Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Factors Related to the Intention to Quit Among Male Smokers During Their Wives Pregnancy

torstai 2. toukokuuta 2019 päivittänyt: The University of Hong Kong

Factors Associated With Quit Intention Among Male Smokers Whose Partner Got Pregnant: An Exploration Study

This study aims to use a cross-sectional study and semi-structured interview to explore the level of intention to quit smoking among male smokers whose partner got pregnant and further explore factors associated with their quit intention.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

With a globally growing number of smokers, up to about half of men and one tenth of women are becoming smokers and relatively few stopping, especially in Mainland China.

It has been proved that tobacco is responsible for even more deaths and diseases. Smokers have two to three times mortality in middle age among otherwise similar persons who had never smoked. According to the literature review, smoking has been confirmed to be an important risk factor to coronary heart disease, chronic obstructive lung disease, cancer, stroke, peptic ulcer, peripheral vascular disease, and so on. In addition, tobacco can also increase the incidence rate of cancer in lung, oral cavity, naso-, oro- and hypopharynx, nasal cavity et.al, as well as myeloid leukemia, among smokers.

For the male smokers at their reproductive ages, who is preparing to have a baby with their partners, smoking may negatively influence their reproductive capacity. Sufficient studies found that the quantity and duration of smoking, especially the current smoking is positively associated with the risk of erectile dysfunction. Smoking may increase the risk of a higher risk of developing oligospermia, asthenozoospermia and teratozoospermia for man in the reproductive years, which may lead to the inefficiency of fertilization and even give birth to abnormal fetus. Besides, secondhand Smoking (SHS) exposure also have further and longer negative effects on their female partner and their baby born in the future. The non-smoking population is much more sensitive to the nicotine in the passive smoking than smokers. The SHS may increase the risk of respiratory infections, ear problem, immediate adverse effects on cardiovascular system, CHD, lung cancer and so on to adults. For the children, the passive smoking makes children have a higher chance to get severe asthma, slow lung growth. Hence, children and women live with smokers may have a higher risk of premature death and disease. Besides, newborns whose mothers were exposed to secondhand smoking showed significantly lower scores in the habituation cluster and motor system cluster [16], as well as the delay of neurobehavioral development regardless of socio-demographic, obstetric and pediatric factors. Conclusively, smoking has direct and indirect negative effect to male smokers in reproductive ages themselves and their family members.

Based on the official statistic figures in 2010, about one third of people in China were current smokers, and the number of young smokers is increasing [4]. While most current smokers (83.9%) report having no intention to quit smoking (WHO, 2011). On average, between 60% and 70% of Chinese men continue to smoke into middle age, which is different with the western countries. Hence, finding out a solution to decrease the married reproductive male smoking rate is extremely crucial.

Overall awareness of the health hazards of tobacco has improved in the last 15 years in China, but is still relatively poor. Even there were several patterns of propaganda and education applied in China, the efficiency is not very satisfactory. Hence, an effective education intervention that delivery the health hazards of tobacco to male smokers and secondhand smoking to their wives and baby born in the future should be developed and implemented for reproductive male smokers in China.

Cigarette can negatively influence the function of respiratory, urinary and other systems, as well as increase the risk of different types of cancer. Secondhand smoking is harmful to their family members. What's worse, the impact of the reproductive system will further damage their baby born in the future. As the overlooking of the impact of maternal smoking on the fetus, the smoking cessation research for the male smokers who plan to have a baby is absent. For Chinese people, the high prevalence and low quitting rate made this situation much worse. In addition, as the cancel of the one-child policy, lots of couples are planning to give birth to a baby in the future decades compared with the period the policy was valid. Considering the high prevalence of male smoking and upcoming high birth rate in China, more smokers, pregnant, and fetus are under the hazard of tobacco use.

Before applying interventions to help male smokers whose partner got pregnant to quit or reduce cigarette smoking, a study exploring their intention to quit smoking and relevant factors must be implemented.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

466

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population is include males smokers who is/will planning to have a baby with their partners.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • (1) All participants should be males
  • (2) All participants should be aged 18 or above;
  • (3) All participants should be married;
  • (4) All participants should be smoking at least one cigarette per day averagely during the past 3 months;
  • (5) All participants should be able to communicate in Mandarin (including reading Chinese)

Exclusion Criteria:

  • Smokers who meet the above criteria but are currently involved in other smoking cessation programs or the pilot study and/or mentally or physically unfit for communication will be excluded.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Crrent Male smokers

Male smokers met the inclusion criteria below will be invited to fill in the questionnaires set, part of them will be invited to attend a semi-structured interview(optional).

  1. be aged 18 or above,
  2. have a history of smoking at least one cigarette per day before their partners became pregnant,
  3. be involved with partners whose pregnancies could be confirmed,
  4. able to read Chinese and communicate in the Mandarin dialect.
Participants will be asked to respond to the demographic information sheet, Smoking characteristics sheet, the Fagerstrom Test of Nicotine Dependence, the Transtheoretical Model (TTM) variables, Smoking Self-efficacy Questionnaire (SEQ-12), Family Adaptation, Partnership, Growth, Affection, and Resolve (Family APGAR), and a smoking hazard questionnaire.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quit intention of smoking
Aikaikkuna: Baseline
The level of intention to quit of smoking among male smokers who planning to have a baby with their partners will be measured by b) The Transtheoretical Model (TTM) variables. The Stage of TTM will be assessed by asking the intention of quitting smoking in the past 6 months with the 6-items, which are Precontemplation, Contemplation, Preparation, Action, Maintenance, and Termination
Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riippuvuus nikotiinista
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujien nikotiiniriippuvuuden tasoa mitataan Fagerstrom Test of Nicotine Dependence (FTND) -asteikolla. FTND on standardiinstrumentti fyysisen nikotiiniriippuvuuden intensiteetin arvioimiseksi. Testi suunniteltiin antamaan tupakanpolttoon liittyvän nikotiiniriippuvuuden tavanomainen mitta. Se sisältää kuusi kohtaa, jotka arvioivat savukkeiden kulutuksen määrää, käyttöpakkoa ja riippuvuutta. Fagerstromin nikotiiniriippuvuustestin pisteytyksen aikana kyllä/ei-kohdat pisteytetään 0-1 ja monivalintakohteet 0-3. Kohteet lasketaan yhteen, jolloin kokonaispistemääräksi saadaan 0-10. Mitä korkeampi Fagerstromin kokonaispistemäärä on, sitä voimakkaampi on potilaan fyysinen riippuvuus nikotiinista.
Perustaso
Self-efficacy level
Aikaikkuna: Baseline
Self-efficacy of participants against tobacco will be assessed by using by the SEQ-12. The SEQ-12 is categorized into two subscales, namely internal stimuli (6 items) and external stimuli (6 items), with total possible scores ranging from 6 to 30 for both internal stimuli and external stimuli. Higher scores of the SEQ-12 on both subscales indicate greater self-efficacy to refrain from smoking.
Baseline
Self-awareness of the hazard of smoking
Aikaikkuna: Baseline
The self-awareness of the hazard of smoking among the participants will be measured by a self-designed smoking hazard questionnaire list. The smoking hazard questionnaire lists 14 hazard of smoking and SHS to the pregnant, fetus, health, income, social activity, and so on. Participants responded to each items using a -10 to 10 rating scale ranging from -10 (most negative influence) to 10 (most positive influence).
Baseline
Family support level
Aikaikkuna: Baseline
The family support for smoking cessation will be assessed by using the Family APGAR. The Family APGAR is a 5-item measure of perceived family support [71]. Participants responded to each item using a 5-point rating scale ranging from 0 (never) to 4 (always). The standard scoring for the FAPGAR interprets high scores (7-10) as indicating a satisfactory support from family and low scores (0-3) indicating severe dysfunctionality support from the family members.
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Questionnaires set

Tilaa