Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Fattibilità dell'Attività Fisica Adattata Basata su una Piattaforma di Camminata in Pazienti Anziani Ospedalizzati per Cancro (APPAHOCA)

27 novembre 2025 aggiornato da: Centre Francois Baclesse

Fattibilità di un'Attività Fisica Adattata Basata su una Piattaforma di Cammino in Pazienti Anziani Ospedalizzati per Cancro

L'investigatore propone di valutare l'interesse della fornitura di un tapis roulant adatto che offra protezione dalle cadute e assistenza alla verticalizzazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Caen, Francia, 14000
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Francia, 14000
        • CHU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

70 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente con cancro
  • Paziente over 70 anni ospedalizzato 48 ore o più
  • Paziente identificato come idoneo per la prescrizione medica di Attività fisica adattata
  • Padronanza della lingua francese;
  • Paziente affiliato a un regime di sicurezza sociale
  • Paziente che fornisce consenso scritto

Criteri di esclusione:

  • Paziente totalmente incapace di comunicare
  • Paziente in cure palliative terminali
  • Paziente con altezza <1m35 o> 2m e/o peso> 130kg
  • Paziente incapace di svolgere sessioni di Attività fisica adattata
  • Paziente incapace di indossare un'imbracatura di sicurezza
  • Paziente privato della libertà o sotto tutela
  • Paziente incapace di rispettare i requisiti del protocollo per motivi geografici, sociali o psicopatologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Piattaforma di deambulazione adattata
Altro: Piattaforma di camminata adattata
Le sessioni di camminata saranno svolte su una piattaforma di camminata adeguata, compreso un tablet di gioco collegato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aderenza del Paziente all'Utilizzo di una Piattaforma per Camminare
Lasso di tempo: 2 giorni
L'attività fisica adattata su piattaforma deambulatoria sarà considerata fattibile se > o = al 70% dei pazienti esegue > o = a 2 sessioni di 6 minuti o più durante l'ospedalizzazione per cancro della durata > o = a 48h
2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Francois Baclesse

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

11 ottobre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

11 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APPAHOCA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Piattaforma di camminata adattata

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ethiopia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi