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RGB(Rot-Grün-Blau) Messung des Nasenschleimhautbildes

7. August 2019 aktualisiert von: Nazan Degirmenci, Bezmialem Vakif University

RGB(Rot-Grün-Blau)-Messung des Nasenschleimhautbildes: Ein neuer diagnostischer Parameter für allergische Rhinitis

Ziel dieser Studie war es, die Farbwerte der Nasenschleimhaut, die durch eine direkte, nicht-invasive, objektive fotografische Messung leicht beurteilbar sind, zu evaluieren, um einen diagnostischen objektiven Parameter der allergischen Rhinitis (AR) darzustellen.

Alle Patienten und Kontrollpersonen wurden mit demselben 4-mm-0⁰-Endoskop und derselben Lichtquelle untersucht, und alle endoskopischen Aufnahmen des Septums und beider unterer Nasenmuscheln wurden gemacht. Das Programm Adobe Photoshop Elements 7.0 wurde verwendet, um die numerischen Werte der Rot-Grün-Blau (RGB)-Farbkomponenten in endoskopischen Fotografien der Nasenschleimhaut auf dem Septum und den unteren Nasenmuscheln zu messen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In diese Studie wurden 73 Patienten mit AR (Gruppe 1) und 73 normale gesunde Personen (Gruppe 2) ohne Nasenpathologien und Atemwegsinfektionen aufgenommen, die die Ambulanz des tertiären Überweisungszentrums aufsuchten. Die Symptome des Patienten wurden in Frage gestellt und unter Verwendung der Lebel-Symptom-Score-Skala notiert. Eine klinische Untersuchung wurde auch durchgeführt, um eine akute Infektion der Atemwege zu diagnostizieren und auszuschließen. Alle Patienten hatten positive Pricktest-Ergebnisse für mindestens eines der häufigsten Aeroallergene. Alle Patienten und Kontrollpersonen wurden mit demselben 4-mm-0⁰-Endoskop und derselben Lichtquelle untersucht, und alle endoskopischen Aufnahmen des Septums und beider unterer Nasenmuscheln wurden gemacht. Jedes Bild wurde mit standardisierten Punkten am vorderen Teil der Nasenschleimhaut auf beiden Seiten markiert (jeweils 2 Punkte rechts und links des vorderen Septums und je 2 Punkte vorderer Teil der unteren Nasenmuscheln). Diese Punkte wurden mit 1 und 2 über der rechten unteren Nasenmuschel nummeriert; 3 und 4 über der rechten Seite des vorderen Septums; 4 und 5 über der linken unteren Nasenmuschel; 6 und 7 über der linken Seite des vorderen Septums. Das Programm Adobe Photoshop Elements 7.0 wurde verwendet, um die numerischen Werte der Rot-Grün-Blau-Farbkomponenten in endoskopischen Fotografien der Nasenschleimhaut auf dem Septum und den unteren Nasenmuscheln zu messen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

146

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Bezmialem Vakif University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

An dieser Studie nahmen 73 Patienten mit allergischer Rhinitis (Gruppe 1) und 73 normale gesunde Personen (Gruppe 2) ohne Nasenpathologien und Atemwegsinfektionen teil, die die Ambulanz des tertiären Überweisungszentrums aufsuchten. Die Symptome des Patienten wurden in Frage gestellt und unter Verwendung der Lebel-Symptom-Score-Skala notiert. Eine klinische Untersuchung wurde auch durchgeführt, um eine akute Infektion der Atemwege zu diagnostizieren und auszuschließen. Alle Patienten hatten positive Pricktest-Ergebnisse für mindestens eines der häufigsten Aeroallergene.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Subjekt hat positive Pricktest-Ergebnisse
  • Das Subjekt hat mehr als 5 Punkte auf der Lebel-Symptom-Score-Skala
  • Probanden zwischen 18 und 60 Jahren
  • Patienten mit allergischer Rhinitis

Ausschlusskriterien:

  • Negative Pricktest-Ergebnisse
  • Bestehen einer akuten Infektion der Atemwege
  • Erreicht weniger als 5 Punkte der Lebel Symptom Score Scale

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1
Rot-Grün-Blau-Messungen von Nasenschleimhautbildern von Patienten mit allergischer Rhinitis
Sonstiges: Rot-Grün-Blau-Messungen des Nasenschleimhautbildes
Das Programm Adobe Photoshop Elements 7.0 misst automatisch die numerischen Werte der RGB-Farbkomponenten im ausgewählten Bereich
Gruppe 2
Rot-Grün-Blau-Messungen von Nasenschleimhautbildern normaler gesunder Personen
Sonstiges: Rot-Grün-Blau-Messungen des Nasenschleimhautbildes
Das Programm Adobe Photoshop Elements 7.0 misst automatisch die numerischen Werte der RGB-Farbkomponenten im ausgewählten Bereich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Unterschied der Nasenschleimhautfarbe zwischen den Gruppen
Zeitfenster: 3 Monate
Die Nasenschleimhautfarben der Gruppen wurden mit den numerischen Werten der RGB-Farbkomponenten gemessen. Alle endoskopischen Aufnahmen des Septums und der beiden unteren Nasenmuscheln der Patienten und Gesunden wurden während der dreimonatigen Untersuchung in der Ambulanz gemacht. Das Programm Adobe Photoshop Elements 7.0 misst automatisch die numerischen Werte der RGB-Farbkomponenten im angezeigten Bereich. Farbverfärbungen an der Nasenschleimhaut von Allergikern im Vergleich zu Gesunden anhand von RGB-Messungen.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nazan Degirmenci, Bezmialem Vakif University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • B.30.2.BAV.0.05.05/397

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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