Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Houdingscorrectie-oefeningen voor voorwaartse hoofdhouding

2 oktober 2017 bijgewerkt door: Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Veranderingen in spinale spieractivatie en creaniovertebrale hoek na houdingscorrectieprogramma voor voorwaartse hoofdhouding

Het doel van deze studie is om de veranderingen van spinale spieractivatie in cervicale, thoracale en lumbale segmenten te onderzoeken bij proefpersonen met een voorwaartse hoofdhouding (FHP) na toepassing van twee correctieprogramma's; een conventioneel programma met cervicale en thoracale wervelkolom, en een tweede programma met een lumbosacraal segment.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
      • Dammam, Saoedi-Arabië
        • Dammam University
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Saoedi-Arabië, 31952
        • Dammam University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 28 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassenen met een craniovertebrale hoek kleiner dan 50◦

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers worden uitgesloten als ze dat hebben gedaan
  • aangeboren misvorming van de wervelkolom, zoals scoliose
  • spinale aandoeningen zoals cervicaal trauma, fractuur, instabiliteit van de cervicale wervelkolom, ontsteking, infectie of neurologische uitval
  • een voorgeschiedenis van een operatie aan de cervicale wervelkolom of schouder
  • zwangere vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cervicale oefeningen

Groep A= Baarmoederhalscorrectieprogramma Het cervicaal oefenprogramma bestaat uit 3 versterkende oefeningen en 2 rekoefeningen.

Oefeningen 3 keer per week toepassen.
Ander: Cervicale oefeningen
Cervicaal correctieprogramma bestaat uit 3 versterkende en 2 strekkende oefeningen voor nek en schouderblad Lumbosacrale correctieprogramma bestaat uit versterkende en strekkende oefeningen voor lumbale en sacrale gebieden
Experimenteel: Lumbosacrale oefeningen

Groep B= Cervicaal + Lumbosacraal correctieprogramma Het cervicaal oefenprogramma bestaat uit 3 versterkingsoefeningen en 2 rekoefeningen.

Het lumbosacraal oefenprogramma bestaat uit 2 krachtoefeningen en 4 rekoefeningen.

Oefeningen 3 keer per week toepassen.
Ander: Lumosacrale oefeningen
Cervicaal en Lumbosacraal correctieprogramma Het Lumbosacraal programma bestaat uit 2 versterkende en 4 strekkende oefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen van craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: 4 weken
De craniovertebrale hoek wordt gemeten voor en na 4 weken oefenprogramma.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elektromyografie
Tijdsspanne: 4 weken
De elektromyografie wordt voor en na 4 weken na het toepassen van een oefenprogramma gemeten.
4 weken
Nek handicap Index
Tijdsspanne: 4 weken
De nekbeperkingsindex wordt gemeten voor en na 4 weken na het toepassen van een oefenprogramma.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

31 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB- pGS- 2016-03- 144

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

alleen gecodeerde gegevens (beschrijvend)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren