Koulutustoimet, joilla parannetaan potilaiden ja lääkäreiden tietoisuutta sydän- ja verisuoniriskistä nivelreumassa.
maanantai 2. toukokuuta 2022 päivittänyt: Rush University Medical Center
Web (YouTube) -pohjainen opetustoimenpide parantaakseen potilaiden ja lääkäreiden tietoisuutta sydän- ja verisuoniriskistä nivelreumassa.
Tämä tutkimus tarjoaa koulutuksellisen interventiovideon avulla koehenkilöille tietoa sydän- ja verisuoniterveyden riskeistä nivelreumassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Koehenkilöt satunnaistetaan interventioryhmään ja ei-interventioryhmään.
Molemmat ryhmät suorittavat useita tutkimuksia ennen kuin koulutustoimenpide voidaan antaa.
Molemmat ryhmät palaavat 3 kuukautta vierailun jälkeen suorittaakseen lisäkyselyitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612-3833
- Rush University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Reumatologin vähintään 3 kuukauden nivelreuman kliiniset diagnoosit
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys kommunikoida englanniksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: EI:n kehitysvaihe.
|
Opetusvideo
|
|
Ei väliintuloa: Pilottitestausvaihe.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydänsairauksia koskeva tietokysely
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
30 kohteen tutkimus suoritettu lähtötilanteessa (ennen interventiota, sen jälkeen) ja 3 kuukauden seuranta.
Sydän- ja verisuonitietämyksen muutos 3 kuukauden kohdalla ja lähtötilanteessa (intervention jälkeen) mitataan interventiota edeltäneitä perusarvoja vastaan.
|
3 kuukautta
|
|
Sydänsairauden faktakysely
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
13 kohteen tutkimus suoritettu lähtötilanteessa (ennen interventiota, sen jälkeen) ja 3 kuukauden seuranta.
Muutos kardiovaskulaarisessa tietoisuudessa 3 kuukauden kohdalla ja lähtötilanteessa (intervention jälkeen) mitataan interventiota edeltäneitä perusarvoja vastaan.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyperlipidemian hoidon patsaat
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Muutos hyperlipidemian hoidossa seulonnasta 1 vuoteen.
|
1 vuosi
|
|
Kolesteroli
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kolesterolin muutos seulonnasta 1 vuoteen.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14090405
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .