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Esercizi di correzione posturale per la postura della testa in avanti

2 ottobre 2017 aggiornato da: Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Cambiamenti nell'attivazione muscolare spinale e nell'angolo creaniovertebrale dopo il programma di correzione posturale per la postura della testa in avanti

Lo scopo di questo studio è quello di indagare i cambiamenti dell'attivazione dei muscoli spinali nei segmenti cervicale, toracico e lombare per soggetti con postura della testa in avanti (FHP) dopo l'applicazione di due programmi di correzione; uno convenzionale che comprende il rachide cervicale e toracico e un secondo programma che coinvolge il segmento lombosacrale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
      • Dammam, Arabia Saudita
        • Dammam University
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Arabia Saudita, 31952
        • Dammam University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 28 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti con angolo craniovertebrale inferiore a 50◦

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti saranno esclusi se lo hanno
  • deformità congenite della colonna vertebrale come la scoliosi
  • condizioni spinali come trauma cervicale, frattura, instabilità del rachide cervicale, infiammazione, infezione o deficit neurologico
  • una storia di intervento chirurgico al rachide cervicale o alla spalla
  • gestante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi cervicali

Gruppo A= Programma di correzione cervicale Il programma di esercizi cervicali consiste in 3 esercizi di rafforzamento e 2 esercizi di stretching.

Applicare gli esercizi 3 volte a settimana.
Altro: Esercizi cervicali
Programma di correzione cervicale composto da 3 esercizi di rafforzamento e 2 esercizi di allungamento per collo e scapola Programma di correzione lombosacrale composto da esercizi di rafforzamento e allungamento per le regioni lombari e sacrali
Sperimentale: Esercizi lombosacrali

Gruppo B= Programma di correzione cervicale + lombosacrale Il programma di esercizi cervicali consiste in 3 esercizi di rafforzamento e 2 esercizi di stretching.

Il programma di esercizi lombosacrali consiste in 2 esercizi di rafforzamento e 4 esercizi di stretching.

Applicare gli esercizi 3 volte a settimana.
Altro: Esercizi lomosacrali
Programma di correzione cervicale e lombosacrale Il programma lombosacrale consiste in 2 esercizi di potenziamento e 4 di allungamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazioni dell'angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: 4 settimane
L'angolo craniovertebrale verrà misurato prima e dopo 4 settimane dall'applicazione di un programma di esercizi.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elettromiografia
Lasso di tempo: 4 settimane
L'elettromiografia verrà misurata prima e dopo 4 settimane dall'applicazione di un programma di esercizi.
4 settimane
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 4 settimane
L'indice di disabilità del collo sarà misurato prima e dopo 4 settimane dall'applicazione di un programma di esercizi.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

31 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB- pGS- 2016-03- 144

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

solo dati codificati (descrittivi)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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