Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Türkish Version of the Freezing of Gait Questionnaire

keskiviikko 21. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

The Türkish Version of the Freezing of Gait Questionnaire in Patients With Parkinson's Disease

The freezing of gait (FOG) is one of the disabling symptoms in Parkinson's disease. The diagnosis and assessment of the FOG may be diffucult, but it is absolutely necessary. The aim of this study was to develop a Türkish version of the freezing of gait questionnaire (FOG-Q) and assess the validity and reliability of this Türkish version.

The researchers firstly communicated with the developers of the FOG-Q. The permission for Turkish version was received by Giladi. Then, the FOG-Q will be adapted into Türkish using forward-backward translation by three native Türkish-speaking forward translators and one native English-speaking backward translator. The internal reliability of the FOG-Q Türkish version will be assessed using Cronbach's alpha, and item analyses will be conducted by examining the effect on Cronbach's alpha of excluding each of the six FOG-Q items individually. The test-retest reliability will be assessed using intraclass correlation coefficient (ICC).

Convergent validity will be evaluated by means of Spearman rank correlation coefficient (rs). In this section will be determined the correlation between the FOG-Q scores and scores of the UPDRS motor section , Berg Balance Scale, Timed up and go test, Falls Efficacy Scale and Hoehn and Yahr stages.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Altinordu
      • Ordu, Altinordu, Turkki, 52100
        • Sevim ACARÖZ CANDAN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population will be selected from neurologic clinic.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • a clinical diagnosis of idiopathic PD
  • able to walk with or without a walking device

Exclusion Criteria:

  • a diagnosis of other neurological disorders
  • any other medical conditions
  • not able to take commands.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Türkish version of the Freezing of Gait Questionnaire
Aikaikkuna: 5 minutes
Türkish version of the Freezing of Gait Questionnaire determine the episode of the freezing and the severity of the freezing by six items. Each items with five response categories (scored from 0 to 4) that are summed into a total score (range 0-24; higher scores = more severe FOG).
5 minutes

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Timed up and go test
Aikaikkuna: 2 minutes

This test will be used to measure the progress of balance, sit to stand, and walking. The participants stands up upon therapist's command walks 3 meters, turns around, walks back to the chair and sits down.

The time stops when the patient is seated. Time will be recorded.

2 minutes
Unified Parkinson's Disease Rating Scale-part III
Aikaikkuna: 5 minutes
Türkish version of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) will be used. UPDRS-part III evaluate the motor symptoms observational by neurologist. (UPDRS) scored from 0 (normal) to 4 (maximum disability); the total score change between 0 and 56. High scores mean worse motor function.
5 minutes
Berg Balance Scale
Aikaikkuna: 10 minutes
The balance will be evaluated observational during 14 different balance activities. Each item will be scored between 1 and 4. The test score change between 0 and 56. The high score indicates better balance ability.
10 minutes
Fall Efficacy Scale
Aikaikkuna: 5 minutes
7 item-Fall Efficacy Scale (FES) will be used. FES is a questionnaire that assesses fear of falling. The score of the scale change 0-100 and the score above 70 indicates the fear of falling.
5 minutes
Hoehn and Yahr Scale
Aikaikkuna: 2 minutes
The Hoehn and Yahr Scale (HYS) will be used to assess the severity in Parkinson's Disease based on clinical findings and functional disability. In HYS is a rating scale measured in an ordinal level. Here higher rates describe an increase severity of the disease.
2 minutes

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sevim ACARÖZ CANDAN, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa