Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proveditelnost adaptované tělesné aktivity založené na chůzové platformě u hospitalizovaných starších pacientů s onkologickým onemocněním (APPAHOCA)

27. listopadu 2025 aktualizováno: Centre Francois Baclesse

Proveditelnost přizpůsobené fyzické aktivity na bázi chůze na platformě u hospitalizovaných starších pacientů s onkologickým onemocněním

Výzkumník navrhuje vyhodnotit přínos poskytnutí vhodného běžeckého pásu s ochranou proti pádům a pomocí při vertikalizaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Caen, Francie, 14000
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Francie, 14000
        • CHU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

70 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient s rakovinou
  • Pacient starší 70 let hospitalizovaný 48 hodin nebo déle
  • Pacient identifikovaný jako způsobilý pro lékařské předepsání adaptované tělesné aktivity
  • Ovládání francouzského jazyka;
  • Pacient přihlášený k systému sociálního zabezpečení
  • Pacient poskytující písemný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacient zcela neschopný komunikace
  • Pacient v terminální paliativní péči
  • Pacient s výškou <1m35 nebo> 2m a/nebo hmotností > 130kg
  • Pacient neschopný absolvovat sezení adaptované tělesné aktivity
  • Pacient neschopný nosit bezpečnostní postroj
  • Pacient zbavený svobody nebo pod opatrovnictvím
  • Pacient neschopný dodržovat požadavky protokolu z geografických, sociálních nebo psychopatologických důvodů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Upravená chodící plošina
Jiný: Přizpůsobená chodící platforma
Chůzové sezení budou prováděny na vhodné chůzové platformě včetně připojené herní tablety.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dodržování pokynů pacientů při používání chodící platformy
Časové okno: 2 dny
Adaptovaná pohybová aktivita na chodící plošině bude považována za proveditelnou, pokud > nebo = 70 % pacientů absolvuje > nebo = 2 sezení trvající 6 minut nebo déle během hospitalizace pro léčbu rakoviny trvající > nebo = 48 hodin
2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Francois Baclesse

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

11. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

11. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

22. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

15. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • APPAHOCA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přizpůsobená chodící platforma

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit