- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03010787
Ensimmäistä kertaa terveiden vapaaehtoisten ja potilaiden ihmistutkimuksessa
keskiviikko 4. tammikuuta 2017 päivittänyt: VHsquared Ltd.
Neliosainen, vaihe 1, ensimmäinen kerta ihmisillä, yhden keskuksen tutkimus terveillä miehillä, Crohnin tautia sairastavilla vapaaehtoisilla potilailla ja terveillä vapaaehtoisilla potilailla, joilla on terminaalinen ileostomia
Moniosainen tutkimus, jossa tutkitaan V565:n turvallisuutta, siedettävyyttä sekä paikallista ja systeemistä farmakokinetiikkaa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 1YR
- Quintiles Drug Research Unit at Guy's Hospital, Quintiles Ltd
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osat 1 ja 2
- Aikuiset miespuoliset 18-45-vuotiaat mukaan lukien.
- Painoindeksi (BMI) on 18,0-32,0 kg/m2 mukaan lukien.
- Paino 50,0-100,0 kg mukaan lukien.
- Koehenkilöt, jotka ovat terveitä tutkimusta edeltävän sairaushistorian, fyysisen tutkimuksen ja 12-kytkentäisen EKG:n sekä kliinisen laboratoriotestin perusteella
Osa 3
- 18–65-vuotiaat aikuiset mies- tai naispuoliset koehenkilöt.
- Ileostomia vähintään 18 kuukauden ajan ei-pahanlaatuisen sairauden indikaatioon.
- BMI 18,0-32,0 kg/m2 mukaan lukien.
- Paino 50,0-100,0 kg mukaan lukien.
- Koehenkilöt, jotka ovat terveitä tutkimusta edeltävän sairaushistorian, fyysisen tutkimuksen ja 12-kytkentäisen EKG:n sekä kliinisen laboratoriotestin perusteella
Osa 4
- 18–65-vuotiaat aikuiset mies- tai naispuoliset koehenkilöt.
- Vahvistettu Crohnin taudin diagnoosi vähintään 6 kuukauden ajaksi.
- BMI 15,0-32,0 kg/m2 mukaan lukien.
- Potilaat, joilla ei ole muita merkittäviä samanaikaisia sairauksia (muita kuin Crohnin tautiin liittyviä).
- Koehenkilöt, joiden sairaushistoriassa, fyysisessä tutkimuksessa, kliinisissä laboratoriotesteissä ja 12-kytkentäisessä EKG:ssä ei ole kliinisesti merkittäviä poikkeavuuksia (muita kuin Crohnin tautiin liittyviä).
Poissulkemiskriteerit:
Osat 1 ja 2
- Kliinisesti merkittävä poikkeava sairaushistoria tai kliinisesti merkittävä epänormaali fyysinen tutkimus, mukaan lukien anamneesissa kuumeinen sairaus 1 viikon aikana ennen ensimmäistä annosta.
- Aiemmin vaikeita allergioita, ei-allergisia lääkereaktioita tai useita lääkeallergioita.
- Tunnettu yliherkkyys TNF-estäjille tai jollekin tutkimushoidon inaktiiviselle aineosalle.
- Anamneesissa merkittävä maha-suolikanavan (GI) sairaus, mukaan lukien maha-suolikanavan motiliteettihäiriöt, ruoansulatuskanavan pahanlaatuisuus tai polyposis coli.
- Aiempi ruoansulatuskanavan leikkaus, lukuun ottamatta umpilisäkkeen poistoa.
- Pahanlaatuisuuden historia.
- Kaikki muut olosuhteet, jotka tutkijan mielestä häiritsevät tutkimusta tai tulosten tulkintaa.
Osa 3
- Crohnin taudin historia.
- Kliinisesti merkittävä epänormaali sairaushistoria (muu kuin ileostomiaan johtava tila) tai kliinisesti merkittävä epänormaali fyysinen tutkimus, mukaan lukien anamneesissa kuumeinen sairaus 1 viikon aikana ennen ensimmäistä annosta.
- Aiemmin vaikeita allergioita, ei-allergisia lääkereaktioita tai useita lääkeallergioita.
- Tunnettu yliherkkyys tai vasta-aihe TNF-estäjille tai jollekin tutkimushoidon inaktiiviselle ainesosalle.
- Tunnettu sydänsairaushistoria.
- Kaikki kliiniset todisteet aktiivisesta tulehduksellisesta suolistosairaudesta.
- Kaikki muut olosuhteet, jotka tutkijan mielestä häiritsevät tutkimusta tai tulosten tulkintaa.
Osa 4
- Kohteet, joilla on vaikea Crohnin tauti, kuten: leikkausta tarvitsevat; ne, joilla on nykyinen paise; ne, joilla on ei-tulehduksellinen ahtauma; ne, joilla on ollut ahtaumaa.
- on koskaan saanut anti-TNF-α-hoitoa tai muita biologisia lääkkeitä.
- Edellyttää joko steroidi- tai immunosuppressanttihoidon annoksen lisäämistä viimeisen 6 viikon aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Osa 1
Nouseva kerta-annos oraalista V565:tä
|
yksi nouseva V565-annos
Useita annoksia
Avoin kerta-annos
Avoin yksittäinen nouseva annos
|
|
KOKEELLISTA: Osa 2 - V565
Yhden annoksen taso suun kautta V565 TID 14 päivän ajan
|
yksi nouseva V565-annos
Useita annoksia
Avoin kerta-annos
Avoin yksittäinen nouseva annos
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Osa 1 ja 2 - lumelääke
Suun kautta otettava plasebo-kerta-annos (osa 1) tai TID 14 päivän ajan (osa 2)
|
Yksittäinen ja moninkertainen annos
|
|
KOKEELLISTA: Osa 3
V565:n kerta-annos vapaaehtoisille potilaille
|
yksi nouseva V565-annos
Useita annoksia
Avoin kerta-annos
Avoin yksittäinen nouseva annos
|
|
KOKEELLISTA: Osa 4
Nouseva kerta-annos V565:tä Crohnin tautia sairastavilla potilailla
|
yksi nouseva V565-annos
Useita annoksia
Avoin kerta-annos
Avoin yksittäinen nouseva annos
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Turvallisuus ja siedettävyys: hoidon aiheuttamat haittavaikutukset, mukaan lukien kliinisesti merkittävät muutokset fysikaalisissa tutkimuksissa, turvalaboratoriotesteissä, EKG:ssä tai elintoiminnoissa
Aikaikkuna: Jopa 14 päivää
|
Jopa 14 päivää
|
|
V565:n pitoisuuksien mittaus sykkyräsuolen nesteessä yhden annoksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
V565:n farmakokineettisen parametrin arviointi: Cmax
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
72 tuntia
|
|
V565:n farmakokineettisen parametrin arviointi: AUC
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
72 tuntia
|
|
V565:n farmakokineettisen parametrin arviointi: tmax
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
72 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. tammikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 5. tammikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 5. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- V56501
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset V565
-
VHsquared Ltd.ValmisCrohnin tautiYhdysvallat, Saksa, Kanada, Unkari, Puola, Serbia, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Ukraina, Itävalta, Norja, Slovakia, Tšekki
-
VHsquared Ltd.Valmis