Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asennonkorjausharjoitukset pään eteenpäin suuntautumiseen

maanantai 2. lokakuuta 2017 päivittänyt: Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Muutokset selkärangan lihasten aktivaatiossa ja selkärangan kulmassa asennonkorjausohjelman jälkeen pään etuasennossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia selkärangan lihasten aktivaation muutoksia kohdunkaulan, rintakehän ja lannerangan segmenteissä koehenkilöillä, joilla on etupään asento (FHP) kahden korjausohjelman soveltamisen jälkeen; perinteinen, joka sisältää kaula- ja rintarangan, ja toinen ohjelma, johon liittyy lumbosacraalinen segmentti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Dammam, Saudi-Arabia
        • Dammam University
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Saudi-Arabia, 31952
        • Dammam University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 28 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuiset, joiden kallon nikamakulma on alle 50◦

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat suljetaan pois, jos heillä on
  • synnynnäinen selkärangan epämuodostuma, kuten skolioosi
  • selkärangan sairaudet, kuten kohdunkaulan trauma, murtuma, kaularangan epävakaus, tulehdus, infektio tai neurologinen puutos
  • kaularangan tai olkapään leikkaushistoria
  • raskaana oleva nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohdunkaulan harjoitukset

Ryhmä A = Kohdunkaulan korjausohjelma Kohdunkaulan harjoitusohjelma koostuu 3 vahvistusharjoituksesta ja 2 venytysharjoituksesta.

Harjoittele 3 kertaa viikossa.

Kohdunkaulan korjausohjelma koostuu 3 vahvistus- ja 2 venytysharjoituksesta niskalle ja lapaluun Lanne-ristiluun korjausohjelma koostuu vahvistavista ja venytysharjoituksista lanne- ja ristiluun alueille
Kokeellinen: Lumbosakraaliset harjoitukset

Ryhmä B = Kohdunkaulan + Lumbosacral korjausohjelma Kohdunkaulan harjoitusohjelma koostuu 3 vahvistusharjoituksesta ja 2 venytysharjoituksesta.

Lanne-sakraaliharjoitus sisältää 2 vahvistusharjoitusta ja 4 venytysharjoitusta.

Harjoittele 3 kertaa viikossa.

Kohdunkaulan ja ristiselän korjausohjelma Lumbosacral-ohjelma koostuu 2 vahvistus- ja 4 venytysharjoituksesta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kraniovertebral kulman muutokset
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kraniovertebraalinen kulma mitataan ennen ja jälkeen 4 viikon harjoitusohjelman soveltamisen.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elektromyografia
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Elektromyografia mitataan ennen ja jälkeen 4 viikon harjoitusohjelman soveltamisen.
4 viikkoa
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Niskan työkyvyttömyysindeksi mitataan ennen ja jälkeen 4 viikon harjoitteluohjelman soveltamisen.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB- pGS- 2016-03- 144

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

vain koodattu data (kuvaava)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa