Gjennomførbarheten av tilpasset fysisk aktivitet basert på en gangplattform hos innlagte eldre pasienter med kreft (APPAHOCA)
27. november 2025 oppdatert av: Centre Francois Baclesse
Gjennomførbarhet av tilpasset fysisk aktivitet basert på en gangplattform hos innlagte eldre pasienter med kreft
Forskeren foreslår å evaluere nytten av å tilby en passende tredemølle som gir fallbeskyttelse og hjelp med vertikalisering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Caen, Frankrike, 14000
- Centre François Baclesse
-
Caen, Frankrike, 14000
- CHU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
70 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient med kreft
- Pasient over 70 år som er innlagt 48 timer eller mer
- Pasient identifisert som egnet for medisinsk foreskrivning av tilpasset fysisk aktivitet
- Beherskelse av fransk språk
- Pasient tilknyttet et sosialforsikringssystem
- Pasient som gir skriftlig samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Pasient helt ute av stand til å kommunisere
- Pasient i terminal palliativ behandling
- Pasient med høyde <1m35 eller >2m og/eller vekt >130kg
- Pasient ute av stand til å gjennomføre sesjoner med tilpasset fysisk aktivitet
- Pasient ute av stand til å bruke sikkerhetssele
- Pasient fratatt frihet eller under vergemål
- Pasient ute av stand til å følge protokollkrav av geografiske, sosiale eller psykopatologiske årsaker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Tilpasset gangplattform
|
Gå-sesjonene vil bli gjennomført på en passende gangplattform, inkludert en tilkoblet spilltablett.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientens overholdelse av bruk av en gangplattform
Tidsramme: 2 dager
|
Tilpasset fysisk aktivitet på en gangplattform vil bli ansett som gjennomførbar hvis > eller = til 70 % av pasientene gjennomfører > eller = til 2 økter på 6 minutter eller mer under innleggelse for kreft som varer > eller = til 48 timer
|
2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. mai 2018
Primær fullføring (Faktiske)
11. oktober 2018
Studiet fullført (Faktiske)
11. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mars 2018
Først lagt ut (Faktiske)
22. mars 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
15. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- APPAHOCA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .