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Machbarkeit angepasster körperlicher Aktivität auf Basis einer Gehplattform bei hospitalisierten älteren Krebspatienten (APPAHOCA)

27. November 2025 aktualisiert von: Centre Francois Baclesse

Machbarkeit adaptierter körperlicher Aktivität auf Basis einer Gehplattform bei hospitalisierten älteren Krebspatienten

Der Prüfarzt schlägt vor, das Interesse an der Bereitstellung eines geeigneten Laufbandes zu bewerten, das Sturzschutz und Aufrichtungsunterstützung bietet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Caen, Frankreich, 14000
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Frankreich, 14000
        • CHU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit Krebs
  • Patient über 70 Jahre alt, 48 Stunden oder länger hospitalisiert
  • Patient, der als geeignet für die medizinische Verschreibung von angepasster körperlicher Aktivität identifiziert wurde
  • Beherrschung der französischen Sprache
  • Patient, der einem Sozialversicherungssystem angeschlossen ist
  • Patient, der schriftlich einwilligt

Ausschlusskriterien:

  • Patient völlig unfähig zu kommunizieren
  • Patient in terminaler Palliativpflege
  • Patient mit einer Größe <1m35 oder> 2m und/oder einem Gewicht> 130kg
  • Patient nicht in der Lage, Sitzungen angepasster körperlicher Aktivität durchzuführen
  • Patient nicht in der Lage, ein Rückhaltesystem zu tragen
  • Patient der Freiheit beraubt oder unter Vormundschaft
  • Patient nicht in der Lage, Protokollanforderungen aus geografischen, sozialen oder psychopathologischen Gründen zu erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Adaptierte Gehplattform
Sonstiges: Adaptierte Gehplattform
Die Geh-Sitzungen werden auf einer geeigneten Geh-Plattform durchgeführt, einschließlich eines angeschlossenen Spieltabletts.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenadhärenz bei der Nutzung einer Gehplattform
Zeitfenster: 2 Tage
Adaptierte körperliche Aktivität auf einer Gehplattform wird als durchführbar angesehen, wenn > oder = 70 % der Patienten > oder = 2 Sitzungen von 6 Minuten oder mehr während eines Krankenhausaufenthaltes wegen Krebs, der > oder = 48 Stunden dauert, durchführen
2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Francois Baclesse

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Oktober 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • APPAHOCA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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