Intervención educativa para mejorar la conciencia médico-paciente sobre el riesgo cardiovascular en la artritis reumatoide.
2 de mayo de 2022 actualizado por: Rush University Medical Center
Intervención educativa basada en la web (YouTube) para mejorar la concienciación médico-paciente sobre el riesgo cardiovascular en la artritis reumatoide.
Este estudio proporcionará una intervención educativa a través de un video para educar a los sujetos sobre el riesgo de salud cardiovascular en la artritis reumatoide.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los sujetos serán aleatorizados en un grupo de intervención y un grupo de no intervención.
Ambos grupos realizarán varias encuestas antes de que se pueda dar una intervención educativa.
Ambos grupos regresarán 3 meses después de la visita para completar encuestas adicionales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
300
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612-3833
- Rush University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnósticos Clínicos de Artritis Reumatoide de al menos 3 meses por un Reumatólogo
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para comunicarse en inglés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Fase de desarrollo de la IE.
|
Vídeo Educativo
|
|
Sin intervención: Fase de pruebas piloto.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de conocimientos sobre enfermedades del corazón
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Encuesta de 30 ítems completada al inicio (antes de la intervención, después de la intervención) y 3 meses de seguimiento.
El cambio en el conocimiento cardiovascular a los 3 meses y al inicio (después de la intervención) se medirá frente a los valores iniciales previos a la intervención.
|
3 meses
|
|
Cuestionario de datos sobre enfermedades cardíacas
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Encuesta de 13 ítems completada al inicio (antes de la intervención, después de la intervención) y seguimiento de 3 meses.
El cambio en la conciencia cardiovascular a los 3 meses y al inicio (después de la intervención) se medirá frente a los valores previos a la intervención.
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Estatuas del tratamiento de la Hiperlipidemia
Periodo de tiempo: 1 año
|
Cambio en el tratamiento de la hiperlipidemia de Cribado a 1 año.
|
1 año
|
|
Colesterol
Periodo de tiempo: 1 año
|
Cambio en el colesterol desde la selección hasta 1 año.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de octubre de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
12 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14090405
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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