Exercices de correction posturale pour la posture de la tête vers l'avant
2 octobre 2017 mis à jour par: Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Modifications de l'activation musculaire spinale et de l'angle créaniovertébral après un programme de correction posturale pour la posture de la tête vers l'avant
Le but de cette étude est d'étudier les changements d'activation des muscles rachidiens dans les segments cervical, thoracique et lombaire pour les sujets ayant une posture de la tête vers l'avant (FHP) après l'application de deux programmes de correction ; un programme conventionnel comprenant le rachis cervical et thoracique, et un deuxième programme impliquant le segment lombo-sacré.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dammam, Arabie Saoudite
- Dammam University
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Eastern Province
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Dammam, Eastern Province, Arabie Saoudite, 31952
- Dammam University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 28 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- adultes avec angle cranio-vertébral inférieur à 50◦
Critère d'exclusion:
- Les participants seront exclus s'ils ont
- déformation congénitale de la colonne vertébrale telle que la scoliose
- affections de la colonne vertébrale telles qu'un traumatisme cervical, une fracture, une instabilité de la colonne cervicale, une inflammation, une infection ou un déficit neurologique
- une histoire de chirurgie à la colonne cervicale ou à l'épaule
- femme enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices cervicaux
Groupe A= Programme de correction cervicale Le programme d'exercices cervicaux consiste en 3 exercices de renforcement et 2 exercices d'étirement. Appliquer des exercices 3 fois par semaine. |
Le programme de correction cervicale consiste en 3 exercices de renforcement et 2 exercices d'étirement pour le cou et l'omoplate Le programme de correction lombo-sacrée consiste en des exercices de renforcement et d'étirement pour les régions lombaire et sacrée
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Expérimental: Exercices lombo-sacrés
Groupe B= Programme de correction cervicale + lombo-sacrée Le programme d'exercices cervicaux consiste en 3 exercices de renforcement et 2 exercices d'étirement. Le programme d'exercices lombo-sacrés consiste en 2 exercices de renforcement et 4 exercices d'étirement. Appliquer des exercices 3 fois par semaine. |
Programme de correction cervicale et lombo-sacrée Le programme lombo-sacré consiste en 2 exercices de renforcement et 4 exercices d'étirement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications de l'angle cranio-vertébral
Délai: 4 semaines
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L'angle cranio-vertébral sera mesuré avant et après 4 semaines d'application d'un programme d'exercices.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Électromyographie
Délai: 4 semaines
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L'électromyographie sera mesurée avant et après 4 semaines d'application d'un programme d'exercices.
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4 semaines
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Indice d'invalidité du cou
Délai: 4 semaines
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L'indice d'invalidité du cou sera mesuré avant et après 4 semaines d'application d'un programme d'exercices.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
- The effect of forward head posture on muscle activity during neck protraction and retraction
- Changes in the activity of the muscles surrounding the neck according to the angles of movement of the neck in adults in their 20s
- Effect of an exercise program for posture correction on musculoskeletal pain
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2017
Première publication (Estimation)
31 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB- pGS- 2016-03- 144
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Description du régime IPD
données codées uniquement (descriptif)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .