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Übungen zur Haltungskorrektur für eine nach vorne gerichtete Kopfhaltung

2. Oktober 2017 aktualisiert von: Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Veränderungen der spinalen Muskelaktivierung und des kraniovertebralen Winkels nach einem Haltungskorrekturprogramm für die vordere Kopfhaltung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Veränderungen der Wirbelsäulenmuskelaktivierung in den Hals-, Brust- und Lendensegmenten bei Probanden mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung (FHP) nach Anwendung von zwei Korrekturprogrammen zu untersuchen; ein konventionelles Programm umfasst die Hals- und Brustwirbelsäule und ein zweites Programm umfasst das lumbosakrale Segment.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Dammam, Saudi-Arabien
        • Dammam University
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Saudi-Arabien, 31952
        • Dammam University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene mit einem kraniovertebralen Winkel von weniger als 50°

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer werden ausgeschlossen, wenn sie dies getan haben
  • angeborene Wirbelsäulendeformität wie Skoliose
  • Wirbelsäulenerkrankungen wie Gebärmutterhalstrauma, Frakturen, Instabilität der Halswirbelsäule, Entzündungen, Infektionen oder neurologische Defizite
  • eine Vorgeschichte von Operationen an der Halswirbelsäule oder der Schulter
  • schwangere Frau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungen für die Halswirbelsäule

Gruppe A = Programm zur Korrektur der Halswirbelsäule Das Programm zur Halswirbelsäulenkorrektur besteht aus 3 Kräftigungsübungen und 2 Dehnübungen.

3-mal pro Woche Übungen durchführen.
Sonstiges: Übungen für die Halswirbelsäule
Das Programm zur Korrektur der Halswirbelsäule besteht aus 3 Kräftigungs- und 2 Dehnübungen für Hals und Schulterblatt. Das Programm zur Lumbosakralkorrektur besteht aus Kräftigungs- und Dehnübungen für den Lenden- und Kreuzbeinbereich
Experimental: Lumbosakrale Übungen

Gruppe B = Programm zur Korrektur der Halswirbelsäule und des Lumbosakralbereichs. Das Übungsprogramm für die Halswirbelsäule besteht aus 3 Kräftigungsübungen und 2 Dehnübungen.

Das lumbosakrale Übungsprogramm besteht aus 2 Kräftigungsübungen und 4 Dehnübungen.

3-mal pro Woche Übungen durchführen.
Sonstiges: Lumosakrale Übungen
Das Lumbosakral-Korrekturprogramm besteht aus 2 Kräftigungs- und 4 Dehnübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen des kraniovertebralen Winkels
Zeitfenster: 4 Wochen
Der kraniovertebrale Winkel wird vor und nach 4 Wochen Anwendung eines Trainingsprogramms gemessen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektromyographie
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Elektromyographie wird vor und nach 4 Wochen Anwendung eines Trainingsprogramms gemessen.
4 Wochen
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Nackenbehinderungsindex wird vor und nach 4 Wochen Anwendung eines Trainingsprogramms gemessen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB- pGS- 2016-03- 144

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

nur codierte Daten (beschreibend)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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