym statusem kodu
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni w jednostce badawczej o niepotwierdzonym statusie kodu
do 21 miesięcy
Kontrola poziomu glukozy: % pacjentów z cukrzycą lub hiperglikemią, u których zlecono insulinę bazową
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentów z cukrzycą lub hiperglikemią ze zleceniem insuliny bazowej
do 21 miesięcy
Kontrola poziomu glukozy: % pacjentów z cukrzycą lub hiperglikemią z zaleceniami podawania insuliny podstawowej i odżywczej
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentów z cukrzycą lub hiperglikemią ze zleceniami na insulinę bazową i żywieniową
do 21 miesięcy
Odżywianie: % pacjentodni bez zamówienia diety
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni bez nakazu diety
do 21 miesięcy
Odżywianie: % pt-dni NPO z insuliną aspart zamówioną w tym samym czasie
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pt-dni NPO z insuliną aspart zamówioną w tym samym czasie
do 21 miesięcy
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ): % pacjentodni z odpowiednią profilaktyką zleconą na podstawie ryzyka i przeciwwskazań
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni z odpowiednią profilaktyką zleconą na podstawie ryzyka i przeciwwskazań
do 21 miesięcy
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ): % pt-dni z zastosowaniem odpowiedniej profilaktyki na podstawie ryzyka i przeciwwskazań
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy pielęgnacyjne: % pt-dni z zastosowaniem odpowiedniej profilaktyki na podstawie ryzyka i przeciwwskazań
do 21 miesięcy
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ): % podanych zleconych profilaktycznych dawek farmakologicznych
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy pielęgnacyjne: % podanych zleconych profilaktycznych dawek farmakologicznych
do 21 miesięcy
Kontrola bólu: % pt-dni z MED > 100 mg
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy pielęgnacyjne: % pt-dni z MED > 100 mg
do 21 miesięcy
Kontrola bólu: % pacjentodni z zamówionymi opioidami i bez zamówionych leków wspomagających
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni z zamówionymi opioidami i bez zamówionych leków wspomagających
do 21 miesięcy
Kontrola bólu: % pt-dni z podanymi opioidami i bez odnotowanego wyniku w skali Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS)
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pt-dni z podaniem opioidów i bez odnotowania wyniku w skali Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS)
do 21 miesięcy
Zarządzanie antybiotykami: % pacjentodni z pacjentami stosującymi antybiotyki Gram-dodatnie i Gram-ujemne o szerokim spektrum działania przez > 72 godziny
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pt-dni z pacjentami przyjmującymi antybiotyki Gram-dodatnie i Gram-ujemne o szerokim spektrum działania przez > 72 godziny
do 21 miesięcy
Zarządzanie antybiotykami: % pt-dni z pacjentami przyjmującymi antybiotyki o szerokim spektrum działania przez > 72 godziny
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni z pacjentami przyjmującymi antybiotyki o szerokim spektrum działania przez > 72 godziny
do 21 miesięcy
Postępowanie w majaczeniu: % pacjento-dni metodą oceny splątania (CAM) pozytywny
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjento-dni Metoda oceny pomieszania (CAM) pozytywna
do 21 miesięcy
Leczenie delirium: % pacjentodni pacjentów z wysokim ryzykiem delirium przyjmujących środki uspokajające
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni pacjentów z wysokim ryzykiem delirium przyjmujących środki uspokajające
do 21 miesięcy
Postępowanie w przypadku delirium: % pacjentodni pacjentów z wysokim ryzykiem delirium przyjmujących ramelteon
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni pacjentów z wysokim ryzykiem delirium na ramelteonie
do 21 miesięcy
Leczenie majaczenia: % pacjentodni pacjentów z delirium hiperaktywnym przyjmujących neuroleptyki
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni pacjentów z majaczeniem hiperaktywnym na neuroleptykach
do 21 miesięcy
Dostęp naczyniowy: % pacjentodni z założonym wkłuciem centralnym
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni z założonym wkłuciem centralnym
do 21 miesięcy
Opieka Foleya: % pacjentodni z założonym cewnikiem Foleya
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni z założonym cewnikiem Foleya
do 21 miesięcy
Foley Care: % pacjentów-dni z Foley udokumentowanych, ale nie zamówionych
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni z Foleyem udokumentowane, ale nie zamówione
do 21 miesięcy
Opieka Foleya: % pacjentodni z dokumentacją Foleya, ale nie zamówiono protokołu Nurse Driven Protocol (NDP).
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni z dokumentacją Foleya, ale nie zamówiono NDP
do 21 miesięcy
Telemetria: % pacjentodni pacjentów wysokiego ryzyka bez żadnej telemetrii
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni pacjentów wysokiego ryzyka bez telemetrii dolna strona 5 próbnych tabel
do 21 miesięcy
Telemetria: % pacjentodni pacjentów niskiego ryzyka w telemetrii > 72 godz
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjentodni pacjentów niskiego ryzyka na telemetrii > 72h
do 21 miesięcy
Reżim jelitowy: % pt-dni pacjentów przyjmujących opioidy i bez zarządzonego schematu jelitowego
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy pielęgnacyjne: % pt-dni pacjentów przyjmujących opioidy i bez nakazanego schematu wypróżnień
do 21 miesięcy
Schemat jelitowy:% pacjentodni przy stosowaniu opioidów, bez wypróżnień przez 2 lub więcej dni i bez podawania schematu jelitowego
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Procesy opieki: % pacjento-dni w przypadku przyjmowania opioidów, braku wypróżnień przez 2 lub więcej dni i braku podawania schematu wypróżnień
do 21 miesięcy
Upadki / Mobilność: Upadki pacjentów na podstawie raportów bezpieczeństwa na 1000 pacjentodni
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Upadki pacjentów na podstawie raportów dotyczących bezpieczeństwa na 1000 pacjentodni
do 21 miesięcy
Upadek / Mobilność: Upadki z obrażeniami na podstawie raportów bezpieczeństwa na 1000 pacjentodni
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Upadki z obrażeniami na podstawie raportów bezpieczeństwa na 1000 pacjentodni
do 21 miesięcy
Kontrola poziomu glukozy: Średnia glikemia ważona na dzień pacjenta
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Średnie stężenie glukozy ważone na dzień pacjenta
do 21 miesięcy
Kontrola poziomu glukozy: Odsetek odczytów poziomu glukozy 70-180 mg/dl, średnia na pacjenta
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Proporcja odczytów glukozy 70-180 mg/dL, średnia na pacjenta
do 21 miesięcy
Kontrola glukozy: Odsetek pacjentodni z hipoglikemią
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Odsetek pacjentodni z hipoglikemią
do 21 miesięcy
Kontrola glukozy: Odsetek pacjentodni z ciężką hipoglikemią
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Odsetek pacjentodni z ciężką hipoglikemią
do 21 miesięcy
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa: odsetek hospitalizacji z powodu ŻChZZ nabytej w szpitalu
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji z VTE nabytą w szpitalu
do 21 miesięcy
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa: odsetek hospitalizacji z powodu ŻChZZ w ciągu 30 dni od wypisu
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji z powodu ŻChZZ w ciągu 30 dni od wypisu
do 21 miesięcy
Kontrola bólu: odsetek hospitalizacji z depresją świadomości lub oddychania wywołaną opioidami
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji z depresją świadomości lub oddychania wywołaną opioidami
do 21 miesięcy
Kontrola bólu: odsetek hospitalizacji pacjentów na opioidach, którzy wymagali narkanu
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji pacjentów przyjmujących opioidy, którzy wymagali narkanu
do 21 miesięcy
Kontrola bólu: odsetek hospitalizacji z ciężkimi zdarzeniami niepożądanymi związanymi ze stosowaniem opioidów
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek pacjentów przyjmujących opioidy, u których wystąpiła szybka odpowiedź, kod niebieski, przeniesienie na OIOM, Bipap, wentylacja mechaniczna
do 21 miesięcy
Kontrola bólu: odsetek hospitalizacji pacjentów przyjmujących opioidy z jakimkolwiek niepożądanym zdarzeniem związanym ze stosowaniem opioidów
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji pacjentów przyjmujących opioidy z jakimkolwiek niepożądanym zdarzeniem związanym ze stosowaniem opioidów
do 21 miesięcy
Odleżyny: odsetek hospitalizacji z odleżynami nabytymi w szpitalu
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji z odleżynami nabytymi w szpitalu
do 21 miesięcy
Odleżyny: odsetek hospitalizacji z odleżynami pogarszającymi się w fazie od przyjęcia do wypisu
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji z odleżynami nabytymi w szpitalu pogarszającymi się w fazie od przyjęcia do wypisu
do 21 miesięcy
Zarządzanie delirium: odsetek hospitalizacji wymagających mechanicznych ograniczeń
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji wymagających unieruchomienia mechanicznego
do 21 miesięcy
Zarządzanie delirium: odsetek hospitalizacji wymagających szarego kodu i wymagających zabezpieczeń
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji wymagających szarego kodu i wymagających zabezpieczeń
do 21 miesięcy
Dostęp naczyniowy: Zakażenie krwiobiegu związane z wkłuciem centralnym (CLABSI) na 1000 pacjentodni
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Centralna infekcja krwiobiegu związana z linią centralną (CLABSI) na 1000 pacjentodni
do 21 miesięcy
Foley Care: Infekcja dróg moczowych współpracownika linii centralnej na 1000 pacjentodni
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: Centralna infekcja układu moczowego na 1000 pacjentodni
do 21 miesięcy
Telemetria: odsetek hospitalizacji w przypadku szybkiej reakcji na arytmię
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa: odsetek hospitalizacji w przypadku szybkiej reakcji na arytmię
do 21 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie bezpieczeństwa przez dostawców, komunikacja oparta na ankiecie Agencji ds. Badań i Jakości Opieki Zdrowotnej (AHRQ) dotyczącej klimatu bezpieczeństwa pacjentów
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
postrzegany klimat pracy zespołowej w jednostkach opieki szpitalnej na podstawie badania klimatu bezpieczeństwa pacjentów Agencji ds. Badań i Jakości Opieki Zdrowotnej (AHRQ).
do 21 miesięcy
Aktywizacja, zaangażowanie, satysfakcja pacjenta w oparciu o Miernik Aktywizacji Pacjenta (PAM 13)
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Postrzeganie przez pacjentów i opiekunów tego, jak dobrze zespół kliniczny zapewnił im bezpieczeństwo na podstawie pomiaru aktywacji pacjenta (PAM 13)
do 21 miesięcy
Użyteczność narzędzi/technologii na podstawie badania Health iTues
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
użyteczność technologii – łatwość obsługi na podstawie badania Health iTues
do 21 miesięcy
Wpływ na przepływ pracy
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
obciążenie poznawcze oparte na bezpośrednich obserwacjach
do 21 miesięcy
Przestrzeganie narzędzi technologii informacyjnej PSLL dotyczącej bezpieczeństwa pacjentów
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
korzystania z narzędzia przez świadczeniodawców i pacjentów
do 21 miesięcy
Wykorzystanie opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Długość pobytu pacjentów
do 21 miesięcy
Obawy dotyczące bezpieczeństwa zgłaszane przez pacjentów — narzędzie raportowania MySafeCare
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Wskaźnik zgłoszeń do narzędzia raportowania MySafeCare na 1000 pacjentodni (przedział ufności)
do 21 miesięcy
Odsetek hospitalizacji z kodem niebieskim lub szybką reakcją
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Inne wyniki kliniczne: Odsetek hospitalizacji z kodem krążeniowo-oddechowym lub szybką reakcją
do 21 miesięcy
Odsetek hospitalizacji z przeniesieniem na OIT
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Inne wyniki kliniczne: Odsetek hospitalizacji z przeniesieniem na OIOM
do 21 miesięcy
Średni czas rozładowania
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
średni czas rozładowania
do 21 miesięcy
Środek aktywujący pacjenta (PAM-13)
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Aktywacja pacjenta mierzona badaniem PAM 13
do 21 miesięcy
30-dniowa nieobowiązkowa readmisja
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
30-dniowa nieobowiązkowa readmisja
do 21 miesięcy
Zadowolenie pacjenta (HCAHPS)
Ramy czasowe: do 21 miesięcy
Zadowolenie pacjentów mierzone za pomocą Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS)
do 21 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: David W Bates, MD MSc, Brigham and Women's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj