Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postural korreksjonsøvelser for fremre hodestilling

2. oktober 2017 oppdatert av: Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Endringer i spinal muskelaktivering og kreaniovertebral vinkel etter postural korreksjonsprogram for fremadrettet hodestilling

Hensikten med denne studien er å undersøke endringene i spinal muskelaktivering i cervical, thorax og lumbale segmenter for forsøkspersoner med fremre hodestilling (FHP) etter bruk av to korreksjonsprogrammer; et konvensjonelt program som inkluderer cervical og thoracal ryggraden, og et andre program som involverer lumbosacral segment.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Dammam, Saudi-Arabia
        • Dammam University
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Saudi-Arabia, 31952
        • Dammam University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 28 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne med craniovertebral vinkel mindre enn 50◦

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere vil bli ekskludert hvis de har
  • medfødt spinal deformitet som skoliose
  • ryggradstilstander som livmorhalstraumer, brudd, ustabilitet i nakkeryggraden, betennelse, infeksjon eller nevrologisk underskudd
  • en historie med operasjon i cervical ryggraden eller skulderen
  • gravid kvinne

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Livmorhalsøvelser

Gruppe A= Cervical korreksjonsprogram Livmorhalsøvelsesprogrammet består av 3 styrkeøvelser og 2 tøyningsøvelser.

Bruker øvelser 3 ganger i uken.
Annen: Livmorhalsøvelser
Cervical korreksjonsprogram består av 3 styrke- og 2 strekkøvelser for nakke og scapula Lumbosacral korreksjonsprogram består av styrke- og strekkøvelser for lumbale og sakrale områder
Eksperimentell: Lumbosakrale øvelser

Gruppe B= Cervical + Lumbosacral korreksjonsprogram Det cervikale treningsprogrammet består av 3 styrkeøvelser og 2 tøyningsøvelser.

Det lumbosakrale treningsprogrammet består av 2 styrkeøvelser og 4 tøyningsøvelser.

Bruker øvelser 3 ganger i uken.
Annen: Lumosacral øvelser
Cervical og Lumbosacral korreksjonsprogram Lumbosacral program består av 2 styrke- og 4 strekkøvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 4 uker
Kraniovertebralvinkelen måles før og etter 4 uker med bruk av et treningsprogram.
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi
Tidsramme: 4 uker
Elektromyografien vil måles før og etter 4 uker med bruk av et treningsprogram.
4 uker
Neck Disability Index
Tidsramme: 4 uker
Nakkefunksjonsindeksen vil måles før og etter 4 uker med bruk av et treningsprogram.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

31. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • IRB- pGS- 2016-03- 144

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

bare kodede data (beskrivende)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere