Ruokavaliotekijät ja sappirakon karsinooman riski Kiinassa (DRGBC001)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat tekevät tapauskontrollitutkimuksen 10 sairaalassa Kiinasta. Tapauksia ovat potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu sappirakon syöpä. Kontrollit yhdistetään (1:1) sukupuolen, rodun ja iän mukaan, ja ne valitaan potilaista, joille on tehty kolekystektomia sappikivien vuoksi samasta sairaalasta tapausten kanssa.
100 sappirakon karsinoomatapausta, 100 kontrollia. Tutkijat haastattelevat osallistujia tunnetuista ja mahdollisista sappirakkosyövän riskitekijöistä ja saavat tietoa ruokavaliosta. Tutkijat hankkivat veri- ja virtsanäytteet metabolomiikkatutkimusten jatkoanalyysiä varten. Tutkijat käyttävät logistista regressiota määrittääkseen sairauksien todennäköisyyssuhteet erilaisilla altistuksilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200092
- Rekrytointi
- Xinhua Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Diagnoosittu sappirakon syöpä kuvantamiskokeiden avulla (tapaukset) Diagnoosittu krooninen kolekystiitti kuvantamiskokeissa (sairaalakontrollit)
Poissulkemiskriteerit:
Patologian diagnoosi ja kuvantaminen eivät täsmää Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia Potilaat, joilla on muita vakavia systeemisiä sairauksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väestörakenteen, lisääntymisen ja elämäntavan ominaisuudet
Aikaikkuna: 2017-2019
|
Yksi kolmesta tutkimusavustajasta haastatteli tapauksia ja kontrolleja standardinmukaisella kyselylomakkeella saadakseen tietoa väestö-, lisääntymis- ja elämäntapaominaisuuksista.
|
2017-2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GBC2017
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .