Sairaalahoidossa olevien syöpäpotilaiden mukautetun fyysisen aktiivisuuden toteutettavuus kävelyalustalla (APPAHOCA)
torstai 27. marraskuuta 2025 päivittänyt: Centre Francois Baclesse
Sairaalahoidossa olevien vanhojen syöpäpotilaiden mukautetun liikunnan toteutettavuus kävelyalustalla
Tutkija ehdottaa soveltuvan juoksumaton, joka tarjoaa kaatumissuojan ja pystyasennon avustuksen, tarjoamisen edun arviointia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska, 14000
- Centre François Baclesse
-
Caen, Ranska, 14000
- CHU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Mukaanottokriteerit:
- Potilas, jolla on syöpä
- Potilas, joka on yli 70-vuotias ja on sairaalassa 48 tuntia tai kauemmin
- Potilas, joka on tunnistettu sopivaksi sovitetun fyysisen aktiivisuuden lääkärin määräykseen
- Ranskan kielen hallinta
- Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään
- Potilas, joka antaa kirjallisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka on täysin kykenemätön kommunikoimaan
- Potilas loppuvaiheen palliatiivisessa hoidossa
- Potilas, jonka pituus on <1m35 tai> 2m ja/tai paino> 130kg
- Potilas, joka ei kykene suorittamaan sovitetun fyysisen aktiivisuuden istuntoja
- Potilas, joka ei kykene käyttämään turvavyötä
- Potilas, joka on vapaudestaan riistetty tai holhouksen alainen
- Potilas, joka ei pysty noudattamaan protokollan vaatimuksia maantieteellisistä, sosiaalisista tai psykopatologisista syistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Sovitettu kävelyalusta
|
Kävelysessiot suoritetaan sopivalla kävelyplatformilla, joka sisältää yhteydessä olevan pelitabletin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan sitoutuminen kävelyalustan käyttöön
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Adaptoitua fyysistä aktiivisuutta kävelyalustalla pidetään toteutettavana, jos > tai = 70 % potilaista suorittaa > tai = 2 istuntoa, jotka kestävät 6 minuuttia tai enemmän, syöpähoitojakson aikana, joka kestää > tai = 48 tuntia
|
2 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 29. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 11. lokakuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 11. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- APPAHOCA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .