Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pedagogisk intervensjon for å forbedre pasient-legers bevissthet om kardiovaskulær risiko ved revmatoid artritt.

2. mai 2022 oppdatert av: Rush University Medical Center

Nettbasert (YouTube) pedagogisk intervensjon for å forbedre pasient-legers bevissthet om kardiovaskulær risiko ved revmatoid artritt.

Denne studien vil gi en pedagogisk intervensjon ved hjelp av en video for å utdanne personer om risikoen for kardiovaskulær helse på revmatoid artritt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forsøkspersonene vil bli randomisert i en intervensjonsgruppe og ikke-intervensjonsgruppe. Begge gruppene vil gjennomføre flere undersøkelser før en pedagogisk intervensjon kan gis. Begge gruppene vil komme tilbake 3 måneder etter besøket for å fullføre ytterligere undersøkelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60612-3833
        • Rush University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kliniske diagnoser av revmatoid artritt i minst 3 måneder av en revmatolog

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å kommunisere på engelsk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EI utviklingsfase.
Annen: YouTube-video
Pedagogisk video
Ingen inngripen: Pilottestfase.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsspørreskjema om hjertesykdom
Tidsramme: 3 måneder
30 elementer undersøkelse fullført ved baseline (pre-intervensjon, post intervensjon), og 3 måneders oppfølging. Endring i kardiovaskulær kunnskap ved 3 måneder og baseline (post-intervensjon) vil bli målt mot baseline pre-intervensjonsverdier.
3 måneder
Hjertesykdom fakta spørreskjema
Tidsramme: 3 måneder
13 punkters undersøkelse fullført ved baseline (pre-intervensjon, post intervensjon), og 3 måneders oppfølging. Endring i kardiovaskulær bevissthet etter 3 måneder og baseline (post-intervensjon) vil bli målt mot baseline pre-intervensjonsverdier.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Statuer av hyperlipidemibehandling
Tidsramme: 1 år
Endring i hyperlipidemibehandling fra screening til 1 år.
1 år
Kolesterol
Tidsramme: 1 år
Endring i kolesterol fra screening til 1 år.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rush University Medical Center

Samarbeidspartnere

Pfizer

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

12. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 14090405

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på YouTube-video

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Senegal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere