Viabilidade de Atividade Física Adaptada Baseada numa Plataforma de Caminhada em Doentes Idosos Hospitalizados com Cancro (APPAHOCA)
27 de novembro de 2025 atualizado por: Centre Francois Baclesse
Viabilidade da Atividade Física Adaptada Baseada numa Plataforma de Marcha em Doentes Idosos Hospitalizados com Cancro
O investigador propõe avaliar o interesse do fornecimento de uma passadeira adequada que ofereça proteção contra quedas e assistência de verticalização.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Caen, França, 14000
- Centre François Baclesse
-
Caen, França, 14000
- CHU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Paciente com cancro
- Paciente com mais de 70 anos hospitalizado 48 horas ou mais
- Paciente identificado como elegível para prescrição médica de Atividade física adaptada
- Domínio da língua francesa
- Paciente afiliado a um regime de segurança social
- Paciente que dá consentimento por escrito
Critérios de Exclusão:
- Paciente totalmente incapaz de comunicar
- Paciente em cuidados paliativos terminais
- Paciente com altura <1m35 ou >2m e/ou peso >130kg
- Paciente incapaz de realizar sessões de Atividade física adaptada
- Paciente incapaz de usar um arnês de contenção
- Paciente privado de liberdade ou sob tutela
- Paciente incapaz de cumprir os requisitos do protocolo por razões geográficas, sociais ou psicopatológicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Plataforma de caminhada adaptada
|
As sessões de caminhada serão realizadas numa plataforma de caminhada adequada, incluindo um tablet de jogo conectado.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Adesão do Doente à Utilização de uma Plataforma de Marcha
Prazo: 2 dias
|
A atividade física adaptada numa plataforma de marcha será considerada viável se > ou = a 70% dos doentes realizarem > ou = a 2 sessões de 6 minutos ou mais durante a hospitalização por cancro com duração > ou = a 48h
|
2 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de maio de 2018
Conclusão Primária (Real)
11 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
11 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de março de 2018
Primeira postagem (Real)
22 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- APPAHOCA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .