Valmistautuminen munuaisensiirtoon saavuttamalla terve paino (FFC)
torstai 5. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Chicago
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, johtaako määrätty fyysinen kunto-ohjelma painonpudotukseen, jotta potilaat valmistetaan munuaisensiirtoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on valmistaa koehenkilöitä munuaisensiirtoon.
Potilaat, jotka tarvitsevat munuaisensiirtoa, mutta eivät pääse jonotuslistalle painon vuoksi, otetaan mukaan kuuden kuukauden harjoitusohjelmaan.
Harjoitusohjelma koostuu rekisteröidyn ravitsemusterapeutin neuvonnasta, sertifioitujen valmentajien henkilökohtaisesta harjoittelusta ja jatkuvasta terveydentilan seurannasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat, mutta alle 65-vuotiaat aikuispotilaat
- Kaikki potilaat, jotka on tällä hetkellä listattu "inaktiivisiksi" Chicagon yliopiston munuaisensiirron jonotuslistalla
- Ne, joiden painoindeksi on 40-44
- Ne, joilla on pääsy Internetiin
- Kuljetus kuntokeskukseen (Formula Fitness Center Union Stationin sijainnissa)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka on merkitty "inaktiivisiksi" jonotuslistalle muiden samanaikaisten sairauksien kuin liikalihavuuden vuoksi
- Ne, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan kuntokeskuksen tapaamisiin
- Ne, joilla ei ole riittävää kuljetusta kuntokeskukseen
- Ne, joilla ei ole pääsyä Internetiin
- Ne, jotka eivät halua navigoida ja käyttää Internetiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito
Koehenkilöt saavat ruokavalio- ja harjoitusohjelman.
|
6 kuukauden harjoitusohjelma
Jokainen tutkittava saa ravitsemusterapeutilta henkilökohtaisen ruokavaliosuunnitelman.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painonpudotus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Alkupainon ja loppupainon ero mitataan kuuden kuukauden kuluttua harjoitusohjelman aloittamisesta.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. marraskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 8. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB15-1593
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .