Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect High Velocity Low Amplitude Hip Mobilization on Strength in Subjects With Lower Extremity Pathology

11 april 2017 bijgewerkt door: Diego Galace de Freitas, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

The Effect of High Velocity Low Amplitude Hip Mobilization on Strength in Subjects With Lower Extremity Pathology

Introduction: Lower extremity weakness associated with musculoskeletal pathology can cause activity limitations. Physical therapy intervention in the form of exercise is commonly directed at improving muscular performance, however, neuromuscular adaptations may limit the effectiveness of traditional strengthening exercises. Manual therapy techniques have been used as a disinhibitory intervention to increase muscle activation and strength before participating in strengthening exercises or performing functional tasks While there is recent evidence to support joint mobilization as a valuable manual therapy disinhibitory intervention Currently, there is no evidence to substantiate anecdotal experience that a HVLAT hip distraction mobilization improves muscle performance in subjects with lower extremity pathology and lower extremity weakness. The purpose of this study was to determine if a HVLAT hip distraction mobilization would result in an immediate change of maximal force output of the quadriceps, gluteus maximus and gluteus medius.

Methods: Forty individuals with a lower extremity pathology volunteered for this study. Inclusion criteria were having a unilateral musculoskeletal pathology, being greater than 18 years of age, 10% decrease in muscle strength in symptomatic side compared to healthy side, and absence of medical precautions that would prevent a maximal effort strength test and exclusion criteria included individuals with a history lower extremity recent muscle or tendon ruptures (within the past 6 months) and postoperative knee, hip and ankle surgery. Demographic data, including diagnosis from referring physician were collected. All subjects completed the Lower extremity function scale (LEFS). A single evaluator blinded to the involved extremity was responsible for quadriceps, gluteus medius and maximus strength analysis pre and post mobilization of both symptomatic and non-symptomatic sides. The subject underwent the HVLAT hip distraction mobilization of the symptomatic side, and an immediate re-assessment of strength of both symptomatic and non-symptomatic sides followed the mobilization.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Individuals with a lower extremity pathology volunteered for this study
  • Being greater than 18 years of age
  • 10% decrease in muscle strength in symptomatic side compared to healthy side
  • Absence of medical precautions that would prevent a maximal effort strength test.

Exclusion Criteria:

  • Included individuals with a history lower extremity arthroplasty.
  • Recent muscle or tendon ruptures (within the past 6 months)
  • Unhealed fractures
  • Neurological diseases
  • Malignant cancer
  • Osteoporosis
  • Active infections processes
  • Early postoperative knee, hip and ankle surgery with range of motion and weight bearing restrictions.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo Group
Hip manipulation simulation
Hip manipulation simulation
Experimenteel: Manipulation Group
Hip manipulation
High velocity low amplitude hip mobilization of the experimental group

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Muscle strength
Tijdsspanne: Assessment of muscle strength was performed after 10 minutes of manipulation
A Lafayette dynamometer was used to evaluate the maximum isometric torque of the muscles
Assessment of muscle strength was performed after 10 minutes of manipulation

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hip manipulation simulation

3
Abonneren