Возможность адаптированной физической активности на основе пешеходной платформы у госпитализированных пожилых пациентов с онкологическими заболеваниями (APPAHOCA)
27 ноября 2025 г. обновлено: Centre Francois Baclesse
Возможность применения адаптированной физической активности на основе платформы для ходьбы у госпитализированных пожилых пациентов с онкологическими заболеваниями
Исследователь предлагает оценить целесообразность предоставления подходящей беговой дорожки, обеспечивающей защиту от падений и помощь в вертикализации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Caen, Франция, 14000
- Centre François Baclesse
-
Caen, Франция, 14000
- CHU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
70 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациент с онкологическим заболеванием
- Пациент старше 70 лет, госпитализированный на 48 часов или более
- Пациент, признанный подходящим для медицинского назначения адаптированной физической активности
- Владение французским языком
- Пациент, застрахованный в системе социального обеспечения
- Пациент, давший письменное согласие
Критерии исключения:
- Пациент, полностью неспособный к общению
- Пациент в терминальной паллиативной помощи
- Пациент с ростом <1м35 или >2м и/или весом >130кг
- Пациент, неспособный выполнять сеансы адаптированной физической активности
- Пациент, неспособный носить страховочный пояс
- Пациент, лишенный свободы или находящийся под опекой
- Пациент, неспособный соблюдать требования протокола по географическим, социальным или психопатологическим причинам
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Адаптированная ходьбовая платформа
|
Сеансы ходьбы будут проводиться на подходящей платформе для ходьбы, включая подключенный игровой планшет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение пациентом рекомендаций по использованию платформы для ходьбы
Временное ограничение: 2 дня
|
Адаптированная физическая активность на платформе для ходьбы будет считаться выполнимой, если > или = 70% пациентов выполнят > или = 2 сеанса продолжительностью 6 минут или более во время госпитализации по поводу рака, длящейся > или = 48 часов
|
2 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 мая 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 октября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
15 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- APPAHOCA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .