Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postural Korrektion övningar för framåt huvudet hållning

2 oktober 2017 uppdaterad av: Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Förändringar i spinal muskelaktivering och kreaniovertebral vinkel efter postural korrigeringsprogram för framåtriktad huvudhållning

Syftet med denna studie är att undersöka förändringar av spinal muskelaktivering i cervikala, bröstkorg och ländryggssegment för försökspersoner med framåtriktad huvudhållning (FHP) efter applicering av två korrigeringsprogram; ett konventionellt program som inkluderar cervikal och bröstrygg, och ett andra program som involverar lumbosacral segment.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
      • Dammam, Saudiarabien
        • Dammam University
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Saudiarabien, 31952
        • Dammam University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 28 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna med kraniovertebral vinkel mindre än 50◦

Exklusions kriterier:

  • Deltagare kommer att uteslutas om de har
  • medfödd ryggradsdeformitet såsom skolios
  • ryggradstillstånd såsom livmoderhalstrauma, fraktur, instabilitet i halsryggraden, inflammation, infektion eller neurologiskt underskott
  • en historia av operation vid cervikal ryggrad eller axel
  • gravid kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Cervikala övningar

Grupp A= Cervikal korrigeringsprogram Träningsprogrammet för livmoderhalsen består av 3 stärkande övningar och 2 stretchövningar.

Tillämpa övningar 3 gånger i veckan.
Övrig: Cervikala övningar
Cervikal korrigeringsprogram består av 3 stärkande och 2 töjningsövningar för nacke och skulderblad Lumbosakral korrigeringsprogram består av stärkande och töjningsövningar för länd- och sakralregioner
Experimentell: Lumbosakral övningar

Grupp B= Cervikal + Lumbosakral korrigeringsprogram Träningsprogrammet för livmoderhalsen består av 3 stärkande övningar och 2 stretchövningar.

Det lumbosakrala träningsprogrammet består av 2 stärkande övningar och 4 stretchövningar.

Tillämpa övningar 3 gånger i veckan.
Övrig: Lumosacral övningar
Cervikal och Lumbosacral korrigeringsprogram Lumbosacral programmet består av 2 stärkande och 4 stretchövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar av kraniovertebral vinkel
Tidsram: 4 veckor
Kraniovertebralvinkeln kommer att mätas före och efter 4 veckors tillämpning av ett träningsprogram.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elektromyografi
Tidsram: 4 veckor
Elektromyografin kommer att mätas före och efter 4 veckors tillämpning av ett träningsprogram.
4 veckor
Nackhandikappindex
Tidsram: 4 veckor
Nackhandikappindexet kommer att mätas före och efter 4 veckors tillämpning av ett träningsprogram.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

31 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IRB- pGS- 2016-03- 144

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

endast kodade data (beskrivande)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera