Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posturální korekční cvičení pro přední držení hlavy

2. října 2017 aktualizováno: Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Změny v spinální svalové aktivaci a kreaniovertebrálním úhlu po programu korekce držení těla pro přední držení hlavy

Účelem této studie je prozkoumat změny aktivace páteřního svalstva v krčním, hrudním a bederním segmentu u jedinců s přední pozicí hlavy (FHP) po aplikaci dvou korekčních programů; konvenční program zahrnující krční a hrudní páteř a druhý program zahrnující lumbosakrální segment.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Dammam, Saudská arábie
        • Dammam University
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Saudská arábie, 31952
        • Dammam University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 28 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí s kraniovertebrálním úhlem menším než 50◦

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci budou vyloučeni, pokud ano
  • vrozená deformita páteře, jako je skolióza
  • stavy páteře, jako je cervikální trauma, zlomenina, nestabilita krční páteře, zánět, infekce nebo neurologický deficit
  • anamnéza operace krční páteře nebo ramene
  • těhotná žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cervikální cvičení

Skupina A= Cervikální korekční program Cervikální cvičební program se skládá ze 3 posilovacích cviků a 2 protahovacích cviků.

Cvičení provádějte 3x týdně.

Krční korekční program se skládá ze 3 posilovacích a 2 protahovacích cviků na krk a lopatku Lumbosakrální korekční program se skládá z posilovacích a protahovacích cviků na bederní a křížovou oblast
Experimentální: Cvičení lumbosakrální oblasti

Skupina B= Cervikální + Lumbosakrální korekční program Cervikální cvičební program se skládá ze 3 posilovacích cviků a 2 protahovacích cviků.

Program cvičení lumbosakrální oblasti se skládá ze 2 posilovacích cviků a 4 protahovacích cviků.

Cvičení provádějte 3x týdně.

Krční a lumbosakrální korekční program Lumbosakrální program se skládá ze 2 posilovacích a 4 protahovacích cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny kraniovertebrálního úhlu
Časové okno: 4 týdny
Kraniovertebrální úhel bude změřen před a po 4 týdnech aplikace cvičebního programu.
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Elektromyografie
Časové okno: 4 týdny
Elektromyografie bude změřena před a po 4 týdnech aplikace cvičebního programu.
4 týdny
Index postižení krku
Časové okno: 4 týdny
Index postižení krku bude změřen před a po 4 týdnech aplikace cvičebního programu.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2017

První zveřejněno (Odhad)

31. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB- pGS- 2016-03- 144

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

pouze kódovaná data (popisná)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přední držení hlavy

Klinické studie na Cervikální cvičení

Předplatit