RGB(Red-Green-Blue) Misurazione dell'immagine della mucosa nasale
7 agosto 2019 aggiornato da: Nazan Degirmenci, Bezmialem Vakif University
Misurazione RGB (rosso-verde-blu) dell'immagine della mucosa nasale: un nuovo parametro diagnostico per la rinite allergica
Lo scopo di questo studio è stato quello di valutare i valori cromatici della mucosa nasale, facilmente valutabili mediante una misurazione fotografica oggettiva diretta, non invasiva, allo scopo di presentare un parametro oggettivo diagnostico della rinite allergica (AR).
Tutti i pazienti ei controlli sono stati esaminati con lo stesso endoscopio 0⁰ da 4 mm e la stessa fonte di luce, e sono state scattate tutte le fotografie endoscopiche del setto e di entrambi i turbinati inferiori. Il programma Adobe Photoshop Elements 7.0 è stato utilizzato per misurare i valori numerici delle componenti di colore rosso-verde-blu (RGB) nelle fotografie endoscopiche della mucosa nasale sul setto e sui turbinati inferiori.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio ha arruolato 73 pazienti con AR (Gruppo 1) e 73 individui sani normali (Gruppo 2) senza patologie nasali e infezioni del tratto respiratorio che frequentano la clinica ambulatoriale del centro di riferimento terziario.
I sintomi del paziente sono stati interrogati e annotati utilizzando la Lebel Symptom Score Scale.
È stato inoltre eseguito un esame clinico per aiutare a diagnosticare ed escludere un'infezione acuta del tratto respiratorio.
Tutti i pazienti hanno avuto risultati positivi al prick test cutaneo per almeno uno degli aeroallergeni più comuni.
Tutti i pazienti ei controlli sono stati esaminati con lo stesso endoscopio 0⁰ da 4 mm e la stessa fonte di luce, e sono state scattate tutte le fotografie endoscopiche del setto e di entrambi i turbinati inferiori.
Ogni immagine è stata contrassegnata con punti standardizzati nella parte anteriore della mucosa nasale su entrambi i lati (2 punti su ciascun lato destro e sinistro del setto anteriore e 2 punti su ciascuna parte anteriore dei turbinati inferiori).
Questi punti erano numerati 1 e 2 sopra il turbinato inferiore destro; 3 e 4 sul lato destro del setto anteriore; 4 e 5 sul turbinato inferiore sinistro; 6 e 7 sul lato sinistro del setto anteriore.
Il programma Adobe Photoshop Elements 7.0 è stato utilizzato per misurare i valori numerici delle componenti di colore rosso-verde-blu nelle fotografie endoscopiche della mucosa nasale sul setto e sui turbinati inferiori.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
146
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino
- Bezmialem Vakif University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Questo studio ha arruolato 73 pazienti con rinite allergica (Gruppo 1) e 73 individui sani normali (Gruppo 2) senza patologie nasali e infezioni delle vie respiratorie che frequentano l'ambulatorio del centro di riferimento terziario.
I sintomi del paziente sono stati interrogati e annotati utilizzando la Lebel Symptom Score Scale.
È stato inoltre eseguito un esame clinico per aiutare a diagnosticare ed escludere un'infezione acuta del tratto respiratorio.
Tutti i pazienti hanno avuto risultati positivi al prick test cutaneo per almeno uno degli aeroallergeni più comuni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il soggetto ha risultati positivi al prick test cutaneo
- Il soggetto ha più di 5 punti della Lebel Symptom Score Scale
- Soggetti di età compresa tra 18 e 60 anni
- Soggetti con rinite allergica
Criteri di esclusione:
- Risultato del prick test cutaneo negativo
- Esistenza di infezione di vie respiratorie affilate
- Punteggi inferiori a 5 punti della Lebel Symptom Score Scale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo 1
Misurazioni rosso-verde-blu delle immagini della mucosa nasale di pazienti con rinite allergica
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Il programma Adobe Photoshop Elements 7.0 misura automaticamente i valori numerici dei componenti del colore RGB nell'area selezionata
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Gruppo 2
Misurazioni rosso-verde-blu delle immagini della mucosa nasale di individui sani normali
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Il programma Adobe Photoshop Elements 7.0 misura automaticamente i valori numerici dei componenti del colore RGB nell'area selezionata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La differenza di colore della mucosa nasale tra i gruppi
Lasso di tempo: 3 mesi
|
I colori della mucosa nasale dei gruppi sono stati misurati con i valori numerici delle componenti di colore RGB.
Tutte le fotografie endoscopiche del setto e di entrambi i turbinati inferiori dei pazienti e degli individui sani sono state scattate durante l'esame presso la clinica ambulatoriale per tre mesi.
Il programma Adobe Photoshop Elements 7.0 misura automaticamente i valori numerici delle componenti di colore RGB nell'area appuntita.
Scolorimento del colore della mucosa nasale di pazienti allergici rispetto agli individui sani utilizzando misurazioni RGB.
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nazan Degirmenci, Bezmialem Vakif University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ozturan O, Dogan R, Yenigun A, Veyseller B, Yildirim YS. Photographic Objective Alterations for Laryngopharyngeal Reflux Diagnosis. J Voice. 2017 Jan;31(1):78-85. doi: 10.1016/j.jvoice.2015.12.021. Epub 2016 Feb 9.
- Tugrul S, Degirmenci N, Eren SB, Dogan R, Meric Hafiz A, Ozturan O. RGB measurements as a novel objective diagnostic test for otitis media with effusion. Acta Otolaryngol. 2015 Apr;135(4):342-7. doi: 10.3109/00016489.2014.984877. Epub 2015 Mar 5.
- Osada T, Arakawa A, Sakamoto N, Ueyama H, Shibuya T, Ogihara T, Yao T, Watanabe S. Autofluorescence imaging endoscopy for identification and assessment of inflammatory ulcerative colitis. World J Gastroenterol. 2011 Dec 14;17(46):5110-6. doi: 10.3748/wjg.v17.i46.5110.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
10 aprile 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 febbraio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
3 marzo 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- B.30.2.BAV.0.05.05/397
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
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