Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RGB (punainen-vihreä-sininen) -mittaus nenän limakalvokuvasta

keskiviikko 7. elokuuta 2019 päivittänyt: Nazan Degirmenci, Bezmialem Vakif University

RGB-mittaus (punainen-vihreä-sininen) nenän limakalvokuvasta: uusi diagnostinen parametri allergiselle nuhalle

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida nenän limakalvon väriarvot, jotka ovat helposti arvioitavissa suoralla, ei-invasiivisella objektiivisella valokuvamittauksella, allergisen nuhan (AR) diagnostisen objektiivisen parametrin esittämiseksi.

Kaikki potilaat ja kontrollit tutkittiin samalla 4 mm 0 -endoskoopilla ja valonlähteellä, ja kaikki endoskooppiset valokuvat septumista ja molemmista alemmista turbinaateista otettiin. Adobe Photoshop Elements 7.0 -ohjelmaa käytettiin puna-vihreän-sinisen (RGB) värikomponenttien numeeristen arvojen mittaamiseen endoskooppisissa valokuvissa nenän limakalvosta septumissa ja alemmissa turbinaateissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen otettiin 73 potilasta, joilla oli AR (ryhmä 1) ja 73 normaalia tervettä henkilöä (ryhmä 2), joilla ei ollut nenäsairauksia ja hengitystieinfektioita, jotka hoitivat kolmannen asteen lähetekeskuksen poliklinikalla. Potilaan oireet kyseenalaistettiin ja todettiin käyttämällä Lebel Symptom Score Scalea. Kliininen tutkimus tehtiin myös akuutin hengitystieinfektion diagnosoimiseksi ja poissulkemiseksi. Kaikilla potilailla oli positiivinen ihopistotestitulos vähintään yhdelle yleisimmistä aeroallergeenista. Kaikki potilaat ja kontrollit tutkittiin samalla 4 mm 0 -endoskoopilla ja valonlähteellä, ja kaikki endoskooppiset valokuvat septumista ja molemmista alemmista turbinaateista otettiin. Jokainen kuva merkittiin standardoiduilla pisteillä nenän limakalvon etuosaan molemmilla puolilla (2 pistettä etuväliseinän oikealla ja vasemmalla puolella ja 2 pistettä alempien turbinaattien etuosassa). Nämä kohdat numeroitiin 1 ja 2 oikean alemman turbinaatin yläpuolella; 3 ja 4 anteriorisen väliseinän oikealla puolella; 4 ja 5 vasemman alemman turbinaatin päällä; 6 ja 7 anteriorisen väliseinän vasemmalla puolella. Adobe Photoshop Elements 7.0 -ohjelmaa käytettiin puna-vihreä-sinisten värikomponenttien numeeristen arvojen mittaamiseen endoskooppisissa valokuvissa nenän limakalvosta septumissa ja alemmissa turbinaateissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

146

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Bezmialem Vakif University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen otettiin 73 allergista nuhaa sairastavaa potilasta (ryhmä 1) ja 73 normaalia tervettä henkilöä (ryhmä 2), joilla ei ollut nenäsairauksia ja hengitystieinfektioita, jotka hoidettiin korkea-asteen lähetekeskuksen poliklinikalla. Potilaan oireet kyseenalaistettiin ja todettiin käyttämällä Lebel Symptom Score Scalea. Kliininen tutkimus tehtiin myös akuutin hengitystieinfektion diagnosoimiseksi ja poissulkemiseksi. Kaikilla potilailla oli positiivinen ihopistotestitulos vähintään yhdelle yleisimmistä aeroallergeenista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkittavalla on positiivinen ihopistotestitulos
  • Tutkittavalla on yli 5 pistettä Lebelin oirepistemäärästä
  • 18-60 ikäiset
  • Potilaat, joilla on allerginen nuha

Poissulkemiskriteerit:

  • Negatiivinen ihopistotestitulos
  • Akuutin hengitystieinfektion olemassaolo
  • Saattaa alle 5 pistettä Lebel Symptom Score Score -asteikosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1
Puna-vihreä-sininen mittaukset nenän limakalvokuvista potilaista, joilla on allerginen nuha
Muut: Puna-vihreä-sininen nenän limakalvokuvan mittaukset
Adobe Photoshop Elements 7.0 -ohjelma mittaa automaattisesti RGB-värikomponenttien numeeriset arvot valitulla alueella
Ryhmä 2
Puna-vihreä-sininen mittaukset nenän limakalvokuvista normaaleista terveistä yksilöistä
Muut: Puna-vihreä-sininen nenän limakalvokuvan mittaukset
Adobe Photoshop Elements 7.0 -ohjelma mittaa automaattisesti RGB-värikomponenttien numeeriset arvot valitulla alueella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nenän limakalvojen värin ero ryhmien välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Ryhmien nenän limakalvon värit mitattiin RGB-värikomponenttien numeerisilla arvoilla. Kaikki endoskooppiset valokuvat potilaiden ja terveiden henkilöiden väliseinästä ja molemmista turbinaateista otettiin poliklinikalla kolmen kuukauden ajan. Adobe Photoshop Elements 7.0 -ohjelma mittaa automaattisesti RGB-värikomponenttien numeeriset arvot terävällä alueella. Allergisten potilaiden nenän limakalvon värinmuutos verrattuna terveisiin yksilöihin RGB-mittauksilla.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bezmialem Vakif University

Tutkijat

  • Päätutkija: Nazan Degirmenci, Bezmialem Vakif University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B.30.2.BAV.0.05.05/397

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Allerginen nuha

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa