Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения для коррекции осанки при наклоне головы вперед

2 октября 2017 г. обновлено: Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Изменения спинальной мышечной активности и креаниовертебрального угла после программы постуральной коррекции наклона головы вперед

Цель настоящего исследования — изучить изменения активации мышц позвоночника в шейном, грудном и поясничном отделах у лиц с наклоном головы вперед (ППГ) после применения двух программ коррекции; обычная, включающая шейный и грудной отделы позвоночника, и вторая программа, включающая пояснично-крестцовый сегмент.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Dammam, Саудовская Аравия
        • Dammam University
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Саудовская Аравия, 31952
        • Dammam University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 28 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • взрослые с краниовертебральным углом менее 50°

Критерий исключения:

  • Участники будут исключены, если они
  • врожденная деформация позвоночника, такая как сколиоз
  • заболевания позвоночника, такие как травма шейного отдела позвоночника, перелом, нестабильность шейного отдела позвоночника, воспаление, инфекция или неврологический дефицит
  • история операции на шейном отделе позвоночника или плече
  • беременная женщина

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Шейные упражнения

Группа A= Программа коррекции шейного отдела позвоночника Программа упражнений для шейного отдела позвоночника состоит из 3 укрепляющих упражнений и 2 упражнений на растяжку.

Применение упражнений 3 раза в неделю.

Программа коррекции шейного отдела состоит из 3 укрепляющих и 2 упражнений на растяжку шеи и лопатки. Программа коррекции пояснично-крестцового отдела состоит из укрепляющих и растягивающих упражнений на поясничный и крестцовый отделы.
Экспериментальный: Пояснично-крестцовые упражнения

Группа B= Программа коррекции шейного отдела + пояснично-крестцового отдела. Программа упражнений для шейного отдела позвоночника состоит из 3 укрепляющих упражнений и 2 упражнений на растяжку.

Программа упражнений для пояснично-крестцового отдела состоит из 2 укрепляющих упражнений и 4 упражнений на растяжку.

Применение упражнений 3 раза в неделю.

Программа коррекции шейно-крестцового отдела позвоночника Программа коррекции пояснично-крестцового отдела позвоночника состоит из 2 укрепляющих и 4 упражнений на растяжку

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения краниовертебрального угла
Временное ограничение: 4 недели
Краниовертебральный угол будет измеряться до и после 4 недель применения программы упражнений.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Электромиография
Временное ограничение: 4 недели
Электромиография будет измеряться до и после 4 недель применения программы упражнений.
4 недели
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 4 недели
Индекс инвалидности шеи будет измеряться до и после 4 недель применения программы упражнений.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB- pGS- 2016-03- 144

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

только закодированные данные (описательные)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться