Haalbaarheid van aangepaste fysieke activiteit gebaseerd op een loopplatform bij gehospitaliseerde oudere patiënten met kanker (APPAHOCA)
27 november 2025 bijgewerkt door: Centre Francois Baclesse
Haalbaarheid van aangepaste fysieke activiteit gebaseerd op een loopplatform bij gehospitaliseerde oudere kankerpatiënten
De onderzoeker stelt voor om het belang te evalueren van het verstrekken van een geschikte loopband die valbescherming en verticalisatiehulp biedt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Caen, Frankrijk, 14000
- Centre François Baclesse
-
Caen, Frankrijk, 14000
- CHU
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
70 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt met kanker
- Patiënt ouder dan 70 jaar die 48 uur of langer is opgenomen in het ziekenhuis
- Patiënt die in aanmerking komt voor medisch voorschrift van Aangepaste fysieke activiteit
- Beheersing van de Franse taal
- Patiënt aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling
- Patiënt die schriftelijke toestemming geeft
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt die volledig niet kan communiceren
- Patiënt in terminale palliatieve zorg
- Patiënt met een lengte <1m35 of> 2m en/of een gewicht> 130kg
- Patiënt die niet in staat is om Aangepaste fysieke activiteitssessies uit te voeren
- Patiënt die geen beveiligingsharnas kan dragen
- Patiënt die van zijn vrijheid is beroofd of onder curatele staat
- Patiënt die vanwege geografische, sociale of psychopathologische redenen niet aan de protocolvereisten kan voldoen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Aangepast loopplatform
|
De loopsessies zullen worden uitgevoerd op een geschikt loopplatform, inclusief een aangesloten speel-tablet.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patient Adherence to Use a Walking Platform
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Aangepaste fysieke activiteit op een loopplatform wordt als haalbaar beschouwd als > of = 70% van de patiënten > of = 2 sessies van 6 minuten of meer uitvoert tijdens een ziekenhuisopname voor kanker die > of = 48 uur duurt
|
2 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 mei 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
11 oktober 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 maart 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 maart 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
15 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- APPAHOCA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .