El estudio piloto ALERT
13 de noviembre de 2017 actualizado por: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital
Diagnóstico automático de infarto de miocardio con elevación del segmento ST mediante un sistema electrocardiográfico basado en inteligencia artificial: el estudio ALERT-Pilot
Se estableció el algoritmo de inteligencia artificial para diagnosticar infarto de miocardio mediante electrocardiograma previo a cirugía.
Se evaluó la precisión del uso de la inteligencia artificial para diagnosticar el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST y juzgar los vasos sanguíneos criminales.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200072
- Reclutamiento
- Shanghai Tenth People's Hospital
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Contacto:
- Yi Zhang, Professor
- Número de teléfono: +86 02166306920
- Correo electrónico: yizshcn@gmail.com
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Contacto:
- Yawei Xu, Professor of medicine
- Número de teléfono: +86 02166306920
- Correo electrónico: xuyaweicn@yahoo.com.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El diagnóstico de pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST se confirmó mediante angiografía de la arteria coronaria.
Es necesario recoger el electrocardiograma previo a la cirugía.
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad≥18 años;
- el diagnóstico del médico de admisión es infarto de miocardio con elevación del segmento ST.
Criterio de exclusión:
- el diagnóstico de ingreso es infarto de miocardio sin elevación del segmento ST.
- datos predeterminados;
- embarazo, trastorno mental, insuficiencia renal;
- excepto por los criterios mencionados anteriormente, incluyendo alguna condición impropia considerada por los investigadores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Infarto de miocardio con elevación del segmento ST
El diagnóstico de pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST se confirmó mediante angiografía de la arteria coronaria.
Es necesario recoger el electrocardiograma previo a la cirugía.
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De acuerdo con los resultados del angiograma coronario, se evaluó la precisión del diagnóstico del electrocardiograma de los pacientes STEMI mediante inteligencia artificial.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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el algoritmo de inteligencia artificial para diagnosticar infarto de miocardio mediante electrocardiograma de cirugía previa
Periodo de tiempo: 24 horas
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Todos los electrocardiogramas realizados antes de la arteriografía coronaria fueron leídos por inteligencia artificial.
Luego, según los resultados del angiograma coronario, la inteligencia artificial puede establecer un algoritmo para diagnosticar el infarto de miocardio.
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24 horas
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La precisión del uso de inteligencia artificial para diagnosticar el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST y juzgar a los delincuentes vasculares
Periodo de tiempo: 24 horas
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Se evaluó la precisión del uso de la inteligencia artificial para diagnosticar el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST y juzgar los vasos sanguíneos criminales.
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de octubre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
15 de octubre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
23 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017YFC0111800
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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