Образовательное вмешательство для повышения осведомленности пациентов и врачей о сердечно-сосудистом риске при ревматоидном артрите.
2 мая 2022 г. обновлено: Rush University Medical Center
Образовательное вмешательство на основе Интернета (YouTube) для повышения осведомленности врачей и пациентов о сердечно-сосудистом риске при ревматоидном артрите.
Это исследование обеспечит образовательное вмешательство с помощью видео, чтобы информировать субъектов о риске сердечно-сосудистых заболеваний при ревматоидном артрите.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Субъекты будут рандомизированы в интервенционную группу и неинтервенционную группу.
Обе группы проведут несколько опросов, прежде чем можно будет провести образовательное вмешательство.
Обе группы вернутся через 3 месяца после посещения для завершения дополнительных обследований.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
300
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612-3833
- Rush University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз ревматоидного артрита не менее 3 месяцев у ревматолога
Критерий исключения:
- Неумение общаться на английском языке.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Этап развития ЭИ.
|
Образовательное видео
|
|
Без вмешательства: Фаза пилотных испытаний.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник знаний о сердечных заболеваниях
Временное ограничение: 3 месяца
|
Опрос по 30 вопросам, проведенный на исходном уровне (до вмешательства, после вмешательства) и последующее наблюдение через 3 месяца.
Изменения в знаниях о сердечно-сосудистых заболеваниях через 3 месяца и на исходном уровне (после вмешательства) будут измеряться по сравнению с исходными значениями до вмешательства.
|
3 месяца
|
|
Анкета о сердечных заболеваниях
Временное ограничение: 3 месяца
|
Опрос по 13 пунктам завершен на исходном уровне (до вмешательства, после вмешательства) и последующее наблюдение через 3 месяца.
Изменение осведомленности о сердечно-сосудистых заболеваниях через 3 месяца и исходный уровень (после вмешательства) будет измеряться по сравнению с исходными значениями до вмешательства.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статуи лечения гиперлипидемии
Временное ограничение: 1 год
|
Изменение лечения гиперлипидемии со скрининга на 1 год.
|
1 год
|
|
Холестерин
Временное ограничение: 1 год
|
Изменение холестерина от скрининга к 1 году.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 октября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 апреля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 апреля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14090405
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .