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Ejercicios de corrección postural para la postura de la cabeza hacia adelante

2 de octubre de 2017 actualizado por: Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Cambios en la Activación Muscular Espinal y el Ángulo Creaniovertebral Después del Programa de Corrección Postural para la Postura de la Cabeza Hacia Adelante

El propósito de este estudio es investigar los cambios en la activación de los músculos espinales en los segmentos cervical, torácico y lumbar para sujetos con postura de la cabeza adelantada (FHP) después de la aplicación de dos programas de corrección; uno convencional que incluye columna cervical y torácica, y un segundo programa que involucra segmento lumbosacro.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Arabia Saudita
      • Dammam, Arabia Saudita
        • Dammam University
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Arabia Saudita, 31952
        • Dammam University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 28 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adultos con ángulo craneovertebral menor de 50◦

Criterio de exclusión:

  • Los participantes serán excluidos si tienen
  • deformidad espinal congénita como la escoliosis
  • afecciones de la columna, como trauma cervical, fractura, inestabilidad de la columna cervical, inflamación, infección o déficit neurológico
  • un historial de cirugía en la columna cervical o el hombro
  • mujer embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios cervicales

Grupo A= Programa de corrección cervical El programa de ejercicios cervicales consta de 3 ejercicios de fortalecimiento y 2 ejercicios de estiramiento.

Aplicación de ejercicios 3 veces por semana.
Otro: Ejercicios cervicales
El programa de corrección cervical consiste en 3 ejercicios de fortalecimiento y 2 de estiramiento para el cuello y la escápula. El programa de corrección lumbosacra consiste en ejercicios de fortalecimiento y estiramiento para las regiones lumbar y sacra.
Experimental: Ejercicios lumbosacros

Grupo B= Programa de corrección cervical + lumbosacra El programa de ejercicios cervicales consta de 3 ejercicios de fortalecimiento y 2 ejercicios de estiramiento.

El programa de ejercicios lumbosacro consta de 2 ejercicios de fortalecimiento y 4 ejercicios de estiramiento.

Aplicación de ejercicios 3 veces por semana.
Otro: Ejercicios lumosacros
Programa de corrección cervical y lumbosacra El programa lumbosacro consta de 2 ejercicios de fortalecimiento y 4 de estiramiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios del ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 4 semanas
El ángulo craneovertebral se medirá antes y después de 4 semanas de aplicar un programa de ejercicios.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Electromiografía
Periodo de tiempo: 4 semanas
La Electromiografía se medirá antes y después de 4 semanas de aplicar un programa de ejercicios.
4 semanas
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4 semanas
El índice de discapacidad del cuello se medirá antes y después de 4 semanas de aplicar un programa de ejercicios.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • IRB- pGS- 2016-03- 144

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

solo datos codificados (descriptivos)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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