Wykonalność dostosowanej aktywności fizycznej opartej na platformie do chodzenia u hospitalizowanych starszych pacjentów onkologicznych (APPAHOCA)
27 listopada 2025 zaktualizowane przez: Centre Francois Baclesse
Wykonalność adaptowanej aktywności fizycznej opartej na platformie chodzeniowej u starszych pacjentów hospitalizowanych z powodu nowotworu
Badacz proponuje ocenę przydatności zapewnienia odpowiedniego bieżnika oferującego ochronę przed upadkiem i pomoc w pionizacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Caen, Francja, 14000
- Centre François Baclesse
-
Caen, Francja, 14000
- CHU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
70 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjent z chorobą nowotworową
- Pacjent powyżej 70. roku życia hospitalizowany 48 godzin lub dłużej
- Pacjent uznany za kwalifikującego się do przepisania dostosowanej aktywności fizycznej
- Znajomość języka francuskiego
- Pacjent ubezpieczony w systemie ubezpieczeń społecznych
- Pacjent wyrażający pisemną zgodę
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent całkowicie niezdolny do komunikacji
- Pacjent objęty terminalną opieką paliatywną
- Pacjent o wzroście <1m35 lub >2m i/lub wadze >130kg
- Pacjent niezdolny do uczestnictwa w sesjach dostosowanej aktywności fizycznej
- Pacjent niezdolny do noszenia uprzęży zabezpieczającej
- Pacjent pozbawiony wolności lub pod kuratelą
- Pacjent niezdolny do przestrzegania wymagań protokołu z przyczyn geograficznych, społecznych lub psychopatologicznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Dostosowana platforma do chodzenia
|
Sesje chodzenia będą przeprowadzane na odpowiedniej platformie do chodzenia, w tym z podłączonym tabletem do zabawy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przestrzeganie przez pacjenta stosowania platformy do chodzenia
Ramy czasowe: 2 dni
|
Adaptowana aktywność fizyczna na platformie do chodzenia będzie uznana za wykonalną, jeśli > lub = 70% pacjentów wykona > lub = 2 sesje trwające 6 minut lub dłużej podczas hospitalizacji z powodu nowotworu trwającej > lub = 48h
|
2 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 maja 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 października 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
11 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 marca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 marca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
15 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- APPAHOCA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .