Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transversus Abdominis Plane Blockin ja Ilioinguinal / Iliohypogastrisen hermotukoksen vertailu

torstai 8. joulukuuta 2016 päivittänyt: ILKE KUPELI, Erzincan University

Ultraääniohjattu imusolmuke/lihaslihaslohko vs. transversus vatsan tasotukos lasten leikkauksensisäisessä anestesiassa – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata transversus abdominis -tasatukoksen ja ilioinguinaalisen / iliohypogastrisen blokauksen vaikutuksia lastenkirurgin sedaatioon anestesia- ja analgesiavaikutuksiin leikkauksen aikana ilman yleispuudutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Amerikan anestesiayhdistyksen pisteet I-II
  • Elektiiviseen alavatsan leikkaukseen
  • 2-6 vuoden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on psykiatrinen sairaus
  • Potilaat, joiden paino on yli 40 kg
  • Potilaat, joilla on sydän-keuhko-neurologinen sairaus
  • Potilaat, joilla on verenvuotohäiriö
  • Potilaat, joilla on infektio tai arpi injektioalueella
  • Potilaat, joiden tiedetään olevan allergisia paikallispuuduteille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: esto ja ketamiini
Transversus Abdominis Tasoblokkaus ketamiiniatropiini-induktion jälkeen ja jatkuu ketamiinilla vain nukutuksessa
Active Comparator: lohko; ketamiini kurkunpään maskin kanssa; inhalaatioanestesia
Ketamiini-atropiini-induktion jälkeen kurkunpään maski asetettiin ja anestesian antamista jatkettiin 2 ui sevofluraanin alveolaarisella minimipitoisuudella ja happi/ilma-seoksella ja käytettiin Transversus Abdominis Plane -blokkia.
Active Comparator: esto ja ketamiini ıh/ıl
Ilioinguinaalinen / iliohypogastrinen salpaus ketamiiniatropiini-induktion jälkeen ja jatkuu ketamiinilla vain nukutuksessa
Active Comparator: ıh/ıl lohko; ketamiini; inhalaatioanestesia
Ketamiiniatropiinin induktion jälkeen kurkunpään maski asetettiin ja anestesian antamista jatkettiin 2 ui:lla sevofluraanin minimipitoisuutta alveolaarisella pitoisuudella ja happi/ilma-seoksella ja kohdistettiin Ilioinguinaalinen/iliohypogastrinen salpa.
Active Comparator: kontrolliryhmä
Ketamiiniatropiinin induktion jälkeen kurkunpään maski asetettiin ja anestesian antamista jatkettiin 2 ui:lla sevofluraanin alveolaarisen vähimmäiskonsentraation ja happi/ilma-seoksen sekä Ei-blokaavan postoperatiivisen analgesia parasetamol IV -annoksella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Käytetyn anestesialääkkeen määrä
Aikaikkuna: 2 tuntia
2 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Postoperatiivinen visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: yksi päivä
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 13. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 13. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa