Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fragmentoituneen QRS-kompleksin ja pidentyneen QT-ajan esiintyvyys kirroosipotilailla

keskiviikko 17. toukokuuta 2017 päivittänyt: Fady Refaat Edwar Nasrallah, Assiut University

Fragmentoituneen QRS-kompleksin ja pidentyneen QT-ajan esiintyvyys kirroosipotilailla ja sen korrelaatio sairauden vaikeusasteen kanssa

.Sydänvamma maksakirroosissa on kliininen tila, jolle on ominaista heikentynyt diastolinen rentoutuminen ja supistumiskyky sekä sähköfysiologiset poikkeavuudet.

.Kirroosipotilailla, joilla on sydämen poikkeavuus, on korkeampi kuolleisuus verrattuna potilaisiin, joilla ei ole sydänvaivoja.

Ehdotetut patofysiologiset mekanismit sydämen vajaatoiminnalle kirroosipotilailla ovat: muutokset beeta-adrenergisessa signaalireitissä ja sydänlihaksen fibroosin muodostuminen, sympaattisen hermoston aktivaatio ja muutokset ionikanavissa.

.Kirroosipotilaiden sydämen toiminnan osatekijänä on dokumentoitu pirstoutunut QRS-kompleksi ja korjatun QT-ajan pidentyminen useimmissa maksakirroosia (LC) sairastavista tapauksista, ja sen esiintyvyys lisääntyy sairauden vaikeuden myötä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

.Sydänvamma maksakirroosissa on kliininen tila, jolle on ominaista heikentynyt diastolinen rentoutuminen ja supistumiskyky sekä sähköfysiologiset poikkeavuudet.

.Kirroosipotilailla, joilla on sydämen poikkeavuus, on korkeampi kuolleisuus verrattuna potilaisiin, joilla ei ole sydänvaivoja.

Ehdotetut patofysiologiset mekanismit sydämen vajaatoiminnalle kirroosipotilailla ovat: muutokset beeta-adrenergisessa signaalireitissä ja sydänlihaksen fibroosin muodostuminen, sympaattisen hermoston aktivaatio ja muutokset ionikanavissa.

.Kirroosipotilaiden sydämen toiminnan osatekijänä on dokumentoitu pirstoutunut QRS-kompleksi ja korjatun QT-ajan pidentyminen useimmissa maksakirroosin (LC) tapauksissa ja sen esiintyvyys lisääntyy sairauden vaikeusasteen myötä.

.Fragmented QRS (fQRS) on kätevä sydänlihaksen arpien merkki, joka arvioidaan 12-kytkentäisellä EKG-tallennuksella. fQRS määritellään lisäpiikeiksi QRS-kompleksissa. Potilailla, joilla oli sepelvaltimotauti, fQRS liittyi sydänlihaksen arpiin, jotka havaittiin yksittäisfotoniemissiotomografialla, ja se oli sydäntapahtumien ennustaja. fQRS oli myös kuolleisuuden ja rytmihäiriötapahtumien ennustaja potilailla, joilla oli alentunut vasemman kammion toiminta. FQRS:n käyttökelpoisuus sydänlihaksen arpien havaitsemisessa ja korkean riskin potilaiden tunnistamisessa on laajentunut erilaisiin sydänsairauksiin, kuten sydänkirroosiin, rytmihäiriöön oikean kammion kardiomyopatiaan, akuuttiin sepelvaltimooireyhtymään. fQRS voi johtua siksak-johtumisesta arpeutuneen sydänlihaksen ympärillä, mikä johtaa useisiin piikkiin QRS-kompleksissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Arvioida FQRS-kompleksin esiintymisen ja pidentyneen QT-ajan välistä suhdetta kirroosipotilaiden EKG:ssä ja sen korrelaatiota taudin vaikeusasteen kanssa pugh-child-pistemäärän mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki kirroosipotilaat historian ja kliinisen diagnoosin perusteella

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla tiedetään olevan reumaattinen sydänsairaus
  2. Potilaat, joilla tiedetään olevan verenpainetauti
  3. potilailla, joilla on dokumentoitu merkittävä sepelvaltimotauti
  4. potilaat, jotka käyttävät QT-väliin vaikuttavia lääkkeitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
käytettävä mittaus on fragmentoituneen QRS-kompleksin esiintyminen ja pidentynyt QT-aika elektrokardiografiassa potilailla, joilla on maksakirroosi
Aikaikkuna: yksi vuosi

Ensisijainen (pää) ulostulo:

Arvioida FQRS-kompleksin esiintymisen ja pidentyneen QT-ajan välistä suhdetta kirroosipotilaiden EKG:ssä ja sen korrelaatiota taudin vaikeusasteen kanssa pugh-child-pistemäärän mukaan.

yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 18. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 18. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksakirroosi

3
Tilaa