Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Estrogen and Cooperation, Competitiveness, and Risk Preferences (FELICIA)

keskiviikko 28. lokakuuta 2020 päivittänyt: Frederik Graff, RWTH Aachen University

The Effect of Estrogen Levels on Cooperative and Competitive Decision Making and Risk Preferences

This study observes the effects of female cycle hormones on cooperation, competitiveness and risk preferences under experimental conditions. Especially, the causal effect of estradiol is isolated.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Behavioural theories assume that, as a result of natural selection, women undergo a brief, unconscious change in some psychological aspects during ovulation. This short-term change, "ovulatory shift", is assumed to aim to increase the probability of successful reproduction in the decisive days of the female cycle. Amongst others, it is assumed that women behave particularly uncooperatively and particularly competitively towards other women during the fertile days. Though, empirical evidence is ambiguous.

The effect on risk preferences is unclear. Theory generally assumes that female risk aversion increases in the fertile days. However, empirical studies find partly positive and partly negative correlations.

Within the scope of this study, estradiol levels which are collected in the clinical treatment of patients in the Clinic for Gynaecological Endocrinology and Reproductive Medicine are to be linked with the behavioural economic measures of cooperation, competitiveness, and risk preferences, which are collected using questionnaires or a computer-based decision task.

The aim of the research project is to quasi-experimentally isolate the effect of estradiol on competitiveness, cooperation and risk preferences of women.

No study known to us has ever been able to realize a comparable quasi-experimental design which is necessary to isolate the causal effect of estradiol on different behavioural measures.

In the experimental group, a sample of approx. 50 women in fertility treatment (In Vitro Fertilization/Intracytoplasmic Sperm Injection (IVF/ICSI), long Gonadotropin releasing Hormone (GnRH) agonist protocol) is surveyed. This allows us to create a quasi-experimental design in which the estradiol level is exogenously manipulated and regularly measured.

A random sample of 30 male students of Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule (RWTH) Aachen University serves as a control group.

We realize a longitudinal section design with measurement repetitions, which allows inter- and intrapersonal comparisons. A three-stage procedure with two measuring points and a preliminary clarification meeting is planned.

The following measuring instruments are used to record competitiveness, cooperation and risk preference: SOEP Risk Attitude, Social Value Orientation German A, The cooperative and competitive Personality Scale German, Risk aversion, Willingness to compete.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aachen, Saksa, 52074
        • Rekrytointi
        • RWTH Aachen University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Benjamin Rösing, Dr.
          • Puhelinnumero: +492418027066 +492418027066
          • Sähköposti: broesing@ukaachen.de
        • Päätutkija:
          • Benjamin Rösing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Women in fertility treatment

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Patients

  1. female
  2. patient in fertility treatment according to Long GnRH Agonist Protocol
  3. 18 years and older
  4. written declaration of consent
  5. persons who are contractually capable and mentally able and willing to follow the instructions of the study staff
  6. understanding of the German language (written and spoken)

Control group

  1. male
  2. 18 Years and older
  3. written declaration of consent
  4. persons who are contractually capable and mentally able and willing to follow the instructions of the study staff
  5. understanding of the German language (written and spoken)

Exclusion Criteria:

Patients

  1. Illiterate
  2. pregnant and breastfeeding women
  3. persons who are accommodated in an institution on official or court order
  4. persons in a dependent or employment relationship with the auditor
  5. simultaneous participation in another clinical trial

Control group

  1. Illiterate
  2. persons who are accommodated in an institution on official or court order
  3. persons in a dependent or employment relationship with the auditor
  4. simultaneous participation in another clinical trial

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
female patients
women in fertility treatment according to Long GnRH Agonist Protocol
control group
random sample of male students

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change of E2 [mg/l]
Aikaikkuna: Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of blood concentration of estradiol (E2) in mg/l
Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of LH [mg/l]
Aikaikkuna: Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of blood concentration of the luteinizing hormone (LH) in mg/l
Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of Prog [mg/l]
Aikaikkuna: Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of blood concentration of progesterone (Prog) in mg/l
Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of Cooperation 1
Aikaikkuna: Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of willingness to cooperate measured via the Social Value Orientation German A (Murphy et al. 2011)
Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of Competitiveness 1
Aikaikkuna: Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of willingness to compete measured via the cooperative and competitive Personality Scale German (Lu et al. 2006)
Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of Risk Preference 1
Aikaikkuna: Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of Risk preferences measured via the SOEP Risk Attitude (DIW Berlin)
Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of Cooperation 2
Aikaikkuna: Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of willingness to cooperate measured via the cooperative and competitive Personality Scale German (Lu et al. 2006)
Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of Competitiveness 2
Aikaikkuna: Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of willingness to compete measured via the Willingness to compete measure based on Niederle & Vesterlund (2007)
Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of Risk Preference 2
Aikaikkuna: Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later
Change of Risk preferences measured via the Risk aversion measure by Holt & Laury (2002)
Approx. 10 days after application of GnRH agonist and again approx. 14 days later

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Benjamin Rösing, Dr., RWTH Aachen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-053

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa