Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect High Velocity Low Amplitude Hip Mobilization on Strength in Subjects With Lower Extremity Pathology

tiistai 11. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Diego Galace de Freitas, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

The Effect of High Velocity Low Amplitude Hip Mobilization on Strength in Subjects With Lower Extremity Pathology

Introduction: Lower extremity weakness associated with musculoskeletal pathology can cause activity limitations. Physical therapy intervention in the form of exercise is commonly directed at improving muscular performance, however, neuromuscular adaptations may limit the effectiveness of traditional strengthening exercises. Manual therapy techniques have been used as a disinhibitory intervention to increase muscle activation and strength before participating in strengthening exercises or performing functional tasks While there is recent evidence to support joint mobilization as a valuable manual therapy disinhibitory intervention Currently, there is no evidence to substantiate anecdotal experience that a HVLAT hip distraction mobilization improves muscle performance in subjects with lower extremity pathology and lower extremity weakness. The purpose of this study was to determine if a HVLAT hip distraction mobilization would result in an immediate change of maximal force output of the quadriceps, gluteus maximus and gluteus medius.

Methods: Forty individuals with a lower extremity pathology volunteered for this study. Inclusion criteria were having a unilateral musculoskeletal pathology, being greater than 18 years of age, 10% decrease in muscle strength in symptomatic side compared to healthy side, and absence of medical precautions that would prevent a maximal effort strength test and exclusion criteria included individuals with a history lower extremity recent muscle or tendon ruptures (within the past 6 months) and postoperative knee, hip and ankle surgery. Demographic data, including diagnosis from referring physician were collected. All subjects completed the Lower extremity function scale (LEFS). A single evaluator blinded to the involved extremity was responsible for quadriceps, gluteus medius and maximus strength analysis pre and post mobilization of both symptomatic and non-symptomatic sides. The subject underwent the HVLAT hip distraction mobilization of the symptomatic side, and an immediate re-assessment of strength of both symptomatic and non-symptomatic sides followed the mobilization.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Individuals with a lower extremity pathology volunteered for this study
  • Being greater than 18 years of age
  • 10% decrease in muscle strength in symptomatic side compared to healthy side
  • Absence of medical precautions that would prevent a maximal effort strength test.

Exclusion Criteria:

  • Included individuals with a history lower extremity arthroplasty.
  • Recent muscle or tendon ruptures (within the past 6 months)
  • Unhealed fractures
  • Neurological diseases
  • Malignant cancer
  • Osteoporosis
  • Active infections processes
  • Early postoperative knee, hip and ankle surgery with range of motion and weight bearing restrictions.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo Group
Hip manipulation simulation
Hip manipulation simulation
Kokeellinen: Manipulation Group
Hip manipulation
High velocity low amplitude hip mobilization of the experimental group

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muscle strength
Aikaikkuna: Assessment of muscle strength was performed after 10 minutes of manipulation
A Lafayette dynamometer was used to evaluate the maximum isometric torque of the muscles
Assessment of muscle strength was performed after 10 minutes of manipulation

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hip manipulation simulation

3
Tilaa