Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect High Velocity Low Amplitude Hip Mobilization on Strength in Subjects With Lower Extremity Pathology

11 апреля 2017 г. обновлено: Diego Galace de Freitas, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

The Effect of High Velocity Low Amplitude Hip Mobilization on Strength in Subjects With Lower Extremity Pathology

Introduction: Lower extremity weakness associated with musculoskeletal pathology can cause activity limitations. Physical therapy intervention in the form of exercise is commonly directed at improving muscular performance, however, neuromuscular adaptations may limit the effectiveness of traditional strengthening exercises. Manual therapy techniques have been used as a disinhibitory intervention to increase muscle activation and strength before participating in strengthening exercises or performing functional tasks While there is recent evidence to support joint mobilization as a valuable manual therapy disinhibitory intervention Currently, there is no evidence to substantiate anecdotal experience that a HVLAT hip distraction mobilization improves muscle performance in subjects with lower extremity pathology and lower extremity weakness. The purpose of this study was to determine if a HVLAT hip distraction mobilization would result in an immediate change of maximal force output of the quadriceps, gluteus maximus and gluteus medius.

Methods: Forty individuals with a lower extremity pathology volunteered for this study. Inclusion criteria were having a unilateral musculoskeletal pathology, being greater than 18 years of age, 10% decrease in muscle strength in symptomatic side compared to healthy side, and absence of medical precautions that would prevent a maximal effort strength test and exclusion criteria included individuals with a history lower extremity recent muscle or tendon ruptures (within the past 6 months) and postoperative knee, hip and ankle surgery. Demographic data, including diagnosis from referring physician were collected. All subjects completed the Lower extremity function scale (LEFS). A single evaluator blinded to the involved extremity was responsible for quadriceps, gluteus medius and maximus strength analysis pre and post mobilization of both symptomatic and non-symptomatic sides. The subject underwent the HVLAT hip distraction mobilization of the symptomatic side, and an immediate re-assessment of strength of both symptomatic and non-symptomatic sides followed the mobilization.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Individuals with a lower extremity pathology volunteered for this study
  • Being greater than 18 years of age
  • 10% decrease in muscle strength in symptomatic side compared to healthy side
  • Absence of medical precautions that would prevent a maximal effort strength test.

Exclusion Criteria:

  • Included individuals with a history lower extremity arthroplasty.
  • Recent muscle or tendon ruptures (within the past 6 months)
  • Unhealed fractures
  • Neurological diseases
  • Malignant cancer
  • Osteoporosis
  • Active infections processes
  • Early postoperative knee, hip and ankle surgery with range of motion and weight bearing restrictions.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Placebo Group
Hip manipulation simulation
Hip manipulation simulation
Экспериментальный: Manipulation Group
Hip manipulation
High velocity low amplitude hip mobilization of the experimental group

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Muscle strength
Временное ограничение: Assessment of muscle strength was performed after 10 minutes of manipulation
A Lafayette dynamometer was used to evaluate the maximum isometric torque of the muscles
Assessment of muscle strength was performed after 10 minutes of manipulation

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мышечная слабость

Клинические исследования Hip manipulation simulation

Подписаться