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Medição RGB(Vermelho-Verde-Azul) da Imagem da Mucosa Nasal

7 de agosto de 2019 atualizado por: Nazan Degirmenci, Bezmialem Vakif University

Medição RGB(Vermelho-Verde-Azul) da Imagem da Mucosa Nasal: Um Novo Parâmetro Diagnóstico para Rinite Alérgica

O objetivo deste estudo foi avaliar os valores de cor da mucosa nasal, facilmente avaliáveis ​​por uma medida fotográfica direta, não invasiva e objetiva, com a finalidade de apresentar um parâmetro objetivo diagnóstico de rinite alérgica (RA).

Todos os pacientes e controles foram examinados pelo mesmo endoscópio de 0⁰ de 4 mm e fonte de luz, e todas as fotografias endoscópicas do septo e de ambos os cornetos inferiores foram tiradas. O programa Adobe Photoshop Elements 7.0 foi usado para medir os valores numéricos dos componentes de cor vermelho-verde-azul (RGB) em fotografias endoscópicas da mucosa nasal no septo e cornetos inferiores.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo incluiu 73 pacientes com RA (Grupo 1) e 73 indivíduos normais saudáveis ​​(Grupo 2) sem patologias nasais e infecção do trato respiratório atendidos no ambulatório do centro de referência terciário. Os sintomas do paciente foram questionados e anotados usando a Escala de Pontuação de Sintomas de Lebel. O exame clínico também foi feito para ajudar a diagnosticar e excluir infecção aguda do trato respiratório. Todos os pacientes tiveram resultados de testes cutâneos positivos para pelo menos um dos aeroalérgenos mais comuns. Todos os pacientes e controles foram examinados pelo mesmo endoscópio de 0⁰ de 4 mm e fonte de luz, e todas as fotografias endoscópicas do septo e de ambos os cornetos inferiores foram tiradas. Cada imagem foi marcada com pontos padronizados na parte anterior da mucosa nasal em ambos os lados (2 pontos em cada lado direito e esquerdo do septo anterior e 2 pontos em cada parte anterior dos cornetos inferiores). Esses pontos foram numerados 1 e 2 sobre o corneto inferior direito; 3 e 4 sobre o lado direito do septo anterior; 4 e 5 sobre o corneto inferior esquerdo; 6 e 7 sobre o lado esquerdo do septo anterior. O programa Adobe Photoshop Elements 7.0 foi usado para medir os valores numéricos dos componentes de cor vermelho-verde-azul em fotografias endoscópicas da mucosa nasal no septo e cornetos inferiores.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

146

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Bezmialem Vakif University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo incluiu 73 pacientes com rinite alérgica (Grupo 1) e 73 indivíduos normais saudáveis ​​(Grupo 2) sem patologias nasais e infecção do trato respiratório atendidos no ambulatório do centro de referência terciário. Os sintomas do paciente foram questionados e anotados usando a Escala de Pontuação de Sintomas de Lebel. O exame clínico também foi feito para ajudar a diagnosticar e excluir infecção aguda do trato respiratório. Todos os pacientes tiveram resultados de testes cutâneos positivos para pelo menos um dos aeroalérgenos mais comuns.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeito tem resultados positivos no teste cutâneo
  • O sujeito tem mais de 5 pontos na Escala de Pontuação de Sintomas de Lebel
  • Indivíduos entre 18 e 60 anos
  • Indivíduos com rinite alérgica

Critério de exclusão:

  • Resultados negativos do teste cutâneo
  • Existência de infecção respiratória aguda
  • Pontuação inferior a 5 pontos na Escala de Pontuação de Sintomas de Lebel

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
Medidas vermelho-verde-azul de imagens da mucosa nasal de pacientes com rinite alérgica
O programa Adobe Photoshop Elements 7.0 mede automaticamente os valores numéricos dos componentes de cor RGB na área selecionada
Grupo 2
Medidas vermelho-verde-azul de imagens da mucosa nasal de indivíduos saudáveis ​​normais
O programa Adobe Photoshop Elements 7.0 mede automaticamente os valores numéricos dos componentes de cor RGB na área selecionada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A diferença de cor da mucosa nasal entre os grupos
Prazo: 3 meses
As cores da mucosa nasal dos grupos foram medidas com os valores numéricos dos componentes de cor RGB. Todas as fotografias endoscópicas do septo e de ambos os cornetos inferiores dos pacientes e indivíduos saudáveis ​​foram tiradas durante o exame no ambulatório por três meses. O programa Adobe Photoshop Elements 7.0 mede automaticamente os valores numéricos dos componentes de cor RGB na área apontada. Descoloração da cor da mucosa nasal de pacientes alérgicos em comparação com indivíduos saudáveis ​​usando medidas de RGB.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nazan Degirmenci, Bezmialem Vakif University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

10 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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