O Estudo Piloto ALERT
13 de novembro de 2017 atualizado por: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital
Diagnóstico Automático de Infarto do Miocárdio com Elevação do Segmento ST por Sistema Eletrocardiográfico Baseado em Inteligência Artificial: O Estudo Piloto ALERT
foi estabelecido o algoritmo de inteligência artificial para diagnosticar infarto do miocárdio por meio de cirurgia prévia Eletrocardiograma.
A precisão do uso de inteligência artificial para diagnosticar infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST e julgar vascular criminal foi avaliada.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200072
- Recrutamento
- Shanghai Tenth People's Hospital
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Contato:
- Yi Zhang, Professor
- Número de telefone: +86 02166306920
- E-mail: yizshcn@gmail.com
-
Contato:
- Yawei Xu, Professor of medicine
- Número de telefone: +86 02166306920
- E-mail: xuyaweicn@yahoo.com.cn
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
O diagnóstico dos pacientes com Infarto do Miocárdio com Elevação do Segmento ST foi confirmado pela angiografia da artéria coronária.
O eletrocardiograma da cirurgia prévia precisa ser coletado.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade≥18 anos;
- o diagnóstico do médico assistente é Infarto do Miocárdio com Elevação do Segmento ST.
Critério de exclusão:
- o diagnóstico de admissão é Infarto do Miocárdio sem Elevação do Segmento ST.
- dados padrão;
- gravidez, transtorno mental, insuficiência renal;
- exceto pelos critérios mencionados acima, incluindo alguma condição imprópria considerada pelos investigadores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Infarto do Miocárdio com Elevação do Segmento ST
O diagnóstico dos pacientes com Infarto do Miocárdio com Elevação do Segmento ST foi confirmado pela angiografia da artéria coronária.
O eletrocardiograma da cirurgia prévia precisa ser coletado.
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De acordo com os resultados da angiografia coronária, foi avaliada a precisão do diagnóstico de eletrocardiograma de pacientes com STEMI por inteligência artificial.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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o algoritmo de inteligência artificial para diagnosticar infarto do miocárdio através de cirurgia prévia Eletrocardiograma
Prazo: 24 horas
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Todos os eletrocardiogramas feitos antes da arteriografia coronária foram lidos por inteligência artificial.
Então, de acordo com os resultados do angiograma coronário, a inteligência artificial pode estabelecer um algoritmo para diagnosticar o infarto do miocárdio.
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24 horas
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A precisão do uso de inteligência artificial para diagnosticar infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST e julgar vascular criminal
Prazo: 24 horas
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A precisão do uso de inteligência artificial para diagnosticar infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST e julgar vascular criminal foi avaliada.
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de outubro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
23 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017YFC0111800
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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