Verensokerin seuranta sähköisissä terveysrekistereissä
torstai 2. toukokuuta 2024 päivittänyt: Inova Health Care Services
Verensokerin seurannan integrointi sähköisiin terveystietoihin
Tämän monitoimipisteen satunnaistetun tutkimusmatkan tavoitteena on testata menetelmiä verensokerin seurannan lisäämiseksi ja integroimiseksi sähköisiin potilaskertomuksiin sekä mitata laajamittaisen käyttöönoton vaikutusta diabetespotilaiden terveydentilaan.
Adoptioon vaikuttavien tekijöiden selvittämiseksi tutkimuksessa yhdistetään ja testataan lääkäri- ja potilaskeskeisiä lähestymistapoja, joilla rohkaistaan potilaita käyttämään verensokerin virtaustaulukoita online-potilasportaalin, MyChart, kautta.
Adoptiota mitataan sekä laajalla että intensiivisellä marginaalilla: niiden potilaiden lukumäärällä, jotka syöttävät tietoja vuokaavioihin ollenkaan tutkimusjakson aikana, ja keskimääräisillä merkintöjen määrällä potilasta kohden tutkimusjakson aikana.
Edellytyksellä, että adoptio lisääntyy tilastollisesti merkitsevästi, tutkimuksessa tarkastellaan vastaavia hoitoaikeen vaikutuksia potilaaseen A1c ja tarkastellaan muita indikaattoreita mahdollisista mekanismeista, joiden kautta A1c paranee tai ei parane.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7052
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Falls Church, Virginia, Yhdysvallat, 22042
- Inova Heath System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Inovan lääkäreiden aikuispotilaat muissa perusterveydenhuollon toimipisteissä kuin Ashburn II Primary Care, Lake Ridge Primary Care ja Springfield Primary Care
- Nykyinen diabetes mellituksen diagnoosi
- Aktiivinen MyChart-tili hoidon antohetkellä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka osallistuvat lääkärit tunnistavat olevansa raskaana
- Potilaat, joilla osallistuvat lääkärit havaitsevat olevan vasta-aiheita verensokerin seurantaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: 1: Ohjaus
Satunnaisesti valittu puolet Inovan Terveyspalveluiden tutkimusotokseen kuuluvista perusterveydenhuollon toimipisteistä ei saa interventioita ja näissä vastaanotoissa olevat potilaat/lääkärit jatkavat toimintaansa normaalisti.
|
|
|
Kokeellinen: 2a: Harjoitusopastus - Ei muistutusta
Toisessa satunnaisesti valitussa puolessa Inovan terveyspalveluiden tutkimusotokseen kuuluvista perusterveydenhuollon toimipaikoista käytäntöjä kannustetaan tilaamaan verensokerin laskentataulukot sarjassa kaikille diabeetikoilla, joilla on aktiivinen MyChart-tili.
Tutkimusryhmä ottaa yhteyttä lääkäreihin ja vastaanottopäälliköihin ja antaa selvityksen aloitteesta sekä ohjeet erätilausten tekemiseen ja merkintöjen tarkastelemiseen järjestelmän kautta.
Lisäksi palveluntarjoajille annetaan malli suojattua älytekstiviestiä varten, joka lähetetään kaikille laskentataulukoita vastaanottaville potilaille ja jossa heitä kehotetaan syöttämään tutkimusjakson tiedot.
Suojattu viesti antaa heille myös tietoa tietojen syöttämisestä ja verensokerin seurannan eduista.
Tästä vastaanottoryhmästä potilaat jaetaan yksilötasolla 4 muistutusryhmään.
Käsivarsi 2a ei saa ylimääräisiä muistutuksia glukoosimittausten syöttämisestä sähköisiin vuokaavioihin.
|
Käytännöissä kannustetaan tilaamaan verensokerin vuokaavioita kaikille diabeetikoille, joilla on aktiivinen MyChart-tili.
Tämä antaa diabeetikoille näissä käytännöissä mahdollisuuden syöttää kaikki itsevalvotut glukoosimittaukset.
Tutkimusryhmä ottaa yhteyttä lääkäreihin ja vastaanottopäälliköihin ja antaa selvityksen aloitteesta sekä ohjeet erätilausten tekemiseen ja merkintöjen tarkastelemiseen järjestelmän kautta.
Lisäksi palveluntarjoajille annetaan malli suojattua älytekstiviestiä varten, joka lähetetään kaikille laskentataulukoita vastaanottaville potilaille ja jossa heitä kehotetaan syöttämään tutkimusjakson tiedot.
Suojattu viesti antaa heille myös tietoa tietojen syöttämisestä ja verensokerin seurannan eduista.
|
|
Kokeellinen: 2b: Harjoitusopastus - Normaali muistutus
Käytännöissä kannustetaan tilaamaan verensokerin vuokaavioita kaikille diabeetikoille, joilla on aktiivinen MyChart-tili.
Tutkimusryhmä ottaa yhteyttä lääkäreihin ja vastaanottopäälliköihin ja antaa selvityksen aloitteesta sekä ohjeet erätilausten tekemiseen ja merkintöjen tarkastelemiseen järjestelmän kautta.
Lisäksi palveluntarjoajille annetaan malli suojattua älytekstiviestiä varten, joka lähetetään kaikille laskentataulukoita vastaanottaville potilaille ja jossa heitä kehotetaan syöttämään tutkimusjakson tiedot.
Suojattu viesti antaa heille myös tietoa tietojen syöttämisestä ja verensokerin seurannan eduista.
Tästä vastaanottoryhmästä potilaat jaetaan yksilötasolla 4 muistutusryhmään.
Arm 2b saa yleisiä kahdesti viikoittain muistutuksia Inova Medical Groupilta glukoosimittausten syöttämiseksi sähköisiin vuokaavioihin.
|
Käytännöissä kannustetaan tilaamaan verensokerin vuokaavioita kaikille diabeetikoille, joilla on aktiivinen MyChart-tili.
Tämä antaa diabeetikoille näissä käytännöissä mahdollisuuden syöttää kaikki itsevalvotut glukoosimittaukset.
Tutkimusryhmä ottaa yhteyttä lääkäreihin ja vastaanottopäälliköihin ja antaa selvityksen aloitteesta sekä ohjeet erätilausten tekemiseen ja merkintöjen tarkastelemiseen järjestelmän kautta.
Lisäksi palveluntarjoajille annetaan malli suojattua älytekstiviestiä varten, joka lähetetään kaikille laskentataulukoita vastaanottaville potilaille ja jossa heitä kehotetaan syöttämään tutkimusjakson tiedot.
Suojattu viesti antaa heille myös tietoa tietojen syöttämisestä ja verensokerin seurannan eduista.
Potilaat saavat yleisiä kahdesti viikossa Inova Medical Groupilta osoitettuja muistutuksia glukoosimittausten syöttämisestä sähköisiin vuokaavioihin.
|
|
Kokeellinen: 2c: Harjoitusopastus - Lahjakorttimuistutus
Käytännöissä kannustetaan tilaamaan verensokerin vuokaavioita kaikille diabeetikoille, joilla on aktiivinen MyChart-tili.
Tutkimusryhmä ottaa yhteyttä lääkäreihin ja vastaanottopäälliköihin ja antaa selvityksen aloitteesta sekä ohjeet erätilausten tekemiseen ja merkintöjen tarkastelemiseen järjestelmän kautta.
Lisäksi palveluntarjoajille annetaan malli suojattua älytekstiviestiä varten, joka lähetetään kaikille laskentataulukoita vastaanottaville potilaille ja jossa heitä kehotetaan syöttämään tutkimusjakson tiedot.
Suojattu viesti antaa heille myös tietoa tietojen syöttämisestä ja verensokerin seurannan eduista.
Tästä vastaanottoryhmästä potilaat jaetaan yksilötasolla 4 muistutusryhmään.
Arm 2c saa yleisiä kahdesti viikoittain muistutuksia tietojen syöttämisestä, jotka on osoitettu Inova Medical Groupilta ja jotka myös ilmoittavat, että potilas osallistuu 50 dollarin lahjakortin voittamiseen jokaisesta tietojen syöttämispäivästä.
|
Käytännöissä kannustetaan tilaamaan verensokerin vuokaavioita kaikille diabeetikoille, joilla on aktiivinen MyChart-tili.
Tämä antaa diabeetikoille näissä käytännöissä mahdollisuuden syöttää kaikki itsevalvotut glukoosimittaukset.
Tutkimusryhmä ottaa yhteyttä lääkäreihin ja vastaanottopäälliköihin ja antaa selvityksen aloitteesta sekä ohjeet erätilausten tekemiseen ja merkintöjen tarkastelemiseen järjestelmän kautta.
Lisäksi palveluntarjoajille annetaan malli suojattua älytekstiviestiä varten, joka lähetetään kaikille laskentataulukoita vastaanottaville potilaille ja jossa heitä kehotetaan syöttämään tutkimusjakson tiedot.
Suojattu viesti antaa heille myös tietoa tietojen syöttämisestä ja verensokerin seurannan eduista.
Potilaat saavat yleisiä kahdesti viikossa Inova Medical Groupilta osoitettuja muistutuksia glukoosimittausten syöttämiseksi sähköisiin vuokaavioihin.
Näissä muistutuksissa heille ilmoitetaan myös, että he osallistuvat 50 dollarin lahjakortin voittamiseen jokaisesta tietojen syöttämispäivästä.
|
|
Kokeellinen: 2d: Harjoittelun suunta - Muistutus lääkärille
Käytännöissä kannustetaan tilaamaan verensokerin vuokaavioita kaikille diabeetikoille, joilla on aktiivinen MyChart-tili.
Tutkimusryhmä ottaa yhteyttä lääkäreihin ja vastaanottopäälliköihin ja antaa selvityksen aloitteesta sekä ohjeet erätilausten tekemiseen ja merkintöjen tarkastelemiseen järjestelmän kautta.
Lisäksi palveluntarjoajille annetaan malli suojattua älytekstiviestiä varten, joka lähetetään kaikille laskentataulukoita vastaanottaville potilaille ja jossa heitä kehotetaan syöttämään tutkimusjakson tiedot.
Suojattu viesti antaa heille myös tietoa tietojen syöttämisestä ja verensokerin seurannan eduista.
Tästä vastaanottoryhmästä potilaat jaetaan yksilötasolla 4 muistutusryhmään.
Arm 2d saa joka toinen viikko lääkäriltään osoitettuja muistutuksia, joissa heitä kehotetaan syöttämään glukoosimittaukset sähköisiin vuokaavioihin (Huomaa, että vaikka viestit lähetetään lääkäriltä, ne lähettää Inova IT).
|
Käytännöissä kannustetaan tilaamaan verensokerin vuokaavioita kaikille diabeetikoille, joilla on aktiivinen MyChart-tili.
Tämä antaa diabeetikoille näissä käytännöissä mahdollisuuden syöttää kaikki itsevalvotut glukoosimittaukset.
Tutkimusryhmä ottaa yhteyttä lääkäreihin ja vastaanottopäälliköihin ja antaa selvityksen aloitteesta sekä ohjeet erätilausten tekemiseen ja merkintöjen tarkastelemiseen järjestelmän kautta.
Lisäksi palveluntarjoajille annetaan malli suojattua älytekstiviestiä varten, joka lähetetään kaikille laskentataulukoita vastaanottaville potilaille ja jossa heitä kehotetaan syöttämään tutkimusjakson tiedot.
Suojattu viesti antaa heille myös tietoa tietojen syöttämisestä ja verensokerin seurannan eduista.
Potilaat saavat joka toinen viikko lääkäriltään osoitettuja muistutuksia, joissa heitä kehotetaan syöttämään glukoosimittaukset sähköisiin vuokaavioihin (Huomaa, että vaikka viestit osoitetaan lääkäriltä, ne lähettää Inova IT)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vuorotaulukkotietoja syöttävien osallistujien määrä mittausjakson aikana, laaja marginaali
Aikaikkuna: (1-14) viikkoa ensimmäisestä harjoitteluorientaatiosta
|
Niiden osallistujien määrä, jotka syöttivät tietoja sähköiseen glukoosivirtaustaulukkoon mittausjakson aikana (osallistujien määrä määritetty binäärisellä aggregaatiomenetelmällä; 1 = osallistuja käytti vuokaaviota vähintään kerran mittausjakson aikana; 0 = osallistuja ei käyttänyt vuokaaviota mittausjakson aikana )
|
(1-14) viikkoa ensimmäisestä harjoitteluorientaatiosta
|
|
Osallistujan A1c-testin tulokset (prosenttina A1c) 26 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 26 viikkoa alkuperäisen harjoittelun jälkeen
|
A1c-prosentti edustaa keskimääräistä verensokeritasoa hemoglobiini A1c (HbA1c) -testillä määritettynä. HbA1c-testi mittaa, kuinka monta prosenttia veren hemoglobiiniproteiineista on glykoitunut. Käytettiin viimeisintä ja saatavilla olevaa HbA1c-testiarvoa (prosenttia A1c) sähköisistä potilaskertomuksista sopivana ajanjaksona. |
26 viikkoa alkuperäisen harjoittelun jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vuorotaulukkotietoja syöttävien osallistujien määrä mittausjakson aikana, laaja marginaali
Aikaikkuna: Viikon alku 15-26 viikkoa alkuperäisen harjoittelun jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, jotka syöttivät tietoja sähköiseen glukoosivirtaustaulukkoon mittausjakson aikana (osallistujien määrä määritetty binäärisellä aggregaatiomenetelmällä; 1 = osallistuja käytti vuokaaviota vähintään kerran mittausjakson aikana; 0 = osallistuja ei käyttänyt vuokaaviota mittausjakson aikana )
|
Viikon alku 15-26 viikkoa alkuperäisen harjoittelun jälkeen
|
|
Osallistujan käyttämien päivien lukumäärä -taulukko, intensiivinen
Aikaikkuna: (1-14); (15-26) viikkoa alkuperäisen harjoitusorientaation jälkeen
|
Niiden päivien kokonaismäärä, joina osallistujat käyttivät sähköistä glukoositaulukkoa mittausjakson aikana. Päivä, jolloin osallistuja käytti sähköistä glukoositaulukkoa, määritellään tässä vuorokaudeksi (24 tuntia), jolloin osallistuja on syöttänyt sähköiseen glukoositaulukkoon. |
(1-14); (15-26) viikkoa alkuperäisen harjoitusorientaation jälkeen
|
|
Osallistujien määrä, jolla on avoin lääkärin sähköinen glukoositilaus
Aikaikkuna: 14 ja 26 viikon kuluttua ensimmäisestä harjoittelusta
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on avoin lääkärin tilaus sähköiseen glukoosivirtaustaulukkoon mittausjakson lopussa (osallistujien määrä määritetty binäärisellä aggregaatiomenetelmällä; 1= Osallistujalla oli avoin lääkärin tilaus sähköiseen glukoosivirtataulukkoon mittausjakson lopussa; 0= Osallistujalla ei ollut avointa lääkäritilausta sähköiseen glukoosivirtaustaulukkoon mittausjakson lopussa)
|
14 ja 26 viikon kuluttua ensimmäisestä harjoittelusta
|
|
Päivien määrä edellisestä HbA1c-testistä
Aikaikkuna: 14; 26 viikkoa alkuperäisen harjoittelun jälkeen
|
Päivien kokonaismäärä, joka on kulunut osallistujan viimeisimmästä HbA1c-testistä. Päivien lukumäärä mitattiin päivien lukumäärällä, joka on kulunut viimeisimmästä sähköisen sairauskertomuksen HbA1c-testin päivämäärästä ja tiedon poimintapäivästä määritellyssä ajankohtana. |
14; 26 viikkoa alkuperäisen harjoittelun jälkeen
|
|
Osallistujan A1c-testin tulokset (prosenttina A1c) 14 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 14 viikkoa ensimmäisestä harjoitteluohjeesta
|
A1c-prosentti edustaa keskimääräistä verensokeritasoa hemoglobiini A1c (HbA1c) -testillä määritettynä. HbA1c-testi mittaa, kuinka monta prosenttia veren hemoglobiiniproteiineista on glykoitunut. Käytettiin viimeisintä ja saatavilla olevaa HbA1c-testiarvoa (prosenttia A1c) sähköisistä potilaskertomuksista sopivana ajanjaksona. |
14 viikkoa ensimmäisestä harjoitteluohjeesta
|
|
HbA1c-testitulosten parantuneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 14; 26 viikkoa alkuperäisen harjoittelun jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on parantuneet HbA1c-testin tulosarvot viimeisimmässä elektronisessa sairauskertomuksessa (EMR) mittausjakson aikana verrattuna HbA1c-testiarvoon lähtötilanteessa. (Osallistujien määrä määritetty binäärisellä aggregaatiomenetelmällä; 1 = osallistuja parantunut, viimeisin A1c-testiarvo pienempi kuin lähtötason A1c-testiarvo; 0 = osallistuja ei parantunut; viimeisin A1c-testiarvo on suurempi tai yhtä suuri kuin lähtötason A1c-testiarvo) HbA1c-testitulosten paraneminen määritellään viimeisimmän ja saatavilla olevan HbA1c-testiarvon (alempi A1c-prosentti) pieneneminen EMR:ssä sopivana ajanjaksona suhteessa lähtötasoon. A1c-prosentti on hemoglobiini A1c (HbA1c) -testillä määritettynä keskimääräinen verensokeri. HbA1c-testi mittaa, kuinka monta prosenttia veren hemoglobiiniproteiineista on glykoitunut. Korkeampi prosentuaalinen A1c-taso liittyy huonoon verensokerin hallintaan ja lisääntyneeseen diabetekseen liittyvien komplikaatioiden riskiin. |
14; 26 viikkoa alkuperäisen harjoittelun jälkeen
|
|
Osallistujien määrä, joiden A1c-prosentti on alle vertailuarvon 7
Aikaikkuna: 14; 26 viikkoa alkuperäisen harjoittelun jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, joiden viimeisin HbA1c-testiarvo (A1c-prosentti) sähköisessä sairauskertomuksessa alle tavoitevertailuarvon 7 sopivana ajankohtana (osallistujien määrä määritetty binäärisellä aggregaatiomenetelmällä; 1 = osallistujan HbA1c-testiarvo alle 7; 0 = osallistuja Hb1Ac-testiarvo suurempi tai yhtä suuri kuin 7). A1c-prosentti edustaa keskimääräistä verensokeritasoa hemoglobiini A1c (HbA1c) -testillä määritettynä. HbA1c-testi mittaa, kuinka monta prosenttia veren hemoglobiiniproteiineista on glykoitunut. Prosentuaalinen A1c-taso alle 7 on yleinen hoitotavoite, ja se liittyy pienempään diabetekseen liittyvien komplikaatioiden riskiin. |
14; 26 viikkoa alkuperäisen harjoittelun jälkeen
|
|
Osallistujan lähettämät suojatut viestit yhteensä
Aikaikkuna: (1-14); (15-26) viikkoa alkuperäisen harjoitusorientaation jälkeen
|
Osallistujan MyChart Electronic Medical Records -järjestelmän kautta lähettämien viestien kokonaismäärä mittausjakson aikana
|
(1-14); (15-26) viikkoa alkuperäisen harjoitusorientaation jälkeen
|
|
Potilaan ensihoidon tarjoajalle lähettämät suojatut viestit yhteensä
Aikaikkuna: (1-14); (15-26) viikkoa alkuperäisen harjoitusorientaation jälkeen
|
MyChart-viestien kokonaismäärä, jonka potilas on lähettänyt Primary Care Providerille (PCP) mittausjakson aikana.
Ei raportoitu erikseen potilaan lähettämien viestien kokonaismäärästä, joten tuloksia ei raportoida tässä.
|
(1-14); (15-26) viikkoa alkuperäisen harjoitusorientaation jälkeen
|
|
PCP:n potilaalle lähettämiä suojattuja viestejä yhteensä
Aikaikkuna: (1-14); (15-26) viikkoa alkuperäisen harjoitusorientaation jälkeen
|
PCP:n potilaalle mittausjakson aikana lähettämien MyChart-viestien kokonaismäärä
|
(1-14); (15-26) viikkoa alkuperäisen harjoitusorientaation jälkeen
|
|
Osallistujien puhelintapaamisten kokonaismäärä
Aikaikkuna: (1-14); (1-26) viikkoa ensimmäisestä harjoitusorientaatiosta
|
Osallistujien puhelinaikojen kokonaismäärä mittausjakson aikana
|
(1-14); (1-26) viikkoa ensimmäisestä harjoitusorientaatiosta
|
|
Osallistujien henkilökohtaisten tapaamisten kokonaismäärä
Aikaikkuna: (1-14); (1-26) viikkoa ensimmäisestä harjoitusorientaatiosta
|
Osallistujien henkilökohtaisten tapaamisten kokonaismäärä mittausjakson aikana
|
(1-14); (1-26) viikkoa ensimmäisestä harjoitusorientaatiosta
|
|
Osallistujien määrä, joilla on muutoksia aktiivisten lääkkeiden luetteloon
Aikaikkuna: (1-14); (1-26) viikkoa ensimmäisestä harjoitusorientaatiosta
|
Osallistujien määrä, joilla on muutoksia (kaikki; lisäys; poisto) aktiivisten lääkkeiden luetteloon EMR:ssä mittausjakson aikana. Aktiivilääkeluettelot koostuvat osallistujille määrätyistä reseptilääkkeistä. Osallistujien määrä määritetty binääriaggregaatiomenetelmällä: Kaikki muutokset määritellään lääkkeiksi, jotka on lisätty tai poistettu aktiivisten lääkkeiden luettelosta (1 = osallistujalla oli lääkkeitä lisätty tai poistettu aktiivisten lääkkeiden luettelosta; 0 = osallistujalla ei ollut lääkkeitä lisätty tai poistettu aktiivisten lääkkeiden luettelosta). Lisätyt lääkkeet määritellään lääkkeiden lisäämiseksi aktiivisten lääkkeiden luetteloon (1 = osallistujalla oli lääkkeitä lisätty aktiivisten lääkkeiden luetteloon; 0 = osallistujalla ei ollut lääkkeitä lisätty aktiivisten lääkkeiden luetteloon). Poistetut lääkkeet määritellään lääkkeiden poistamiseksi aktiivisten lääkkeiden luettelosta (1 = osallistujalla oli lääkkeitä poistettu aktiivisten lääkkeiden luettelosta; 0 = osallistujalla ei ollut lääkkeitä poistettu aktiivisten lääkkeiden luettelosta). |
(1-14); (1-26) viikkoa ensimmäisestä harjoitusorientaatiosta
|
|
Reseptimääräykset
Aikaikkuna: (1-14); (1-26) viikkoa ensimmäisestä harjoitusorientaatiosta
|
Osallistujalle tilattujen reseptilääkkeiden määrä mittausjakson aikana (kaikki yhteensä; uudet/ei-täyttöiset yhteensä; diabetekseen liittyvät yhteensä)
|
(1-14); (1-26) viikkoa ensimmäisestä harjoitusorientaatiosta
|
|
Vuorotaulukon syöttöarvot (kuvaus)
Aikaikkuna: 2; 4; 6; 8; 10; 12; 14; 18; 22; 26 viikkoa alustavan perehdytyskokouksen jälkeen
|
Verensokerin arvo syötetty kulkutaulukkoon (kuvaava analyysi).
Raportoitavia systemaattisia tuloksia ei ole tallennettu.
|
2; 4; 6; 8; 10; 12; 14; 18; 22; 26 viikkoa alustavan perehdytyskokouksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Allyson B Root, MS, General Services Administration, UC Berkeley
- Päätutkija: Season Majors, MSN,RN, Inova Health Care Services
- Päätutkija: Mary Ann Friesen, PhD, Inova Health Care Services
- Päätutkija: Christopher P Connolly, MD, Inova Health Care Services
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. lokakuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. lokakuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 31. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-2642
- Project Code: 1729 (Muu tunniste: General Services Administration (OES))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .