ALERT-Pilot Study
maanantai 13. marraskuuta 2017 päivittänyt: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital
ST-segmentin kohonneen sydäninfarktin automaattinen diagnoosi tekoälyyn perustuvalla elektrokardiografisella järjestelmällä: ALERT-pilottitutkimus
Keinotekoisen älykkään algoritmi sydäninfarktin diagnosoimiseksi aiemman leikkauksen avulla perustettiin elektrokardiogrammi.
Arvioitiin keinotekoisen älykkään käytön tarkkuus akuutin ST-segmentin kohoaman sydäninfarktin diagnosoinnissa ja rikollisen verisuonten arvioinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200072
- Rekrytointi
- Shanghai Tenth People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yi Zhang, Professor
- Puhelinnumero: +86 02166306920
- Sähköposti: yizshcn@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Yawei Xu, Professor of medicine
- Puhelinnumero: +86 02166306920
- Sähköposti: xuyaweicn@yahoo.com.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ST-segmentin elevaatio sydäninfarktipotilaiden diagnoosi vahvistettiin sepelvaltimon angiografialla.
Ennen leikkausta tehty EKG on kerättävä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä ≥18 vuotta vanha;
- vastaanottavan lääkärin diagnoosi on ST-segmentin elevaatiosydäninfarkti.
Poissulkemiskriteerit:
- hyväksyvä diagnoosi on ei-ST-segmentin elevaatiosydäninfarkti.
- oletustiedot;
- raskaus, mielenterveyshäiriö, munuaisten vajaatoiminta;
- lukuun ottamatta edellä mainittuja kriteerejä, mukaan lukien tutkijoiden harkitsemat sopimattomat olosuhteet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ST-segmentin kohoaminen sydäninfarkti
ST-segmentin nousu Sydäninfarktipotilaiden diagnoosi vahvistettiin sepelvaltimon angiografialla.
Ennen leikkausta tehty EKG on kerättävä.
|
Sepelvaltimon angiogrammitulosten perusteella arvioitiin STEMI-potilaiden EKG-diagnoosin tarkkuus tekoälyllä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keinotekoisen älykkään algoritmin sydäninfarktin diagnosoimiseksi aikaisemman leikkauksen avulla Elektrokardiogrammi
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Keinotekoinen älykäs luki kaikki ennen sepelvaltimonografiaa tehdyt elektrokardiogrammit.
Sitten sepelvaltimon angiogrammin tulosten mukaan keinotekoinen älykäs voi luoda algoritmin sydäninfarktin diagnosoimiseksi.
|
24 tuntia
|
|
Keinotekoisen älykkään käytön tarkkuus akuutin ST-segmentin nousun aiheuttaman sydäninfarktin diagnosoinnissa ja rikollisen verisuonten arvioinnissa
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Arvioitiin keinotekoisen älykkään käytön tarkkuus akuutin ST-segmentin kohoaman sydäninfarktin diagnosoinnissa ja rikollisen verisuonten arvioinnissa.
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 20. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 15. lokakuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. lokakuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. lokakuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. lokakuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017YFC0111800
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .