Faisabilité d'une Activité Physique Adaptée Basée sur une Plateforme de Marche chez les Patients Âgés Hospitalisés pour Cancer (APPAHOCA)
27 novembre 2025 mis à jour par: Centre Francois Baclesse
L'investigateur propose d'évaluer l'intérêt de la mise à disposition d'un tapis roulant adapté offrant une protection contre les chutes et une assistance à la verticalisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Caen, France, 14000
- Centre François Baclesse
-
Caen, France, 14000
- CHU
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
70 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Patient atteint de cancer
- Patient de plus de 70 ans hospitalisé 48 heures ou plus
- Patient identifié comme éligible pour une prescription médicale d'Activité Physique Adaptée
- Maîtrise de la langue française
- Patient affilié à un régime de sécurité sociale
- Patient ayant donné son consentement écrit
Critères d'exclusion :
- Patient totalement incapable de communiquer
- Patient en soins palliatifs terminaux
- Patient avec une taille <1m35 ou > 2m et/ou un poids > 130kg
- Patient incapable de réaliser des séances d'Activité Physique Adaptée
- Patient incapable de porter un harnais de contention
- Patient privé de liberté ou sous tutelle
- Patient incapable de respecter les exigences du protocole pour des raisons géographiques, sociales ou psychopathologiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Plateforme de marche adaptée
|
Les séances de marche seront effectuées sur une plateforme de marche adaptée, comprenant une tablette de jeu connectée.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Adhérence des patients à l'utilisation d'une plateforme de marche
Délai: 2 jours
|
L'activité physique adaptée sur une plateforme de marche sera considérée comme réalisable si > ou = à 70 % des patients effectuent > ou = à 2 séances de 6 minutes ou plus pendant une hospitalisation pour cancer d'une durée > ou = à 48h
|
2 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 mai 2018
Achèvement primaire (Réel)
11 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
11 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2018
Première publication (Réel)
22 mars 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- APPAHOCA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .