Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Türkish Version of the Freezing of Gait Questionnaire

21 mars 2018 uppdaterad av: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

The Türkish Version of the Freezing of Gait Questionnaire in Patients With Parkinson's Disease

The freezing of gait (FOG) is one of the disabling symptoms in Parkinson's disease. The diagnosis and assessment of the FOG may be diffucult, but it is absolutely necessary. The aim of this study was to develop a Türkish version of the freezing of gait questionnaire (FOG-Q) and assess the validity and reliability of this Türkish version.

The researchers firstly communicated with the developers of the FOG-Q. The permission for Turkish version was received by Giladi. Then, the FOG-Q will be adapted into Türkish using forward-backward translation by three native Türkish-speaking forward translators and one native English-speaking backward translator. The internal reliability of the FOG-Q Türkish version will be assessed using Cronbach's alpha, and item analyses will be conducted by examining the effect on Cronbach's alpha of excluding each of the six FOG-Q items individually. The test-retest reliability will be assessed using intraclass correlation coefficient (ICC).

Convergent validity will be evaluated by means of Spearman rank correlation coefficient (rs). In this section will be determined the correlation between the FOG-Q scores and scores of the UPDRS motor section , Berg Balance Scale, Timed up and go test, Falls Efficacy Scale and Hoehn and Yahr stages.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Altinordu
      • Ordu, Altinordu, Kalkon, 52100
        • Sevim ACARÖZ CANDAN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

The study population will be selected from neurologic clinic.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • a clinical diagnosis of idiopathic PD
  • able to walk with or without a walking device

Exclusion Criteria:

  • a diagnosis of other neurological disorders
  • any other medical conditions
  • not able to take commands.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Türkish version of the Freezing of Gait Questionnaire
Tidsram: 5 minutes
Türkish version of the Freezing of Gait Questionnaire determine the episode of the freezing and the severity of the freezing by six items. Each items with five response categories (scored from 0 to 4) that are summed into a total score (range 0-24; higher scores = more severe FOG).
5 minutes

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Timed up and go test
Tidsram: 2 minutes

This test will be used to measure the progress of balance, sit to stand, and walking. The participants stands up upon therapist's command walks 3 meters, turns around, walks back to the chair and sits down.

The time stops when the patient is seated. Time will be recorded.

2 minutes
Unified Parkinson's Disease Rating Scale-part III
Tidsram: 5 minutes
Türkish version of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) will be used. UPDRS-part III evaluate the motor symptoms observational by neurologist. (UPDRS) scored from 0 (normal) to 4 (maximum disability); the total score change between 0 and 56. High scores mean worse motor function.
5 minutes
Berg Balance Scale
Tidsram: 10 minutes
The balance will be evaluated observational during 14 different balance activities. Each item will be scored between 1 and 4. The test score change between 0 and 56. The high score indicates better balance ability.
10 minutes
Fall Efficacy Scale
Tidsram: 5 minutes
7 item-Fall Efficacy Scale (FES) will be used. FES is a questionnaire that assesses fear of falling. The score of the scale change 0-100 and the score above 70 indicates the fear of falling.
5 minutes
Hoehn and Yahr Scale
Tidsram: 2 minutes
The Hoehn and Yahr Scale (HYS) will be used to assess the severity in Parkinson's Disease based on clinical findings and functional disability. In HYS is a rating scale measured in an ordinal level. Here higher rates describe an increase severity of the disease.
2 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sevim ACARÖZ CANDAN, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

12 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

19 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2018

Första postat (Faktisk)

29 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Parkinsons sjukdom

3
Prenumerera