Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postural Correction øvelser til fremadrettet hovedstilling

2. oktober 2017 opdateret af: Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Ændringer i spinal muskelaktivering og kreaniovertebral vinkel efter postural korrektionsprogram for fremadrettet hovedstilling

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge ændringerne af spinal muskelaktivering i cervikale, thorax- og lumbale segmenter for forsøgspersoner med fremadrettet hovedstilling (FHP) efter anvendelse af to korrektionsprogrammer; et konventionelt program, der omfatter cervikal- og thoraxrygsøjlen, og et andet program, der involverer lumbosakralt segment.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
      • Dammam, Saudi Arabien
        • Dammam University
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Saudi Arabien, 31952
        • Dammam University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 28 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne med craniovertebral vinkel mindre end 50◦

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere vil blive udelukket, hvis de har
  • medfødt spinal deformitet såsom skoliose
  • rygmarvstilstande såsom cervikal traume, fraktur, ustabilitet af cervikal rygsøjle, betændelse, infektion eller neurologisk underskud
  • en historie med operation i cervikal rygsøjle eller skulder
  • gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Cervikale øvelser

Gruppe A= Cervikal korrektionsprogram Det cervikale træningsprogram består af 3 styrkeøvelser og 2 strækøvelser.

Anvendelse af øvelser 3 gange om ugen.
Andet: Cervikale øvelser
Cervikal korrektionsprogram består af 3 styrke- og 2 strækøvelser for nakke og scapula Lumbosakral korrektionsprogram består af styrke- og strækøvelser for lænde- og sakrale områder
Eksperimentel: Lumbosakrale øvelser

Gruppe B= Cervikal + Lumbosakral korrektionsprogram Det cervikale træningsprogram består af 3 styrkeøvelser og 2 strækøvelser.

Det lumbosakrale træningsprogram består af 2 styrkeøvelser og 4 strækøvelser.

Anvendelse af øvelser 3 gange om ugen.
Andet: Lumosacral øvelser
Cervikal og Lumbosacral korrektionsprogram Lumbosacral program består af 2 styrke- og 4 strækøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i craniovertebral vinkel
Tidsramme: 4 uger
Den craniovertebrale vinkel vil blive målt før og efter 4 ugers anvendelse af et træningsprogram.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi
Tidsramme: 4 uger
Elektromyografien måles før og efter 4 ugers anvendelse af et træningsprogram.
4 uger
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 4 uger
Invaliditetsindekset for nakke vil blive målt før og efter 4 ugers anvendelse af et træningsprogram.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2017

Først opslået (Skøn)

31. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB- pGS- 2016-03- 144

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

kun kodede data (beskrivende)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med Cervikale øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner