Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Türkish Version of the Freezing of Gait Questionnaire

21. marts 2018 opdateret af: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

The Türkish Version of the Freezing of Gait Questionnaire in Patients With Parkinson's Disease

The freezing of gait (FOG) is one of the disabling symptoms in Parkinson's disease. The diagnosis and assessment of the FOG may be diffucult, but it is absolutely necessary. The aim of this study was to develop a Türkish version of the freezing of gait questionnaire (FOG-Q) and assess the validity and reliability of this Türkish version.

The researchers firstly communicated with the developers of the FOG-Q. The permission for Turkish version was received by Giladi. Then, the FOG-Q will be adapted into Türkish using forward-backward translation by three native Türkish-speaking forward translators and one native English-speaking backward translator. The internal reliability of the FOG-Q Türkish version will be assessed using Cronbach's alpha, and item analyses will be conducted by examining the effect on Cronbach's alpha of excluding each of the six FOG-Q items individually. The test-retest reliability will be assessed using intraclass correlation coefficient (ICC).

Convergent validity will be evaluated by means of Spearman rank correlation coefficient (rs). In this section will be determined the correlation between the FOG-Q scores and scores of the UPDRS motor section , Berg Balance Scale, Timed up and go test, Falls Efficacy Scale and Hoehn and Yahr stages.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Altinordu
      • Ordu, Altinordu, Kalkun, 52100
        • Sevim ACARÖZ CANDAN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The study population will be selected from neurologic clinic.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • a clinical diagnosis of idiopathic PD
  • able to walk with or without a walking device

Exclusion Criteria:

  • a diagnosis of other neurological disorders
  • any other medical conditions
  • not able to take commands.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Türkish version of the Freezing of Gait Questionnaire
Tidsramme: 5 minutes
Türkish version of the Freezing of Gait Questionnaire determine the episode of the freezing and the severity of the freezing by six items. Each items with five response categories (scored from 0 to 4) that are summed into a total score (range 0-24; higher scores = more severe FOG).
5 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Timed up and go test
Tidsramme: 2 minutes

This test will be used to measure the progress of balance, sit to stand, and walking. The participants stands up upon therapist's command walks 3 meters, turns around, walks back to the chair and sits down.

The time stops when the patient is seated. Time will be recorded.

2 minutes
Unified Parkinson's Disease Rating Scale-part III
Tidsramme: 5 minutes
Türkish version of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) will be used. UPDRS-part III evaluate the motor symptoms observational by neurologist. (UPDRS) scored from 0 (normal) to 4 (maximum disability); the total score change between 0 and 56. High scores mean worse motor function.
5 minutes
Berg Balance Scale
Tidsramme: 10 minutes
The balance will be evaluated observational during 14 different balance activities. Each item will be scored between 1 and 4. The test score change between 0 and 56. The high score indicates better balance ability.
10 minutes
Fall Efficacy Scale
Tidsramme: 5 minutes
7 item-Fall Efficacy Scale (FES) will be used. FES is a questionnaire that assesses fear of falling. The score of the scale change 0-100 and the score above 70 indicates the fear of falling.
5 minutes
Hoehn and Yahr Scale
Tidsramme: 2 minutes
The Hoehn and Yahr Scale (HYS) will be used to assess the severity in Parkinson's Disease based on clinical findings and functional disability. In HYS is a rating scale measured in an ordinal level. Here higher rates describe an increase severity of the disease.
2 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sevim ACARÖZ CANDAN, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. februar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

19. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parkinsons sygdom

3
Abonner