Пилотное исследование ALERT
13 ноября 2017 г. обновлено: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital
Автоматическая диагностика инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST с помощью электрокардиографической системы на основе искусственного интеллекта: пилотное исследование ALERT
разработан алгоритм искусственного интеллекта для диагностики инфаркта миокарда с помощью предшествующей операции электрокардиограммы.
Была оценена точность использования искусственного интеллекта для диагностики острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST и оценки криминальных сосудов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200072
- Рекрутинг
- Shanghai Tenth People's Hospital
-
Контакт:
- Yi Zhang, Professor
- Номер телефона: +86 02166306920
- Электронная почта: yizshcn@gmail.com
-
Контакт:
- Yawei Xu, Professor of medicine
- Номер телефона: +86 02166306920
- Электронная почта: xuyaweicn@yahoo.com.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Диагноз пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST был подтвержден ангиографией коронарных артерий.
Необходимо собрать предоперационную электрокардиограмму.
Описание
Критерии включения:
- возраст ≥18 лет;
- диагноз лечащего врача - инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST.
Критерий исключения:
- диагноз при поступлении - инфаркт миокарда без подъема сегмента ST.
- данные по умолчанию;
- беременность, психическое расстройство, почечная недостаточность;
- за исключением упомянутых выше критериев, в том числе некоторых ненадлежащих условий, рассмотренных следователями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Подъем сегмента ST Инфаркт миокарда
Диагноз пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST был подтвержден ангиографией коронарных артерий.
Необходимо собрать предоперационную электрокардиограмму.
|
По результатам коронароангиографии оценивали точность диагностики электрокардиограммы пациентов с ИМпST с помощью искусственного интеллекта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
алгоритм искусственного интеллекта для диагностики инфаркта миокарда с помощью предшествующей операции Электрокардиограмма
Временное ограничение: 24 часа
|
Все электрокардиограммы, сделанные перед коронарной артериографией, были прочитаны искусственным интеллектом.
Затем по результатам коронарографии искусственный интеллект может составить алгоритм диагностики инфаркта миокарда.
|
24 часа
|
|
Точность использования искусственного интеллекта для диагностики острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST и оценки криминальных сосудистых нарушений
Временное ограничение: 24 часа
|
Была оценена точность использования искусственного интеллекта для диагностики острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST и оценки криминальных сосудов.
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 октября 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 октября 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017YFC0111800
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .