Genomförbarhet av Anpassad Fysisk Aktivitet Baserad på en Gångplattform för Inlagda Äldre Patienter med Cancer (APPAHOCA)
27 november 2025 uppdaterad av: Centre Francois Baclesse
Genomförbarheten av anpassad fysisk aktivitet baserad på en gångplattform för hospitaliserade äldre patienter med cancer
Forskaren föreslår att utvärdera intresset av att tillhandahålla en lämplig löpbandsmaskin som erbjuder fallskydd och vertikaliseringshjälp.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Caen, Frankrike, 14000
- Centre François Baclesse
-
Caen, Frankrike, 14000
- CHU
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
70 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med cancer
- Patient över 70 år som vårdas på sjukhus i 48 timmar eller mer
- Patient som bedöms vara berättigad till medicinsk ordination av anpassad fysisk aktivitet
- Behärskning av det franska språket
- Patient som är ansluten till ett socialförsäkringssystem
- Patient som lämnar skriftligt samtycke
Exklusionskriterier:
- Patient helt oförmögen att kommunicera
- Patient i terminal palliativ vård
- Patient med en längd <1m35 eller> 2m och/eller en vikt> 130kg
- Patient oförmögen att genomföra sessioner med anpassad fysisk aktivitet
- Patient oförmögen att bära ett skyddssele
- Patient berövad frihet eller under förmyndarskap
- Patient oförmögen att följa protokollkrav av geografiska, sociala eller psykopatologiska skäl
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Anpassad gångplattform
|
Promenadpassen kommer att genomföras på en lämplig promenadplattform, inklusive en ansluten spelplatta.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientens följsamhet vid användning av en gångplattform
Tidsram: 2 dagar
|
Anpassad fysisk aktivitet på en gångplattform kommer att anses genomförbar om > eller = 70 % av patienterna utför > eller = 2 sessioner på 6 minuter eller mer under sjukhusvistelsen för cancer som varar > eller = 48 timmar
|
2 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 maj 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
11 oktober 2018
Avslutad studie (Faktisk)
11 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 mars 2018
Första postat (Faktisk)
22 mars 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
15 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- APPAHOCA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .